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實驗室質(zhì)量手冊3(留存版)

2025-08-05 17:12上一頁面

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【正文】 ,以防耐火材料受潮氣侵蝕。,確認(rèn)符合規(guī)定要求后,方可使用。2檢驗孔徑環(huán)規(guī)校對量規(guī)所使用的量具必須保證校對量規(guī)的精度要求。 6 檢驗后做好記錄。5 有校對環(huán)規(guī)的可用校對環(huán)規(guī)直接校對。進(jìn)行試驗形式,試驗負(fù)荷和加載時間的選擇。放好砂輪保護(hù)架。 多方論證小組根據(jù)測量系統(tǒng)分析結(jié)論,針對問題產(chǎn)生的原因,采取糾正措施。a) 零件選取分廠工藝員按實際情況等間隔選取一組零件,其最大和最小值應(yīng)代表該過程范圍,送質(zhì)保部對其測量,確定基準(zhǔn)并填寫記錄。首次采用的或標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生變化時,應(yīng)對使用方法的能力進(jìn)行確認(rèn),確保正確運用標(biāo)準(zhǔn)方法。:是測量系統(tǒng)在某持續(xù)時間內(nèi)測量同一基準(zhǔn)或零件的單一特性時獲得的測量值總變差。,凡生物試驗在502引用文件《監(jiān)視和測量裝置控制程序》3定義無4職責(zé)、控制和記錄。,熟悉本部門的業(yè)務(wù)工作,了解本部門質(zhì)量管理體系,有一定的組織管理能力。1政策和程序的適用性錯誤!鏈接無效。更改只能由檢測記錄企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊 文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁人進(jìn)行,他人不得代替更改,不允許用鉛筆記錄,也不允許用涂改液更改。、投訴涉及產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的適應(yīng)性、有效性時,質(zhì)保部應(yīng)報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人,必要時組織附加審核或建議管理評審。,供方應(yīng)負(fù)的責(zé)任和不合格品的處理方法。在執(zhí)行合同過程中,如果分包試驗室原有的檢測條件發(fā)生變化應(yīng)及時中止執(zhí)行合同,重新進(jìn)行評定。,文件應(yīng)予以修改:.文件不適應(yīng)質(zhì)量體系運行;.文件與國家有關(guān)法規(guī)不相適應(yīng).組織機(jī)構(gòu)及其職能發(fā)生變化時;.其他需要修改的情況、編制、審核和批準(zhǔn)與該文件原編制、審核、批準(zhǔn)程序和部門相同;,應(yīng)將修改后的文件或文件修改通知書,按規(guī)定發(fā)放范圍及時發(fā)放到位。.有權(quán)按要求、實事求是寫出檢驗報告,有權(quán)對違反程序文件規(guī)定的委托檢驗任務(wù)拒絕受理,但要向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報,有權(quán)對未經(jīng)檢定、校驗的計量設(shè)備、儀器拒絕使用,對沒有經(jīng)過審核的檢驗報告結(jié)果負(fù)全責(zé),對經(jīng)審核的報告結(jié)果負(fù)70%責(zé)任。d金相試驗工.負(fù)責(zé)本室材料、零件(成品、半成品)的有關(guān)金相檢驗項目的檢驗工作。.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)實驗室和各分廠之間的相互關(guān)系 .負(fù)責(zé)實驗室用的設(shè)備、儀器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、低值易耗品等購買申請的審批。并對其及時性及正確性負(fù)責(zé),換版須經(jīng)總經(jīng)理重新批準(zhǔn)后,由管理部發(fā)放。通常不對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行某種方式的編輯和處理,而是記錄在原始記錄中。隸屬于質(zhì)量保證部。Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T154812000idtISO/IEC17025:1999版 本 號:B/0分 發(fā) 號:受控標(biāo)識:編 制審 核批 準(zhǔn)日 期日 期日 期目 錄企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊01目 錄文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁序號文 件 編 號文 件 名 稱頁 數(shù)總頁碼1Q/YFSSC01目 錄2Q/YFSSC02發(fā)布實施令3Q/YFSSC03授權(quán)書4Q/YFSSC04實驗室概況5Q/YFSSC05職能分配表6Q/YFSSC7Q/YFSSC8Q/YFSSC9Q/YFSSC10Q/YFSSC11Q/YFSSC12Q/YFSSC13Q/YFSSC14Q/YFSSC 質(zhì)量體系審核和評審程序15Q/YFSSC10. 人員管理程序16Q/YFSSC11設(shè)施環(huán)境控制程序17Q/YFSSC12校準(zhǔn)、驗證和測試控制程序18Q/YFSSC13實驗室儀器設(shè)備控制程序19Q/YFSSC14測量的溯源控制程序20Q/YFSSC15被校件與被測件管理等距離21Q/YFSSC16證書與報告管理程序企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊02發(fā)布實施令文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁發(fā)實驗室籌建于1991年7月,并于1992年1月正式投入使用。它不同與試驗報告中的結(jié)果,試驗報告中的結(jié)果通常對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行了編輯、計算、換算或其它的處理以便于分析和說明。并收回舊版受控本,加蓋作廢章,統(tǒng)一銷毀..負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品失效分析(包括廢品分析)工作及指導(dǎo)工藝試驗的調(diào)試。g計量管理員.負(fù)責(zé)計量設(shè)備的驗收、建檔工作:.負(fù)責(zé)編制周期檢定計劃,并組織實施:.負(fù)責(zé)宣傳貫徹國家計量法令及有關(guān)計量工作方針政策轉(zhuǎn)發(fā)上級計量工作文件。對于非受控文本,不作修改.、回收、處置按公司《技術(shù)文件和資料控制程序》執(zhí)行。,報技術(shù)負(fù)責(zé)人審批。、處理資料、記錄整理歸檔,妥善保管。2引用文件《質(zhì)量記錄控制程序》3定義:為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件,需要校核的記錄由質(zhì)保部部長或質(zhì)保部部長指定檢測人員進(jìn)行校核,然后由校核人簽名或蓋章。.4改進(jìn)、糾正、預(yù)防措施的有效性、報怨、如質(zhì)量控制活動、資源以及員工培訓(xùn)。企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁、掌握所授權(quán)范圍的專業(yè)知識,熟悉校準(zhǔn)/檢測方法,能正確評判報告的規(guī)范性和準(zhǔn)確性,有一定的組織管理能力。5要求(見附錄一)、準(zhǔn)確性、可靠性,對用于校準(zhǔn)檢測的設(shè)施及環(huán)境進(jìn)行控制,以保證結(jié)果有效和對所要求的測量質(zhì)量沒有不良影響,其內(nèi)、外環(huán)境不影響檢測質(zhì)量,對非固定場所應(yīng)制定專門的規(guī)定。專用量具 溫度:15℃25℃℃。mg/kg 線性:是在量具預(yù)期的工作范圍內(nèi),偏倚值的差值。若客戶提出的方法不合適或已過期時,檢測人員應(yīng)通知客戶。b) 測量對選定零件測量20次,記錄接受的次數(shù)(a),最小零件a=0,最大零件a=20,其它幾個零件,1=a=19, 如最小值的零件a不等于0,選取越來越小的零件評價直至a=0;如最大值零件a不等于20, 選取越來越大的零件直至a=20。 多方論證小組組織跟蹤驗證,確保測量系統(tǒng)始終滿足測量的質(zhì)量要求。磨制樣品時,必須帶防護(hù)鏡,并保持一定距離,以防灰塵崩入眼中。選擇相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)硬度試塊,進(jìn)行校核。 6 檢定周期為3個月?;ㄦI通止規(guī)校準(zhǔn)規(guī)程(及其它類)1 檢驗花鍵通止規(guī)所使用的量具必須在有效使用期內(nèi)。3 根據(jù)總廠校對量規(guī)圖834檢驗校對量規(guī)的各部分尺寸。,若是沒有相應(yīng)證件人員操作時,應(yīng)在有證人員指下,按現(xiàn)行有效版本的作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定程序?qū)嵤?,這些程序文件應(yīng)便于現(xiàn)場使用。 所有檢測、試驗設(shè)備,在使用完畢后,必須斷電并擦試干凈。⑥各部門所使用的計量器具必須有廠內(nèi)編號,如沒有則罰款2050元⑦由于工作崗位調(diào)動退還的計量器具必須送交計量室,計量員檢查其狀態(tài),如有缺損件,視其使用年限及缺損件自身價值進(jìn)行賠償。 理化室開展的檢測項目的檢驗、測量和試驗設(shè)備的溯源是通過總廠與具備二級以上資字計量檢測機(jī)構(gòu)溯源的和相應(yīng)的檢測試驗中心溯源的,是直接到國家計量標(biāo)準(zhǔn)測試中心溯源的。,不能作它用,除非能證明參考標(biāo)準(zhǔn)的性能有效。:報告應(yīng)標(biāo)明委托單位或送檢單位。55 / 55。更改方法應(yīng)采用“杠改”的辦法,即在錯誤的數(shù)據(jù)上劃一水平線,將正確的數(shù)據(jù)填寫在其上方或下方,加蓋更改人印章,更改只能由檢測人進(jìn)行,他人不得代替更改,不允許用鉛筆記錄,也不允許用涂改液更改。:填寫樣品名稱及型號等:有檢測/校準(zhǔn)日期、有效日期:應(yīng)按校準(zhǔn)/檢測方法的要求給出結(jié)果。、接收、處置、保護(hù)、存儲、保留和清理等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。 理化室對校準(zhǔn)或測試的準(zhǔn)確度或有效性有影響的所有測試設(shè)備,計量參考標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)由可溯源到國家計量基準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)。⑧經(jīng)批準(zhǔn)報廢的計量器具由計量員統(tǒng)一安排,各生產(chǎn)分廠不得自行處理?!八纳珮?biāo)識”,表明其受控及校準(zhǔn)狀態(tài),標(biāo)識上注明儀器設(shè)備編號、有效期、檢定員。并嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備搬運、防護(hù)、使用、維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)定 監(jiān)測和測量裝置的搬運、防護(hù) 在搬運過程中,不允許野蠻搬運,要輕拿輕放,防止磕碰,同時要保搪好檢驗、測量和試驗設(shè)備的名稱、編號和檢驗狀態(tài)標(biāo)識,如有失落,相關(guān)的責(zé)任人員應(yīng)及時恢復(fù)其標(biāo)識,對搬運的檢測和試驗設(shè)備能清晰地識別其名稱、編號、狀態(tài)等標(biāo)識。 5 檢定周期為12個月。3 用花鍵通止規(guī)檢測該兩件xx,通端通、止端止為合格。2 根據(jù)總廠孔徑塞規(guī)圖811檢驗孔徑塞規(guī)的各部分尺寸。試驗完畢后,關(guān)閉電源,蓋好防護(hù)罩。該砂輪只能制黑色金屬樣品,不準(zhǔn)磨制有色金屬及非金屬樣品。6質(zhì)量記錄《測量系統(tǒng)分析報告》《自制檢具校準(zhǔn)記錄》7附錄一開展檢定計量器具規(guī)程目錄序號 計 量 器 具 名 稱1孔 徑 環(huán) 規(guī)2孔 徑 塞 規(guī)3卡 板4R 樣 板5花 鍵 止 規(guī)6量 棒7錐 形 量 規(guī)8孔 徑 環(huán) 規(guī) 、 校 對 量 規(guī)9尺 桿附表二 實驗室設(shè)備儀器操作規(guī)程預(yù)磨機(jī)拋光機(jī)樣品不得大于40mm。對于a=20處的最小測量開始。,具體按《產(chǎn)品的監(jiān)測和測量控制程序》執(zhí)行。4職責(zé),制定和驗證及測量系統(tǒng)分析。有毒品可與鹽類放在一起,但必須做到每人都要知道為何種物品,劇毒品要單獨存放于鐵柜中,同時要用有兩把鑰匙的鎖鎖好,兩把鑰匙要由兩人分別保管。萬能量具 溫度:15℃25℃()、千分尺量棒 溫度:13℃25℃當(dāng)環(huán)境條件危及到校準(zhǔn)/檢測的結(jié)果時應(yīng)停止校準(zhǔn)/檢測。能正確處理和判斷校準(zhǔn)/檢測結(jié)果,并經(jīng)考核持有計量檢定員證或檢驗員證。6質(zhì)量記錄無企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁1目的范圍,對適應(yīng)工作需要的各類人員要有嚴(yán)格要求。實驗室各項記錄、證書與報告的復(fù)印件保存期限見《質(zhì)量記錄控制程序》:按照規(guī)定的程序,為確定給定產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物組織,物理理象、過程或服務(wù)一種或多種特性的一種技術(shù)操作。a嚴(yán)重不符合項 b 一般不符合項 c 不合格產(chǎn)品,應(yīng)嚴(yán)格按質(zhì)量管理體系文件要求實施,發(fā)現(xiàn)偏離應(yīng)及時向質(zhì)保部匯報;,及時識別體系運行和技術(shù)運作中的不符合項;。、質(zhì)量合格憑證隨機(jī)附件和資料進(jìn)行查驗外,還應(yīng)在安裝就位,調(diào)試后按照有關(guān)的技術(shù)規(guī)范對主要性能指標(biāo)進(jìn)行檢測,合格后登記上帳。檔案內(nèi)容包括:分包試驗室的檢測能力和質(zhì)量保證能力的考察資料、獲得審查認(rèn)可和計量認(rèn)證的有關(guān)資料、分包實驗室有關(guān)儀器設(shè)備情況、分包檢測合同以及其它有關(guān)分包檢測工作方面的資料。.制定公司計量器具管理目錄,統(tǒng)一安排各種計量器具的周期檢定計劃。.負(fù)責(zé)實驗室工作場所、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理?!秾嶒炇屹|(zhì)量手冊》的正常運行和日常管理。2002年,隨著市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、xx生產(chǎn)量的加大,工廠擴(kuò)建,為滿足ISO/TS16949條款 “實驗室要求”及ISO/IEC17025:1999實驗室質(zhì)量體系要求,持續(xù)改進(jìn)的需要,新建實驗室 平方米,實驗室現(xiàn)有環(huán)境已符合標(biāo)準(zhǔn)要求。實概a 實驗室用以進(jìn)行檢驗和試驗的設(shè)備清單 b 實驗室有能力進(jìn)行的各項具體試驗、評價和標(biāo)準(zhǔn)。受控本統(tǒng)一編號,按規(guī)定的發(fā)放范圍和數(shù)量分發(fā),辦理簽收手續(xù);非受控本根據(jù)需要發(fā)放并作登記,不編號,不跟蹤更改,作廢時也不收回。組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件,負(fù)企業(yè)名稱替換實驗室質(zhì)量手冊文 件 編 號Q/YFSSC版 次B/0共 頁第 頁責(zé)報告的審核工作。.有權(quán)對不稱職、技術(shù)達(dá)不到要求的試驗員向科里建議停止出檢驗報告。.實驗室管理要達(dá)到公司系統(tǒng)及同行業(yè)先進(jìn)水平。.負(fù)責(zé)樣品的接收、標(biāo)識以及原始記錄和樣品的保存。,文件編號按文件代號、文件順序號、年代號順序進(jìn)行。若包括在內(nèi),應(yīng)要審查認(rèn)可,認(rèn)證的有關(guān)資料歸檔,
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