【摘要】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案;四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】產品質量管理辦法版號:A/0擬制部門:技術質量科審核人:楊作華批準人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實施受控狀態(tài):受控
2025-04-14 13:08
【摘要】第一篇:藥品質量風險管理制度 藥品質量風險管理制度 建立質量風險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質量風險的評估、控制與審核操作行為,降低產品的質量風險。 適用于藥品質量風險的評估、控制與審核...
2025-10-15 01:32