【正文】 c）（5）與NaNO2 + HCl反應(yīng)的產(chǎn)物分別是：a） b） c） 185 在pH = ，甲硫氨酸具有較多的負(fù)電荷數(shù)。思考題183：四肽苯纈組天冬的結(jié)構(gòu)式如下：思考題184：由于與HNO2反應(yīng)無(wú)N2產(chǎn)生，表明在N端無(wú)游離NH3+，故為一環(huán)狀肽。吡啶環(huán)上氮原子孤對(duì)電子不參加共軛，吡咯中氮原子上孤對(duì)電子參與共軛。（1）丁胺與丁醇雖然都可以形成分子間氫鍵，但氮原子形成氫鍵的能力比氧原子小。1211 第十三章 參考答案思考題131 （1）乙酸乙酯 （2）β溴代丁酰胺 （3）N,N二甲基甲酰胺 （4）間氯甲酰溴 （5）苯甲酸酐思考題132酯水解的產(chǎn)物為酸和醇。習(xí)題111112 除(1)外，其余都有。思考題103思考題104（1） （2）思考題105（1） PhCOCH3，CH2Br（2） 環(huán)己酮，CH3Br（3）2甲基丁醛，CH3CH2Br思考題106思考題107利用碘仿反應(yīng)，反應(yīng)液變混濁的是2丁醇，沒(méi)有的正丙醇。思考題82：醇和水之間存在分子間氫鍵作用力。76 （1）C6H5CH (CH3)Br C6H5CH2Br C6H5CH2CH2Br（2）(CH3)3CI (CH3)3CBr (CH3)2CHBr（3）(CH3)3CBr (CH3)2CHBr CH3CH2CH2Br77（1）CH3CH2CH2I比CH3CH2CH2Cl反應(yīng)速度快。6869 610611612 613 614 第七章 參考答案 問(wèn)題71（1）2甲基2溴丁烷；叔鹵代物（2）3，3二甲基4碘1丁炔；伯鹵代物（3）3氯1，4戊二烯；仲鹵代物（4）氯苯；乙烯型鹵代物（5）5氯2庚烯；烯丙型鹵代物（6）4溴環(huán)戊烯；仲鹵代物問(wèn)題72用AgNO3/醇來(lái)鑒別。構(gòu)象：由于碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)使分子中原子或原子團(tuán)在空間的不同排列。思考題42 思考題43思考題44 思考題45 思考題46 習(xí)題41 (1) Z4甲基3庚烯(2) 4丁基3辛烯(3) 5甲基4丙基1庚炔(4) 6甲基4辛烯2炔(5) (3Z,5E)3,6二甲基4,5二乙基3,5壬二烯(6) 8甲基3壬烯6炔424344 4546 (c) (b) (a)47 48(1) 2丁烯 2甲基丙烯 (2) 1丁烯 2甲基丙烯 (3) 丙烯 3,3,3三氟丙烯 (4) 2丁烯 1,4二氯2丁烯49410 411 第五章 習(xí)題參考答案思考題51 歷史上提出比較有代表性的苯的表達(dá)方式有： 棱晶烷 杜瓦苯 凱庫(kù)勒式 現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)表達(dá)苯通常采用價(jià)鍵式，也就是凱庫(kù)勒式。 H，3個(gè)1186。 Lewis堿CH3CH2OH，CH3CH2OCH2CH3，NH3，HC186。（2）電子云為塊狀，通過(guò)鍵軸有一對(duì)稱平面，電子云分對(duì)稱布在該平面的上下方，受原子核約束較小，鍵的極化性較大。由此推斷它們的構(gòu)型如下： 19 186。62（1）、（2）、（3）和（4）有旋光異構(gòu)體。此外，叔鹵代烴發(fā)生消除后所生成的烯烴的相對(duì)穩(wěn)定性高。SN1機(jī)理中，首先發(fā)生叔鹵代烴的CX鍵的異裂，生成X和相應(yīng)的碳正離子R+。因?yàn)锽的穩(wěn)定構(gòu)象中大基團(tuán)叔丁基處于橫鍵，羥基化氯原子都在豎鍵，分子內(nèi)親核取代易發(fā)生。問(wèn)題117(5)中，b/b162。思考題124（1） CH3CH2COOH CH3CH(CH3)COOH（2） CH3CH2CH2OH CH3CH2CH(CH3)OH思考題125思考題126思考題127思考題128思考題129(5) (3) (4) (2) (1)習(xí)題121 (1) 2R,3R2,3二羥基1，4丁二酸 (2) 5甲基4庚烯酸 (3) 2乙基4戊酮酸(4) 1S,2R1,2二羧基環(huán)己烷 (5) 3,4二羥基苯甲酸 (6) 2,2二甲基丁酸122 根據(jù)化合物的名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。思考題145答案：參見(jiàn)Hinsberg反應(yīng)。思考題1512 思考題1513習(xí)題151 (1) 2甲基5硝基噻吩 (2) 4甲氧基噁唑 (3) 5溴呋喃甲醛 (4) 6羥基3吡啶甲酰胺(5) 5甲基4嘧啶磺酸 (6) 2氯4吲哚甲酰氯 152 （1）A， B（2）六氫吡啶 甲胺 吡啶 對(duì)甲基苯胺 苯胺 吡咯（3）吡啶，呋喃（4）用濃硫酸：噻吩可與硫酸反應(yīng)，產(chǎn)物溶解在濃硫酸中，苯不行。第十八章 參考答案思考題181 蘇氨酸的所有立體構(gòu)型如下，其中Ⅲ式為蛋白質(zhì)中存在的主要構(gòu)型。（2）由于自然界中存在的Asp、Phe這兩種氨基酸均為S構(gòu)型，故結(jié)合的異構(gòu)體為(S,S)。1611. 1612. 此甘油酯的結(jié)構(gòu)及皂化、氫化反應(yīng)式如下： 1613.第十七章 參考答案173. (1) (2) (3) (4) (5) (6) 174αD吡喃甘露糖 βD吡喃甘露糖 αD吡喃半乳糖 βD吡喃半乳糖 175化合物A176177(1) Br2 / H2O (2) Benedict試劑或Tollens試劑 (3) Bial反應(yīng)(4) I2 (5) I2 (6) Benedict試劑或Tollens試劑178 設(shè)半乳糖的α異構(gòu)體的百分含量為x，β異構(gòu)體的百分含量為y，則： x (+176。147. （1） CH3CH2NH2 CH3CH2NHCH2CH3 (CH3CH2)3NpCH3C6H4SO2Cl + (↓) + (↓) NaOH + （2） 苯胺 環(huán)己胺 苯酚Br2 ↓ ↓NaOH +148.149141014111412第十五章 參考答案：思考題151