【正文】 外力作用時間）觀察出來。（ 主鏈結(jié)構(gòu) ）、（ 側(cè)鏈 ）、（ M ）、（ 分子間作用力 ）、（ 共聚共混 ）、（ 增塑劑 ）、（ 結(jié)構(gòu)因素 ）。 對稱，Tg低，偶極矩抵消，柔順高M較大，Tg高。IV區(qū): 結(jié)晶速度隨著溫度降低迅速降低。 交聯(lián)后形成網(wǎng)狀分子，柔性下降分子量的大小影響柔順性，分子量越大，柔性增加：彈性模量小。（4）分子量：一般分子量低結(jié)晶速度快，（5）雜質(zhì)：復(fù)雜。由活性中心不同，可分為自由基聚合等四類。 溶解是溶質(zhì)分子和溶劑分子相互混合的過程。 ⑤高分子材料中常有一些添加劑，使分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜化。相互作用強弱和空間位阻效應(yīng)決定了柔順性好壞3 分子間作用。I區(qū)： 熔點以下10~30oC范圍內(nèi)，是熔體由高溫冷卻時的過冷溫度區(qū)，成核速度極小，結(jié)晶速度實際上等于零；II區(qū)： 從 I 區(qū)下限開始，向下30~60oC范圍內(nèi)，隨著溫度降低，結(jié)晶速度迅速增大，溫度變化即使只有幾度，結(jié)晶速度可以相差很大，不易控制。側(cè)鏈。從液晶的形成條件，高分子液晶可分為 熱融型 、溶液型 。高聚物卷曲成無規(guī)的線團成團的特性等同周期、高聚物分子中與主鏈中心軸平行的方向為晶胞的主軸，其重復(fù)的周期 假塑性流體、 無屈服應(yīng)力,并具有粘度隨剪切速率增加而減小的流動特性的流體 取向。雜鏈高分子、主鏈除碳原子以外，還有其他原子，如：氧、氮、硫等存在，同樣 以共價鍵相連接元素有機高分子、主鏈含Si、P、Se、Al、Ti等，但不含碳原子的高分子鍵接結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元在高分子鏈中的聯(lián)結(jié)方式旋光異構(gòu)、具有四個不同取代基的C原子在空間有兩種可能的互不重疊的排列方 式，成為互為鏡像的兩種異構(gòu)體，并表現(xiàn)出不同的旋光性均相成核、處于無定型的高分子鏈由于熱漲落而形成晶核的過程異相成核 、是指高分子鏈被吸附在固體雜質(zhì)表面而形成晶核的過程。 kelvin模型模擬，由虎克彈簧和牛頓粘壺 并聯(lián)而成。 共聚共混，居中。結(jié)晶速度主要由晶粒生長過程控制。形變量大。？玻璃化轉(zhuǎn)變時聚合物的自由體積分數(shù)是多少？ 無論液體或固體，其體積包括兩部分一部分為分子所占據(jù)；另一部分是未被占據(jù)的，即“自由”體積。烯類單體的加聚反應(yīng)多為鏈式聚合。 溶劑分子滲入高聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹稱為溶脹。其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)對高分子材料的物理性能有很重要的影響。側(cè)鏈基團結(jié)構(gòu)。聚苯乙烯(苯環(huán))聚乙烯聚二甲基硅氧烷（sio比雙鍵易旋轉(zhuǎn)）聚甲基丙烯酸甲酯(脂高)聚丙烯聚異丁烯（對稱）聚氯乙烯（極性大）聚乙烯順1,4聚丁二烯（對稱） 7. 畫出聚合物的結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系曲線，并加以解