高分子物理習(xí)題答案(存儲版)
【正文】 形態(tài)。側(cè)鏈基團(tuán)結(jié)構(gòu)。高彈形變有時間依賴性，力學(xué)松弛特性。其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)對高分子材料的物理性能有很重要的影響。22. 影響玻璃化轉(zhuǎn)變的因素有那些？M，較低時正比。 溶劑分子滲入高聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹稱為溶脹。初期，大部分單體很快聚合為二聚體，三聚體等，短期內(nèi)轉(zhuǎn)化率很高。烯類單體的加聚反應(yīng)多為鏈?zhǔn)骄酆?。微觀，粘流態(tài)大分子鏈產(chǎn)生中心相對位移的鏈運(yùn)動。？玻璃化轉(zhuǎn)變時聚合物的自由體積分?jǐn)?shù)是多少？ 無論液體或固體，其體積包括兩部分一部分為分子所占據(jù)；另一部分是未被占據(jù)的，即“自由”體積。 ③高分子鏈之間的作用力很大，互相之間可以發(fā)生交聯(lián)。形變量大。（1）、全CC高分子柔順性較好（2）、雙烯烴類高分子柔性好，雙鍵使相鄰的單 鍵更易內(nèi)旋轉(zhuǎn)。結(jié)晶速度主要由晶粒生長過程控制。 （3）聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍66和聚丙烯腈的分子間作用力大，柔順性較差，剛性和強(qiáng)度較大，宜作纖維。 共聚共混，居中。17. 聚合物處于高彈態(tài)時，其分子運(yùn)動的主要單元是 鏈段 。 kelvin模型模擬，由虎克彈簧和牛頓粘壺 并聯(lián)而成。8. 制備高分子合金的方法有（物理方法）和（ 化學(xué)方法 ）。雜鏈高分子、主鏈除碳原子以外，還有其他原子，如：氧、氮、硫等存在，同樣 以共價鍵相連接元素有機(jī)高分子、主鏈含Si、P、Se、Al、Ti等，但不含碳原子的高分子鍵接結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)單元在高分子鏈中的聯(lián)結(jié)方式旋光異構(gòu)、具有四個不同取代基的C原子在空間有兩種可能的互不重疊的排列方 式，成為互為鏡像的兩種異構(gòu)體，并表現(xiàn)出不同的旋光性均相成核、處于無定型的高分子鏈由于熱漲落而形成晶核的過程異相成核 、是指高分子鏈被吸附在固體雜質(zhì)表面而形成晶核的過程。它是不穩(wěn) 定的，分子熱運(yùn)動即能使其構(gòu)象發(fā)生改變構(gòu)型。高聚物卷曲成無規(guī)的線團(tuán)成團(tuán)的特性等同周期、高聚物分子中與主鏈中心軸平行的方向?yàn)榫О闹鬏S，其重復(fù)的周期 假塑性流體、 無屈服應(yīng)力,并具有粘度隨剪切速率增加而減小的流動特性的流體 取向。電介質(zhì)在交變電場中極化時，會因極化方向的變化而損耗部分能量和 發(fā)熱，稱介電損耗。從液晶的形成條件，高分子液晶可分為 熱融型 、溶液型 。2. 在粘流溫度以上，隨著聚合物熔體溫度的升高， 熔體粘度隨溫度升高以指數(shù)方式下降，高聚物的流動性增大。側(cè)鏈。 4）SRRSSR。I區(qū)： 熔點(diǎn)以下10~30oC范圍內(nèi)，是熔體由高溫冷卻時的過冷溫度區(qū)，成核速度極小，結(jié)晶速度實(shí)際上等于零；II區(qū)： 從 I 區(qū)下限開始，向下30~60oC范圍內(nèi)，隨著溫度降低，
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