【正文】 傳統(tǒng)膠體法通過調(diào)節(jié) pH值或加入電解質(zhì)中和顆粒表面電荷，再經(jīng)溶劑蒸發(fā)促使顆粒形成凝膠無機(jī)化合物 1 凝膠中固相成分含量高2 凝膠由稠密顆粒間的分 子間力建立3 凝膠強(qiáng)度低，通常不透明粉體薄膜水解聚合法通過前驅(qū)物的水解和聚合形成溶膠和凝膠金屬醇鹽 1 凝膠由前驅(qū)體水解產(chǎn)生的 無機(jī)聚合物建立2 凝膠與溶膠體積相當(dāng)3 凝膠化進(jìn)程控制時間4 凝膠是透明的薄膜塊體纖維粉體絡(luò)合物法由絡(luò)合反應(yīng)形成具有較大或復(fù)雜配體的絡(luò)合物金屬醇鹽硝酸鹽乙酸鹽1 凝膠由絡(luò)合物通過氫鍵 建立2 凝膠在水中能液化3 凝膠是透明的薄膜粉體纖維 水解聚合法的工藝原理水解聚合工藝流程 （ 1）均相溶液的制備l 為確保醇鹽水解在分子水平上進(jìn)行，須先制備醇鹽與水的均相溶液，再加水水解l 因醇鹽水溶性差，需加入既與醇鹽互溶、又與水互溶的醇類 ，其加入量須保證避開三元不混溶區(qū)（ 2）溶膠的形成原理水解反應(yīng) ： 酸性 ： (RO)3SiOR + H3O+ 親電取代 (RO)3SiOH + HOR + H+ 堿性 ： (RO)3SiOR + OH 親核取代 (RO)3SiOH + OR 縮聚反應(yīng)： 失水縮聚： SiOH + HOSi SiOSi + H2O 失醇縮聚： SiOH + ROSi SiOSi + ROH 酸性條件下，親電取代的活性隨醇鹽分子中－ OR的減少而下降 ,然而近些年來材料領(lǐng)域出現(xiàn)的、日漸明顯的多樣化基礎(chǔ)上的 “ 一體化 ”趨勢和信息爆炸，正日益強(qiáng)烈地沖擊著傳統(tǒng)的體系和觀念，主要體現(xiàn)在三個方面 （ 1）各類材料間的界線趨于模糊l 已出現(xiàn)非晶態(tài)的 “金屬玻璃 ”l 一定條件下金屬可以獲得 “超塑性 ”l 在通常為絕緣體的氧化物中發(fā)現(xiàn)了 “高溫超導(dǎo)體 ”l 高分子材料中也有導(dǎo)體、半導(dǎo)體甚至鐵磁體l 通常是脆硬的陶瓷和水泥領(lǐng)域也已開發(fā)出 “增韌陶瓷 ”和 “韌性無缺陷水泥 ”l 大量出現(xiàn)的各種復(fù)合材料、梯度材料和原子尺度的 層狀 “超結(jié)構(gòu)材料 ”更難以歸屬某一傳統(tǒng)材料類別 （ 2）應(yīng)用上各類材料間的相互替代與復(fù)合l 工程塑料成為新的建筑結(jié)構(gòu)材料l 高分子復(fù)合材料已用作車身和機(jī)身材料l 已出現(xiàn)水泥船、玻璃鋼船和全塑船 在某一應(yīng)用領(lǐng)域固守某些傳統(tǒng)材料已非明智l 與相互替代的情形相比，各類材料間的復(fù)合化趨勢更是勢不可擋，綜合性能優(yōu)異的新型復(fù)合材料層出不窮 , 不斷演繹著材料版的 “這邊風(fēng)景獨(dú)好 ” （ 3）各類材料間理論和分析檢測手段的互通l 研究金屬范性變形時提出的位錯理論已成功用于指導(dǎo)半導(dǎo)體的缺陷工程，大大提升了半導(dǎo)體的性能l 針對玻璃的脆性體斷裂理論（認(rèn)為微裂紋前端的應(yīng)力集中致使玻璃的實(shí)際強(qiáng)度大大低于理論強(qiáng)度）在金屬材料中的應(yīng)用使金屬的斷裂預(yù)測和韌性提高獲得突破性進(jìn)展；后來又應(yīng)用于陶瓷材料，發(fā)展出使陶瓷韌化的相變增韌、纖維增韌和微粉增韌等有效手段，出現(xiàn)了增韌陶瓷采用和借鑒其他材料的原理、方法和手段已成為改進(jìn)材料性能的重要途徑 從現(xiàn)有的趨勢看，在各類不同材料研究中發(fā)展起來的理論和方法，正通過相互借鑒、溝通和啟發(fā)逐漸匯聚成統(tǒng)一的整體，一個適用于各類材料的統(tǒng)一理論體系正在構(gòu)建和形成 不過，要建立起成熟完整的新的材料理論體系，還有很長一段路要走 材料科學(xué)與工程（大材料） 為順應(yīng)材料發(fā)展的一體化趨勢，推動各類材料在研究方法、基礎(chǔ)理論、制備、檢測方面的相互借鑒，促進(jìn)復(fù)合材料發(fā)展，以及有利于培養(yǎng)具有更廣闊專業(yè)視野和應(yīng)變能力的新材料開發(fā)人才 , “材料科學(xué)與工程 ” 在美國學(xué)者的倡導(dǎo)下，于 20世紀(jì) 70年代應(yīng)運(yùn)而生，并很快為各國學(xué)者廣泛接受，設(shè)立材料科學(xué)與