【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責(zé)不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責(zé)藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法版號:A/0擬制部門:技術(shù)質(zhì)量科審核人:楊作華批準(zhǔn)人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實施受控狀態(tài):受控
2025-04-14 13:08
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32