hplc法測定阿司匹林中游離水楊酸含量powerpoi(留存版)
【正文】 2 3 組２：回收率試驗結(jié)果加入阿司匹林量 (mg)樣品含水楊酸量 (mg)加入水楊酸量(mg)測得量(mg)回收率(%)平均回收率(%) RSD(%) 穩(wěn)定性試驗 配制阿司匹林供試品溶液，分別在 0、 1 2 2 35 、 42分鐘時依法測定。分別用水楊酸的最大吸收 23 302nm的波長作為檢定波長，做阿司匹林供試溶液的液相分離色譜，結(jié)果顯示，用 236nm作為檢定波長時，水楊酸響應靈敏度高，溶劑、阿司匹林的響應靈敏度更高，得到分離色譜響應因素也多，所得分離色譜不理想；用 303nm作為檢定波長時，水楊酸響應靈敏度雖有所降低，但溶劑、阿司匹林的響應靈敏度大大降低，得到分離色譜可達到基線分離，響應因素也少，有利于水楊酸的測定。確定水楊酸的定量限，信噪比為 3： 1時確定檢測限。實驗儀器及試藥儀器 agilent高效液相色譜儀 ,島津 LC10A(單泵 )高效液相色譜儀；量筒 ,移液管，容量瓶 。討論４ .在做樣品的穩(wěn)定性實驗時，發(fā)現(xiàn)阿司匹林的穩(wěn)定性都不好，特別是組 1阿司匹林的水解率很大，且隨時間變化呈一定的線性關(guān)系，原因可能有以下幾方面：一是溶液配置過程太長，導致水解發(fā)生；二是所配溶劑酸性控制不好，導致了阿司匹林的水解。 二 .改用其他溶劑 ,像乙腈一甲酸 (99:1)溶液作為
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