【摘要】年度內(nèi)審計(jì)劃編號(hào)：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000；b)公司質(zhì)量管理體系文件；c)公司適用的法律、法規(guī)；d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時(shí)間(2003年)負(fù)責(zé)人協(xié)助人1、成立內(nèi)
2025-07-20 06:32
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天：第一部分內(nèi)審員對(duì)于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949：2002標(biāo)準(zhǔn)第二天：第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一： 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核？
2025-04-08 04:59
【摘要】第一篇：內(nèi)審報(bào)告 內(nèi)審報(bào)告 一、企業(yè)的基本情況、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系的總體描述以及上一年度企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量回顧分析： 1、基本情況： ****公司成立于****年*月*日，注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址為...
2025-09-29 22:07
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