【正文】 2OHHClKOHH+Fe3+氯貝丁酯3） 重氮化偶合反應(yīng)具有芳伯氨基（或潛在；貝諾酯），加酸水解后產(chǎn)生游離的芳伯胺基，在酸性溶液中，與亞硝酸鈉試液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，再與堿性β萘酚偶合生成橘紅色沉淀。它是判定藥品質(zhì)量優(yōu)劣的一個重要指標(biāo)。精密稱定：稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量千分之一。藥物分析總結(jié)1，《新修本草》，這是世界上最早的一部藥典。 2，純度（Purity） 藥物的純凈程度。醋酸鉛棉花：吸收H2S酸堿度檢查法溶液顏色檢查法 第一法：目視比色法:標(biāo)準(zhǔn)比色液進(jìn)行比較的方法第二法：分光光度法:規(guī)定波長處吸收度值第三法：色差計法 易炭化物檢查法澄清度檢查法 與濁度標(biāo)準(zhǔn)液比濁的進(jìn)行檢查 熾灼殘渣檢查法 目的:控制有機(jī)藥物和揮發(fā)性無機(jī)藥物中存在的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)。在堿性或強(qiáng)酸性溶液中進(jìn)一步水解為2,3二酮古洛糖酸而失去活性（內(nèi)酯環(huán)開環(huán)水解）。C檢測器：FID18，甾體激素類藥物（steroid hormone drugs）的分析 是指分子結(jié)構(gòu)中含有甾體母核的激素類藥物。例如1， 名稱2， 性狀3， 鑒別4， 檢查5， 含量測定6， 貯藏建議拿藥典自己看看，大體內(nèi)容及方法。高效液相色譜法 日本藥局方 色譜柱：id 4mm，長15~30cm的不銹鋼柱。（P229）16，生物堿類藥物的分析17，維生素類藥物的分析VB1（水溶性）硝酸鉛反應(yīng)、氯化物反應(yīng)VC（水溶性）維生素C（vitamin C），又稱抗壞血酸，在化學(xué)結(jié)構(gòu)上和糖類十分相似，有四種光學(xué)異構(gòu)體（兩個手性碳C4/C5），其中以L構(gòu)型右旋體的生物活性最強(qiáng)。12H2O〕重金屬檢查法 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液：硝酸鉛、硫代乙酰胺法、熾灼破壞法、硫化鈉法、微孔濾膜法砷鹽檢查法 標(biāo)準(zhǔn)砷溶液：三氧化二砷方法：第一法(古蔡氏法)、第二法(二乙基二硫代氨基甲酸銀法 ；AgDDC法)古蔡法 （Gutzeit）：加 KI 和 SnCl2目的：169。7，Solubility極易溶解 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到 1ml中溶解；易溶 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1～不到“10ml中溶解；溶解 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解；略溶 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解；微溶 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解；極微溶解 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1000～不到10000ml中溶解；幾乎不溶或不溶 系指溶質(zhì) 1g（ml）在溶劑 10000ml中不能完全溶解。1 10 ：。4，5，2005年版主要內(nèi)容一部：中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑二部：化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品三部：生物制品（《中國生物制品規(guī)程》）6，其他重要規(guī)定約：指取用量不得超過規(guī)定量的177。 一般雜質(zhì)：指在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)。222 HPLC31）氯貝丁酯中特殊雜質(zhì)檢查 對氯酚144含量測定一、酸堿滴定法 直接滴定法、水解后剩余滴定法、兩步滴定法二、亞硝酸鈉滴定法 芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥物在酸性水溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，可用永停滴定法指示反應(yīng)終點。