【正文】 應(yīng)途徑反 應(yīng) 過(guò) 程C3葉肉細(xì)胞葉綠體C3C5+CO2→2C3+ATP+[H]→C5+（CH2O）+H2OC4葉肉細(xì)胞葉綠體C4C3（PEP）+CO2→C4維管束鞘細(xì)胞葉綠體C3C5+CO2→2C3+ATP+[H]→C5+（CH2O）+H2O3．光合作用產(chǎn)物積累部位的區(qū)別C3植物整個(gè)光合作用過(guò)程都是在葉肉細(xì)胞里進(jìn)行的，光合作用的產(chǎn)物只積累在葉肉細(xì)胞中。CO2同化的最初產(chǎn)物不是光合碳循環(huán)中的三碳化合物3磷酸甘油酸，而是四碳化合物蘋果酸或天門冬氨酸的植物。這條途徑也被稱為哈奇斯萊克途徑。卡爾文與他的同事們研究一種名叫Chlorella的藻，以確定植物在光合作用中如何固定CO2。所以，植物只能短時(shí)間開放氣孔，二氧化碳的攝入量必然少。這些植物二氧化碳的固定效率也很高。行使這一途徑的植物，是那些有著膨大肉質(zhì)葉子的植物，如鳳梨。C4類植物在20世紀(jì)60年代，澳大利亞科學(xué)家哈奇和斯萊克發(fā)現(xiàn)玉米、甘蔗等熱帶綠色植物，除了和其他綠色植物一樣具有卡爾文循環(huán)外，CO2首先通過(guò)一條特別的途徑被固定。C3植物行光合作用所得的淀粉會(huì)貯存在葉肉細(xì)胞中，因?yàn)檫@是卡爾文循環(huán)的場(chǎng)所，而維管束鞘細(xì)胞則不含葉綠體。 因?yàn)樗奶贾参锬芾脧?qiáng)日光下產(chǎn)生的ATP推動(dòng)PEP與CO2的結(jié)合，提高強(qiáng)光、高溫下的光合速率，在干旱時(shí)可以部分地收縮氣孔孔徑，減少蒸騰失水，而光合速率降低的程度就相對(duì)較小，從而提高了水分在四碳植物中的利用率。m^2增施CO2對(duì)C3植物的效果優(yōu)于C4植物，這是由于C3植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)較高的緣故。例如，陰天不僅光強(qiáng)減弱，而且藍(lán)光和綠光的比例增加；樹木冠層的葉片吸收紅光和藍(lán)光較多，造成樹冠下的光線中綠光較多，由于綠光對(duì)光合作用是低效光，因而使本來(lái)就光照不足的樹冠下生長(zhǎng)的植物光合很弱，生長(zhǎng)受到抑制。環(huán)境條件不適宜，往往降低光飽和點(diǎn)和光飽和時(shí)的光合速率，并提高光補(bǔ)償點(diǎn)。影響光合作用的因素內(nèi)因1）葉齡：葉片的光合速率與葉齡密切相關(guān)。通常將葉片充分展開后光合速率維持較高水平的時(shí)期，稱為葉片功能期，處于功能期的葉叫功能葉。隨著光強(qiáng)增高，葉片吸收光能增多，光反應(yīng)速率加快，產(chǎn)生的ATP和還原劑多，于是CO2固定速率加快。2）二氧化碳在光下CO2濃度為零時(shí)，葉片只有呼吸放出CO2。C4植物中C4途徑固定的CO2轉(zhuǎn)移到C3途徑是在維管束鞘細(xì)胞中進(jìn)行的，光合作用的暗反應(yīng)過(guò)程也是在維管束鞘細(xì)胞中進(jìn)行的，光合作用的產(chǎn)物也主要積累在維管束鞘細(xì)胞中。又稱C4植物?！　4植物主要是那些生活在干旱熱帶地區(qū)的植物。此時(shí)C14示蹤技術(shù)和雙向紙層析法技術(shù)都已經(jīng)成熟，卡爾文正好在實(shí)驗(yàn)中用上此兩種技術(shù)。植物必須利用這少量的二氧化碳進(jìn)行光合作用，合成自身生長(zhǎng)所需的物質(zhì)。[解題過(guò)程]碘液遇到淀粉能變藍(lán)色。景天酸代謝植物景天酸代謝(crassulacean acid metabolism, CAM)： 如果說(shuō)C4植物是空間上錯(cuò)開二氧化碳的固定和卡爾文循環(huán)的話，那景天酸循環(huán)就是時(shí)間上錯(cuò)開這兩者。而C3植物的維管束鞘細(xì)胞很小，不含或含很少葉綠體，卡爾文循環(huán)不在這里發(fā)生。　　該類型的優(yōu)點(diǎn)是，二氧化碳固定效率比C3高很多,有利于植物在干旱環(huán)境生長(zhǎng)。它們大都起源于熱帶。mol^1，光飽和點(diǎn)