【正文】 使電池容量得到真正的提高，因此對于正極材料的研究也是方興未艾。③在電極材料中加入Ca2＋或H＋，提高電極導電性，有利于電極活性物利用率和快速充放電性能的提高。當反應溫度越高，反應時間較長時，產(chǎn)物的晶型會更加完美。這樣合成的LiMn2O4為完整的尖晶石結(jié)構(gòu)，作為AA型鋰離子電池正極，可使電池容量達400mAh。P:lP|　　由于鋰鈷氧化物和鋰錳氧化物在電極反應時收縮和膨脹情況正好相反［3，21］，因此將兩者制成共混電極可達到性能互補的目的［21］，提高電極的可逆性。盡管LiNiO2有自放電率低，沒有環(huán)境污染，對電解液的要求較低等優(yōu)點，但只有提高其工作電壓，并在制備方法上適應工業(yè)生產(chǎn)的要求，才具有更好的實用性。由于對LiCoO2的研究已較為成熟，在短期內(nèi)仍將是市場的主流產(chǎn)品。其機理：300℃以前是堿式碳酸鹽的分解，300℃以后主要是碳酸鋰與分解產(chǎn)物合成LiCo1－xNixO2固溶體的過程。固相反應所得的LiMn2O4正極材料的比容量一般都不太高?！　‰m然在空氣氛圍中很難得到化學計量比的LiNiO2，但由于空氣氛圍在大規(guī)模生產(chǎn)條件下有著不可忽視的優(yōu)勢，因此盡管非氧條件下合成LiNiO2尚無大的突破，仍有不少科研工作者樂此不疲［6］。此法合成的LiCoO2具有較為理想的層狀中間體和尖晶石型中間體結(jié)構(gòu)。目前研究主要集中在鋰鈷氧化物，鋰鎳氧化物和鋰錳氧化物。④通過引入過量的鋰，增加電極的可逆容量。其最佳反應條件為［7～9］：鎳與鋰摩爾比為：1/1．1～1/1．5，在溫度600℃～750℃下，于氧氣氛圍中合成5～16h，生成的LiNiO2具有很好的循環(huán)性能，放電容量可達180mAh／g［9］。　　由于LiMn2O4電極有以下一些缺點［15］：①在電解液中會逐漸溶解，發(fā)生歧化反應；②深度放電過程中，－Teller扭曲，使尖晶石晶格在體積上發(fā)生變化，電極成分丟失；③電解液在高壓充電時不穩(wěn)定?！♀C氧化物 正極能提供高工作電壓。 7e8XqN?FHsEv y　　LiMn2O4不僅在價格上占優(yōu)，而