【正文】 2022， 11 (22)：17561758.[20] 鄭玉果，姚新生．高效液相色譜在黃酮類化合物分析中的應用[J]. 中草藥，1994，25 (10)：542545.[21] 汪河濱，李炳奇，李學禹等．甘草中黃酮的超聲提取及含量測定[J]. 時珍國醫(yī)國藥，2022，15 (12) : 815816. 師范學院 2022 屆本科畢業(yè)論文 16致 謝論文的完成，意味著我四年大學本科的生活即將結束，也意味著我將踏入社會開始新的生活。如今，我們面臨分別，我們可能天各一方，但我希望我們能將這份情延續(xù)下去，感謝他們這一路的陪伴，愿他們都有一個美好的未來！最后，我要特別感謝我的家人：父親、母親和爺爺奶奶，他們是最愛我的人，也是我最愛的人。慶幸的是，在綿師大學生活的四年中，我遇到了幾個這樣的朋友，開心的事我們一起分享，困難的事我們一起解決，一起上課一起自習，一起逛街一起暢談人生，我們的點點滴滴都記在 師范學院 2022 屆本科畢業(yè)論文 17我的心里，都已成為我心靈相冊的一部分。該實驗對蘆丁的提取方案選擇、條件優(yōu)化等流程提供了一定的理論基礎。表 31 連翹中蘆丁穩(wěn)定性試驗結果連翹中蘆丁 峰面積0h 786712h 785894h 767646h 786268h 7872012h 78683計算其峰面積的 RSD 值為 %，說明樣品在 12 h 內很穩(wěn)定。0 1 2 3 4 5 6提 取 次 數提取百分率圖 32 樣品提取次數與目標提取百分率關系在盡量完全的提取目標成分的前提下，綜合考慮降低實驗成本及縮短實驗時間、提高效率，供品溶液由樣品通過3次提取配制而成。(5) 設計測試方法： (a)點擊 file，選擇 select users and methods，即可選取各種現(xiàn)有的測試方法。 樣品制備 標準儲備液的制備精密稱量經五氧化二磷干燥的蘆丁對照品 mg，置 25 mL 容量瓶，用甲醇定容至刻度，搖勻，超聲，再精密吸取 1 mL 稀釋十倍，配制成濃度為232μg蘆丁的化學結構式(如圖11)。連翹種子可提取食用油脂。實驗表明該方法簡便、快捷、適用性好。g. The linear equation was Y =21200X +13697 (r=), the average recoveryrate was %, RSD = % (n=5). The method can be used for the determination of rutin in Forsythia suspense and mulberry, which provides a scientific basis for quality assessment to Forsythia suspense and mulberry. This method is reliable accurate and suitable for the determination of rutin. Keywords：HPLC。長期堅持使用，可消除面部的黃褐班、蝴蝶斑，減少痤瘡和皺紋。高效液相色譜法有“三高一廣一快”的特點： (1) 高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。分別用 5 mL 甲醇重復提取 2 次，合并提取液，甲醇定容至 25 mL，搖勻，微孔針頭過濾器過濾，待測。確定后，點擊protocol。結果表明：純甲醇超聲處理40 min以后隨超聲提取時間的增加，蘆丁含量無明顯變化，因此選擇超聲提取40 min，重復提取3次為試驗條件。(如表 32)。四年光陰，在我還沒有來得及好好珍惜之前轉瞬即逝。我深刻的認識到，親情是筆寶貴的財富。有人說，人生有一個地方，有那么一個人，在他面前，你可以不必有出息，可以不必有形象，可以全身是弱點，因為他是你的知己。g1）名稱 生產單位 蘆丁測定含量連翹 安徽省亳州市科輝藥業(yè)有限責任公司 桑葚 四川祥龍綠色有限公司 結論高效液相色譜法是目前普遍應用的、較準確的測定連翹及桑葚中蘆丁的方法，通過定性定量分析了連翹及桑葚中蘆丁的含量分別為 %、%，連翹中蘆丁含量略高于桑葚中蘆丁的含量。(如表 31)。 提取時間及次數的選擇根據對樣品及濾渣中目標成分的檢測，得出提取次數與目標成分提取百分率關系如圖 32 所示。點擊 injure，選擇合適的流速，點擊 on，開始走基線，當基線平穩(wěn)，開始進樣準備。以蘆丁峰計理論塔板數大于3500。由于蘆丁屬于維生素類藥，有降低毛細血管通透性和脆性的作用，保持及恢復毛細血管的正常彈性。(2) 膳食營養(yǎng)。結論：此方法可用于檢測連翹及桑葚中蘆丁的含量，為連翹及桑葚的質量評價提供依據。 Forsythia suspense。 桑葚的簡介桑葚，又稱桑果、桑棗，為?？坡淙~喬木桑樹的成熟果實。 (2) 高效：分離效能高。將待測樣品桑葚于 75℃干燥至恒重，粉碎過 mm 篩，精密稱定約 g，置于 25 mL 錐形瓶中，加入甲醇 15 mL，避光超聲處理 40 min，上清液轉入 師范學院 2022 屆本科畢業(yè)論文 525 mL 容量瓶。(d)一個完整的測試方法包括：進樣前的穩(wěn)流，一般 25 min；基線歸零；進樣閥的 loadinginject 轉換；測試時間，隨樣品的不同而不同。HPLC測定樣品提取目標組分后的殘渣，無待測組分的特征峰出現(xiàn)，說明已完全提取樣品中的蘆丁。表 32 桑葚中蘆丁穩(wěn)定性試驗結果桑葚中蘆丁 峰面積0h 705322h 706974h 707186h 704878h 7065912h 70324計算其峰面積 RSD 值為 %，說明樣品在 12 h 內很穩(wěn)定?；厥淄?，奮斗和辛勞成為絲絲的記憶，歡笑與淚水也都塵埃落定。人生在世，無論偉大與渺小，都離不開親情作依托；無論堅強還是懦弱，也都期待有親情的溫潤。其次，我要感謝 08 級各位同窗好友，他們的關心和愛護讓我在這個集體里倍感溫暖，一起走過的日子將成為我美好的回憶。實驗測定結果如表35， 師范學院 2022 屆本科畢業(yè)論文 13表 35 烘干含水樣品中目標成分含量（mg 分別在 0，2，4，6，8，12 h 進樣10 μL，測定峰面積。 流動相的優(yōu)化由于黃酮類化合物常帶有酚羥基，在水中會部分解離，而未解離的羥基與固定相作用較強，從而導致拖尾，所以黃酮類的反相 HPLC 中需要加入酸調節(jié)pH 以抑制解離，克服拖尾現(xiàn)象，這與離子抑制色譜技術的原理是一致的 [14]，基于文獻 [15]采用的流動相體系，本試驗通過對流動相進行多次對比、優(yōu)化實驗，同時考慮降低實驗成本，結果表明 V(% )∶V(磷酸溶液)為(6:4)混合溶液相對于其他流動相有良好的分離效果，目標與其他組分均之間到達基線分離(R)，且保留值適宜，滿足分析方法要求。(4) 調節(jié)流量，初次使用新流動相，可先試一下壓力，流速越大壓力越大，通常不要超過 2022。mol1，紫外檢測波長為 360 nm，進樣量為 5 mL，柱溫為 35 ℃。其具有抗炎作用、維生素P樣作用、抗病毒作用、抑制醛糖還原酶作用等。連翹中