【正文】 成熟 釋放 病毒的復(fù)制過程 病毒的復(fù)制過程 吸附 ? 是決定感染成功與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 ? ② 病毒與細(xì)胞膜表面受體結(jié)合后，由細(xì)胞表面的酶類幫助病毒粒子釋放核酸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，病毒衣殼仍然留在細(xì)胞膜外，將病毒侵入和脫殼融為一體。由晚期 mRNA翻譯產(chǎn)生的晚期蛋白，主要構(gòu)成病毒的結(jié)構(gòu)蛋白。 病毒脫殼后首先不對稱的轉(zhuǎn)錄出 +RNA， +RNA既能作為 mRNA，又能作為模板合成子代雙鏈 RNA。一個(gè)感染細(xì)胞一般釋放的病毒數(shù)約為 1001000。允許細(xì)胞和非允許細(xì)胞是相對的，一種病毒的允許細(xì)胞可能是另一種病毒的非允許細(xì)胞，反之亦然。 頓挫病毒 有些宿主細(xì)胞不能全部提供病毒復(fù)制所需的必要因子，致使所復(fù)制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆?；騺嗩w粒。無包膜病毒組裝成核衣殼即為成熟的病毒體，病毒的早期蛋白，即非病毒結(jié)構(gòu)成分不組裝入病毒，殘留在感染細(xì)胞中。 ? 病毒脫殼后首先形成雙股 DNA（ 177。 ? （一）轉(zhuǎn)錄 ? 病毒大分子合成包括核酸的復(fù)制和基因組的轉(zhuǎn)錄兩大重要內(nèi)容。 ? （ 2）細(xì)胞內(nèi)吞：是 動物病毒常見的侵入方式。由于病毒缺少完整的酶系統(tǒng)，不具有合成自身成份的原料和能量，也沒有核糖體，因此決定了它的專性寄生性，必須侵入易感的宿主細(xì)胞，依靠宿主細(xì)胞的酶系統(tǒng)、原料和能量復(fù)制病毒的核酸，借助宿主細(xì)胞的核糖體翻譯病毒的蛋白質(zhì)。 HIV 的生活周期－吸附 進(jìn)入細(xì)胞 CD4+ T細(xì)胞是主要的靶細(xì)胞 人 HeLa 細(xì)胞 轉(zhuǎn)染 CD4抗原的人 HeLa細(xì)胞 沒有感染 感染 侵入 ? 病毒通過以下不同的方式進(jìn)入宿主細(xì)胞：注射式侵入、細(xì)胞內(nèi)吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。 裸病毒的復(fù)制 （ 1） 裸病毒的復(fù)制 （ 2a） 裸病毒的復(fù)制 （ 2b） 裸病毒的復(fù)制 （ 3） 裸病毒的復(fù)制 （ 4） 裸病毒的復(fù)制 胞膜病毒的復(fù)制 （ 1） 胞膜病毒的復(fù)制 （ 2a） 胞膜病毒的復(fù)制（ 2b） 胞膜病毒的復(fù)制 （ 3） 胞膜病毒的復(fù)制 （ 4） 胞膜病毒的復(fù)制 生物合成 ? 實(shí)驗(yàn)觀察證明：吸附于細(xì)胞的病毒通常迅速消失，不能或極少發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)（上）的病毒粒子。 ? （二）基因組的復(fù)制 各種病毒的生物合成過程各異，目前病毒的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制方式歸納為 7個(gè)基本類型： 第一類：雙鏈 DNA病毒 ? 如痘、乳多空、腺、皰疹、虹彩等病毒。