【正文】 2022， 11 (22)：17561758.[20] 鄭玉果，姚新生．高效液相色譜在黃酮類化合物分析中的應(yīng)用[J]. 中草藥，1994，25 (10)：542545.[21] 汪河濱，李炳奇，李學(xué)禹等．甘草中黃酮的超聲提取及含量測定[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥，2022，15 (12) : 815816. 師范學(xué)院 2022 屆本科畢業(yè)論文 16致 謝論文的完成，意味著我四年大學(xué)本科的生活即將結(jié)束，也意味著我將踏入社會(huì)開始新的生活。如今，我們面臨分別，我們可能天各一方，但我希望我們能將這份情延續(xù)下去，感謝他們這一路的陪伴，愿他們都有一個(gè)美好的未來！最后，我要特別感謝我的家人：父親、母親和爺爺奶奶，他們是最愛我的人，也是我最愛的人。慶幸的是，在綿師大學(xué)生活的四年中，我遇到了幾個(gè)這樣的朋友，開心的事我們一起分享，困難的事我們一起解決，一起上課一起自習(xí)，一起逛街一起暢談人生，我們的點(diǎn)點(diǎn)滴滴都記在 師范學(xué)院 2022 屆本科畢業(yè)論文 17我的心里，都已成為我心靈相冊(cè)的一部分。該實(shí)驗(yàn)對(duì)蘆丁的提取方案選擇、條件優(yōu)化等流程提供了一定的理論基礎(chǔ)。表 31 連翹中蘆丁穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果連翹中蘆丁 峰面積0h 786712h 785894h 767646h 786268h 7872012h 78683計(jì)算其峰面積的 RSD 值為 %，說明樣品在 12 h 內(nèi)很穩(wěn)定。0 1 2 3 4 5 6提 取 次 數(shù)提取百分率圖 32 樣品提取次數(shù)與目標(biāo)提取百分率關(guān)系在盡量完全的提取目標(biāo)成分的前提下，綜合考慮降低實(shí)驗(yàn)成本及縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間、提高效率，供品溶液由樣品通過3次提取配制而成。(5) 設(shè)計(jì)測試方法： (a)點(diǎn)擊 file，選擇 select users and methods，即可選取各種現(xiàn)有的測試方法。 樣品制備 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的制備精密稱量經(jīng)五氧化二磷干燥的蘆丁對(duì)照品 mg，置 25 mL 容量瓶，用甲醇定容至刻度，搖勻，超聲，再精密吸取 1 mL 稀釋十倍，配制成濃度為232μg蘆丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)式(如圖11)。連翹種子可提取食用油脂。實(shí)驗(yàn)表明該方法簡便、快捷、適用性好。g. The linear equation was Y =21200X +13697 (r=), the average recoveryrate was %, RSD = % (n=5). The method can be used for the determination of rutin in Forsythia suspense and mulberry, which provides a scientific basis for quality assessment to Forsythia suspense and mulberry. This method is reliable accurate and suitable for the determination of rutin. Keywords：HPLC。長期堅(jiān)持使用，可消除面部的黃褐班、蝴蝶斑，減少痤瘡和皺紋。高效液相色譜法有“三高一廣一快”的特點(diǎn)： (1) 高壓：流動(dòng)相為液體，流經(jīng)色譜柱時(shí)，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對(duì)載液加高壓。分別用 5 mL 甲醇重復(fù)提取 2 次，合并提取液，甲醇定容至 25 mL，搖勻，微孔針頭過濾器過濾，待測。確定后，點(diǎn)擊protocol。結(jié)果表明：純甲醇超聲處理40 min以后隨超聲提取時(shí)間的增加，蘆丁含量無明顯變化，因此選擇超聲提取40 min，重復(fù)提取3次為試驗(yàn)條件。(如表 32)。四年光陰，在我還沒有來得及好好珍惜之前轉(zhuǎn)瞬即逝。我深刻的認(rèn)識(shí)到，親情是筆寶貴的財(cái)富。有人說，人生有一個(gè)地方，有那么一個(gè)人，在他面前，你可以不必有出息，可以不必有形象，可以全身是弱點(diǎn)，因?yàn)樗悄愕闹?。g1）名稱 生產(chǎn)單位 蘆丁測定含量連翹 安徽省亳州市科輝藥業(yè)有限責(zé)任公司 桑葚 四川祥龍綠色有限公司 結(jié)論高效液相色譜法是目前普遍應(yīng)用的、較準(zhǔn)確的測定連翹及桑葚中蘆丁的方法，通過定性定量分析了連翹及桑葚中蘆丁的含量分別為 %、%，連翹中蘆丁含量略高于桑葚中蘆丁的含量。(如表 31)。 提取時(shí)間及次數(shù)的選擇根據(jù)對(duì)樣品及濾渣中目標(biāo)成分的檢測，得出提取次數(shù)與目標(biāo)成分提取百分率關(guān)系如圖 32 所示。點(diǎn)擊 injure，選擇合適的流速，點(diǎn)擊 on，開始走基線，當(dāng)基線平穩(wěn)，開始進(jìn)樣準(zhǔn)備。以蘆丁峰計(jì)理論塔板數(shù)大于3500。由于蘆丁屬于維生素類藥，有降低毛細(xì)血管通透性和脆性的作用，保持及恢復(fù)毛細(xì)血管的正常彈性。(2) 膳食營養(yǎng)。結(jié)論：此方法可用于檢測連翹及桑葚中蘆丁的含量，為連翹及桑葚的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供依據(jù)。 Forsythia suspense。 桑葚的簡介桑葚，又稱桑果、桑棗，為?？坡淙~喬木桑樹的成熟果實(shí)。 (2) 高效：分離效能高。將待測樣品桑葚于 75℃干燥至恒重，粉碎過 mm 篩，精密稱定約 g，置于 25 mL 錐形瓶中，加入甲醇 15 mL，避光超聲處理 40 min，上清液轉(zhuǎn)入 師范學(xué)院 2022 屆本科畢業(yè)論文 525 mL 容量瓶。(d)一個(gè)完整的測試方法包括：進(jìn)樣前的穩(wěn)流，一般 25 min；基線歸零；進(jìn)樣閥的 loadinginject 轉(zhuǎn)換；測試時(shí)間，隨樣品的不同而不同。HPLC測定樣品提取目標(biāo)組分后的殘?jiān)瑹o待測組分的特征峰出現(xiàn)，說明已完全提取樣品中的蘆丁。表 32 桑葚中蘆丁穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果桑葚中蘆丁 峰面積0h 705322h 706974h 707186h 704878h 7065912h 70324計(jì)算其峰面積 RSD 值為 %，說明樣品在 12 h 內(nèi)很穩(wěn)定?；厥淄?，奮斗和辛勞成為絲絲的記憶，歡笑與淚水也都?jí)m埃落定。人生在世，無論偉大與渺小，都離不開親情作依托；無論堅(jiān)強(qiáng)還是懦弱，也都期待有親情的溫潤。其次，我要感謝 08 級(jí)各位同窗好友，他們的關(guān)心和愛護(hù)讓我在這個(gè)集體里倍感溫暖，一起走過的日子將成為我美好的回憶。實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果如表35， 師范學(xué)院 2022 屆本科畢業(yè)論文 13表 35 烘干含水樣品中目標(biāo)成分含量（mg 分別在 0，2，4，6，8，12 h 進(jìn)樣10 μL，測定峰面積。 流動(dòng)相的優(yōu)化由于黃酮類化合物常帶有酚羥基，在水中會(huì)部分解離，而未解離的羥基與固定相作用較強(qiáng)，從而導(dǎo)致拖尾，所以黃酮類的反相 HPLC 中需要加入酸調(diào)節(jié)pH 以抑制解離，克服拖尾現(xiàn)象，這與離子抑制色譜技術(shù)的原理是一致的 [14]，基于文獻(xiàn) [15]采用的流動(dòng)相體系，本試驗(yàn)通過對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行多次對(duì)比、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，同時(shí)考慮降低實(shí)驗(yàn)成本，結(jié)果表明 V(% )∶V(磷酸溶液)為(6:4)混合溶液相對(duì)于其他流動(dòng)相有良好的分離效果，目標(biāo)與其他組分均之間到達(dá)基線分離(R)，且保留值適宜，滿足分析方法要求。(4) 調(diào)節(jié)流量，初次使用新流動(dòng)相，可先試一下壓力，流速越大壓力越大，通常不要超過 2022。mol1，紫外檢測波長為 360 nm，進(jìn)樣量為 5 mL，柱溫為 35 ℃。其具有抗炎作用、維生素P樣作用、抗病毒作用、抑制醛糖還原酶作用等。連翹中