【正文】 7］在解釋這種現(xiàn)象時(shí)認(rèn)為，尼龍11中的NH基團(tuán)可以完全形成氫鍵，故結(jié)晶速度較快，在冷卻前已全部結(jié)晶，而尼龍6由于NH形成的氫鍵不完全，仍有未形成氫鍵的NH存在，結(jié)晶速度不如尼龍11快，在淬火過(guò)程中，來(lái)不及結(jié)晶則在加熱時(shí)出現(xiàn)冷結(jié)晶過(guò)程。而其活化能卻隨著剪切速率的增加而降低?！　≡鏊苣猃?1制品　尼龍11加入增塑劑，提高低溫耐沖擊性。　　(2)結(jié)晶性能和流變性能都對(duì)性能有很大的影響。　　(1) 由于純粹的尼龍11本身的沖擊性能并不高，且價(jià)格昂貴，尼龍11向合金化及共混化方向發(fā)展的研究將很有價(jià)值。尼龍11與云母、玻璃纖維共混，提高拉伸強(qiáng)度及耐磨性、尺寸穩(wěn)定，且表面性能優(yōu)。但不如尼龍6等明顯，因?yàn)槟猃?1只能與10 %LiCl相容并混合［21］。隨著結(jié)晶時(shí)間的延長(zhǎng)，熔點(diǎn)及熔融熱均不斷增大，當(dāng)結(jié)晶時(shí)間延長(zhǎng)至1000 h，其熔融溫度高達(dá)210 ℃。并提出了α晶型及晶型轉(zhuǎn)變的模型。 表2　尼龍11的主要物理參數(shù)［2］　Tg/℃折射率 (各向同性值)室溫比熱容/J*g－1*℃－1尼龍1143表3　尼龍11的溶劑吸收性(%飽合吸收量)［3］　水甲醇乙醇苯甲苯汽油丙酮氯仿尼龍11633表4　尼龍11的耐化學(xué)藥品性［2］　NaOH 50%HCl 2%HNO３NaCl 10%尼龍11+++++　KMnO４環(huán)己烷苯丙三醇尼龍11++++++　汽油四氫呋喃醋酸乙酯苯酚尼龍11++++++　潤(rùn)滑油柴油焦油氯仿臭氧尼龍11+++++　　++　重量、尺寸不變；+　在所附條件下不變； 　　　有變化，在一定條件可用；　短時(shí)間內(nèi)受損?！　￡P(guān)鍵詞　尼龍11，合成，晶體，合金，復(fù)合材料The Developement and Prospect of Nylon 11 ResearchLi Qifang,Chen Song,Jin Riguang(Beijing University of Chemical Technology,Beijing,100029)Wang Xuan(China Yuan Wang Group,Beijing,100007)　　Abstract　In this paper,Nylon 11 was reviewed overall on synthesizing,research and application,the research and development of Nylon 11 was also prospected.　　Key words　Nylon 11,synthesis,crystal,alloy,posites　　尼龍11樹(shù)脂由法國(guó)于1950年研制成功［1］，并于1955年開(kāi)始工業(yè)化生產(chǎn)。2　尼龍11的性能　尼龍11的結(jié)晶參數(shù)　　尼龍11含有酰氨基團(tuán)(CO—NH)，故可以形成氫鍵，對(duì)晶體而言，NH形成氫鍵的能力是很重要的，它對(duì)聚合物的晶型、熔點(diǎn)等有很大影響。一般認(rèn)為，相鄰分子鏈間的氫鍵鍵接方式和氫鍵層面的堆積方式?jīng)Q定了尼龍11的各種晶型的變化。在正常壓力下，一般尼龍11在熔融過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)熔融峰，其中高熔點(diǎn)的峰占優(yōu)勢(shì)，但在靜水壓力下，高熔點(diǎn)峰則向低熔點(diǎn)峰轉(zhuǎn)移，壓力大于40 kPa