【正文】 annel—— Nicotinic acetylcholine receptor 神經(jīng)肌肉連接處：由 ACh配體門(mén)控通道開(kāi)放而出現(xiàn)終板電位時(shí)，可使肌細(xì)胞膜中的電壓門(mén)控 Na+通道和 K+通道相繼激活，出現(xiàn)動(dòng)作電位；引起肌質(zhì)網(wǎng) Ca2+通道打開(kāi)， Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，引發(fā)肌肉收縮。 所依賴(lài)的離子通常是 Na＋ （ 動(dòng)物細(xì)胞 ） 或 H＋ （ 植物細(xì)胞和細(xì)菌 ） ， 因此間接提供能量的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵 。 2. 蛋白質(zhì)合成和運(yùn)輸途徑 共翻譯運(yùn)輸： 邊合成邊分選 翻譯后運(yùn)輸： 先合成再分選 信號(hào)假說(shuō)（ signal hypothesis） 胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（ signal recognition particle, SRP）介導(dǎo)帶有信號(hào)肽的核糖體與分布了 SRP受體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合 …… 信號(hào)假說(shuō) （ signal hypothesis） — 共翻譯運(yùn)輸機(jī)制 信號(hào)肽引導(dǎo)核糖體附著于 RER，新生肽進(jìn)入 ER腔的機(jī)制實(shí)際上就是信號(hào)假說(shuō)的內(nèi)容： 首先在游離核糖體上開(kāi)始蛋白質(zhì)合成，當(dāng)多肽鏈延伸到 80個(gè) aa左右時(shí) ,N端有信號(hào)肽的就與胞質(zhì)中信號(hào)識(shí)別顆粒 SRP結(jié)合，終止肽鏈延伸。 ?蛋白質(zhì)的分泌 通過(guò)膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞?，分為組成型分泌和調(diào)節(jié)型分泌。 ② 信號(hào)斑 （ signal patch） ：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中 ， 構(gòu)成信號(hào)斑的信號(hào)序列之間可以不相鄰 ， 折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào) 。 位置：質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 。 Voltage gated K+ channel K+通道有四個(gè)亞單位，每個(gè)亞基有 6個(gè)跨膜 α螺旋 (S1S6) ，連接 S5S6段的發(fā)夾樣 β折疊 ，構(gòu)成通道的內(nèi)襯，大小可允許 K+通過(guò)。 ?被動(dòng)運(yùn)輸（ passive transport） ?主動(dòng)運(yùn)輸（ active transport） 一、被動(dòng)運(yùn)輸 （ passive transport） ? 被動(dòng)運(yùn)輸指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過(guò)質(zhì)膜運(yùn)輸?shù)綕舛鹊偷囊粋?cè)。 特點(diǎn)：特異性；可逆性；飽和性。在膜內(nèi)側(cè) Na+與酶結(jié)合，激活 ATP酶活性，使 ATP分解，酶被磷酸化，構(gòu)象發(fā)生變化，于是與 Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)；這種磷酸化的酶對(duì) Na+的親和力低，對(duì) K+的親和力高，因而在膜外側(cè)釋放 Na+，而與 K+結(jié)合。 細(xì)胞的分泌活動(dòng)幾乎都以胞吐方式進(jìn)行。 3. 蛋白質(zhì)分選運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制 ?門(mén)控運(yùn)輸（ gated transport）：主要指通過(guò)核孔復(fù)合體的核輸入和核輸出。 二、膜泡運(yùn)輸（ vesicular transport ） ? 細(xì)胞內(nèi)合成的物質(zhì)在不同細(xì)胞器之間的轉(zhuǎn)運(yùn)以及大分子和顆粒的跨質(zhì)膜運(yùn)輸都是通過(guò)形成轉(zhuǎn)運(yùn)小泡（脂雙層膜包圍的囊泡）的形式進(jìn)行的，因此合稱(chēng) 膜泡運(yùn)輸 ? 各類(lèi)轉(zhuǎn)運(yùn)小泡所以能準(zhǔn)確地運(yùn)到靶細(xì)胞器 ，主要取決于小泡膜的表面識(shí)別特征即蛋白質(zhì)構(gòu)成的衣被 （ coat） 的類(lèi)型 ， 已知三類(lèi)：COPI /COPII/籠形蛋白 (clathrin) ? 大多數(shù)運(yùn)輸小泡是在膜的特定區(qū)域以出