【正文】 胞不斷分裂增殖，形成愈傷組織，表現(xiàn)為葉片邊緣泛黃增厚，葉片中央進一步凸起。 接種： 在無菌的條件下，取煙草無菌苗的葉片，剪成（ ～ 1cm） *(～ 1cm)大小的小塊，接種于誘導培養(yǎng)基 MS+BA mg/L+NAA mg/L中誘導愈傷組織，在此培養(yǎng)基上能誘導出愈傷組織并能夠誘導出不定芽。 實驗步驟： ： 見 MS培養(yǎng)基配制表 ： 1）稱取一定量的蔗糖，溶解于適量蒸餾水中（不能太多），倒入 500ml容量瓶中。第 5章 植物的組織培養(yǎng) 實驗目的： (MS)的配制 (Murashige and Skoog) ，掌握無菌操作方法，熟悉煙草愈傷組織的誘導及再生體系的建立的整個過程。 2）吸取各種母液（吸取量根據(jù)培養(yǎng)基的最終體積決定），加入到上述容量瓶中。 不定芽生根： 將在愈傷組織中生成的不定芽移栽到 1/2 MS培養(yǎng)基中，其目的是誘導不定芽生根，使其發(fā)育成煙草小植株。 ? 使用濃度： 1： 200（ V/V） ? 滅菌時間： 30 min或更長 接種第一天 接種第二天，因為外植體細胞開始被誘導脫分化，并不斷分裂增殖，造成葉片中央與邊緣的細胞分裂不均勻，因此，葉片中央凸起。 8）將三角瓶用封口膜封口。7H2O H3BO3 KI NaMoO46H2O 鐵鹽 Na2EDTA 在高壓滅菌鍋的加熱過程中，在氣壓指針上升到 Mpa時，放一次氣，然后在溫度達 121攝氏度時，保持此壓力滅菌 1520 min。 第九天（誘導生成愈傷組織） 接種第十九天，綠色生長點進一步發(fā)育形成了不定芽， 不定芽長度最長可達 1 cm 。 24攝氏度的冰箱中，以免變質、長霉。 細胞分裂素類 ? 在組培中的作用：促進細胞分裂和由 callus或器官上分化不定芽。 植物組織培養(yǎng)基的配制 煙草愈傷組織的誘導及再生體系的建立 實驗用品： ： 500 ml試劑瓶 1個； 100 ml試劑瓶 5個； 250 ml試劑瓶 4個；高壓滅菌鍋；電子天平； 燒杯（大、中、小各 2個）、玻璃棒、移液管、 搪瓷缸、培養(yǎng)瓶、電爐、 pH計或精密 pH試紙、 容量瓶（大、中、小各 1個） 漢語名