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藥理學(xué)自編習(xí)題復(fù)習(xí)概要(留存版)

2025-07-22 22:34上一頁面

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【正文】 酚妥拉明治療。大劑量連續(xù)使用(特別是肝功能損害的病人)可引起血漿氰化物或硫氰化物濃度升高而中毒,可導(dǎo)致甲狀腺功能減退。補(bǔ)鉀 氯化鉀是治療由強(qiáng)心苷中毒所致的快速型心律失常的有效藥物?!倔w內(nèi)過程】首過消除明顯,不宜口服給藥,可舌下含服或使用貼劑經(jīng)皮膚吸收。故心動過緩、低血壓、嚴(yán)重心功能不全者禁用。 48. 簡述心律失常發(fā)生的機(jī)制。苯妥英鈉主要用于治療室性心律失常,特別對強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常有效。【不良反應(yīng)】 胃腸道發(fā)應(yīng):惡心、嘔吐、腹痛等反應(yīng) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):頭暈、嗜睡、頭痛、失眠等中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)?!舅幚碜饔谩浚?抗炎作用 糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎作用,能抑制物理性、化學(xué)性、免疫性、感染性及無菌性炎癥。但可用于嚴(yán)重傳染性肝炎和乙型腦炎等,有緩解癥狀的作用。故治療肺結(jié)核、淋巴結(jié)核、腦膜結(jié)核、腹膜結(jié)核時,應(yīng)合用抗結(jié)核藥。故治療肺結(jié)核、淋巴結(jié)核、腦膜結(jié)核、腹膜結(jié)核時,應(yīng)合用抗結(jié)核藥。還可用于再生障礙性貧血,粒細(xì)胞減少癥,血小板減少癥和過敏性紫癜等的治療。 骨骼 長期大量應(yīng)用可出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,特別是脊椎骨,故腰背痛。【臨床應(yīng)用】主要用于喘息型慢性支氣管炎及支氣管哮喘,尤其適用年齡大、合并有心血管疾病、對糖皮質(zhì)激素療效差,不能耐受或禁用β2腎上腺受體激動藥的哮喘患者。54. 簡述奧美拉唑的藥理作用與機(jī)制,臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。普怒卡因胺主要用于治療室性心律失常,靜脈注射和靜脈滴注用于搶救危急病例。 改善心肌血液供應(yīng) 1)擴(kuò)張冠狀動脈的作用,解痙處于痙攣狀態(tài)的血管,從而增加缺血區(qū)血液的供應(yīng)。促進(jìn)氧和血紅蛋白結(jié)合氧的解離而增加組織供氧?!咀⒁馐马?】 一般心功能改善的平均奏效時間為3個月,心功能改善與治療時間呈正相關(guān)。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 主要表現(xiàn)為有眩暈、頭痛、失眠、疲倦和譫妄等癥狀,可見視覺障礙,如黃視、綠視癥及視物模糊等,視覺異常通常是強(qiáng)心苷中毒的先兆,停藥的指征。【臨床應(yīng)用】適用于高血壓危象的治療和手術(shù)麻醉時的控制性低血壓。【不良反應(yīng)】常見的不良反應(yīng)是口干和便秘。 阻斷外周去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜β2受體,抑制正反饋調(diào)節(jié)作用,減少去甲腎上腺素的釋放。【體內(nèi)過程】口服吸收好,口服30min開始降壓,給藥1h血藥濃度達(dá)峰值。主要經(jīng)肝臟代謝,少量以原形排出。過敏反應(yīng) 少數(shù)病人可出現(xiàn)蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等皮膚黏膜過敏反應(yīng)?!静涣挤磻?yīng)】 哌替啶在治療量是可引起惡心、嘔吐、眩暈、心率過速和體位性低血壓,反復(fù)用藥可產(chǎn)生耐受性。⒊內(nèi)臟平滑肌1) 胃腸道平滑肌 嗎啡可止瀉及引起便秘2) 膽道平滑肌 興奮膽道Oddis括約肌,使膽道和膽囊內(nèi)壓增加,出現(xiàn)上腹不適甚至加重膽絞痛。⒈中樞神經(jīng)系統(tǒng) ①抗精神病作用 可以出現(xiàn)安靜、活動減少、感情淡漠和注意力下降、對周圍事情不感興趣、答話緩滯,而理智正常,在安靜環(huán)境下易入睡,但易喚醒 ②鎮(zhèn)吐作用 對妊娠、中毒、其他疾病或化學(xué)物質(zhì)引起的嘔吐均有效。20. 簡述酚芐明的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。18. 簡述【異丙腎上腺素】的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)及禁忌癥。還可產(chǎn)生排鈉利尿作用?!舅幚碜饔谩磕I上腺素對α和β受體均有強(qiáng)大的激動作用?!舅幚碜饔谩竣毕袤w 阿托品通過阻斷M受體抑制腺體分泌,以唾液腺和汗腺為敏感,引起口感和皮膚干燥,大劑量時可因抑制出汗而使體溫顯著升高。分為毒蕈堿型受體和煙堿型受體。 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)藥理學(xué)復(fù)習(xí)概要 醫(yī)藥衛(wèi)生管理學(xué)院 錢宇 激動藥:毛果蕓香堿膽堿受體 M受體阻斷藥:阿托品 阻滯藥 N受體阻斷藥:琥珀膽堿、筒箭毒堿 α、β受體激動藥:腎上腺素、多巴胺,麻黃堿 激動藥 α受體激動藥:去甲腎上腺素 β受體激動藥:異丙腎上腺素腎上腺受體 短效類:酚妥拉明 α受體阻斷藥阻斷藥 長效類:酚芐明 β受體阻斷藥: 苯二氮卓類:如地西泮、氟西泮、硝西泮鎮(zhèn)靜催眠藥 巴比妥類:如苯巴比妥、硫噴妥鈉 抗精神病藥:氯丙嗪抗精神失常藥 抗躁狂癥藥:碳酸鋰 抗抑郁藥:三環(huán)類抗抑郁藥:米帕明、阿米替林、多賽平 阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥:嗎啡麻醉性鎮(zhèn)痛藥 人工合成鎮(zhèn)痛藥:哌替啶 水楊酸類:阿司匹林 苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥 吡唑酮類 其他有機(jī)酸類 中類效: 氫氯噻嗪、氯噻嗪 利尿藥 高效類:呋塞米、依他尼酸、布美他尼 低效類:氨苯蝶啶、螺內(nèi)酯鈣通道阻滯藥:硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI):如卡托普利腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥 AT1受體阻斷藥:氯沙坦、纈沙坦、抗高血壓藥 腎素抑制藥:雷米克林 中樞降壓藥:甲基多巴、可樂定交感神經(jīng)抑制藥 神經(jīng)節(jié)阻斷藥:樟磺咪芬等 去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥 β腎上腺受體阻斷藥:普萘洛爾 腎上腺受體阻斷藥 α腎上腺受體阻斷藥:哌唑嗪 αβ腎上腺受體阻斷藥:拉貝洛爾 擴(kuò)張動脈藥血管擴(kuò)張藥 擴(kuò)張動脈和靜脈藥 強(qiáng)心苷類:地高辛、洋地黃毒苷、毛花苷丙 利尿藥:噻嗪類、呋塞米、螺內(nèi)酯等 擴(kuò)張血管藥:哌唑嗪、硝酸甘油、肼屈嗪等抗慢性心功能 ACIE:卡托普利、依那普利、雷米普利等不全藥的分類 腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥 AT1受體阻斷藥:氯沙坦、纈沙坦 β腎上腺素受體阻斷藥 鈣通道阻滯藥:非洛地平、氨氯地平 其他抗慢性心功能不全藥 非強(qiáng)心苷類正性肌力藥 硝酸酯類:硝酸甘油抗心絞痛藥 β腎上腺素受體阻斷藥: 鈣通道阻滯藥:硝苯地平 Ⅰa類:以奎尼丁、普怒卡因胺為代表 Ⅰ類:鈣通道阻滯藥 Ⅰb類:以利多卡因、苯妥英鈉、美西律為代表 Ⅰc類:以普羅帕酮、氟卡尼為代表抗心律失常藥 Ⅱ類:β腎上腺素受體阻斷藥,普萘洛爾 Ⅲ類:延長動作電位時程藥(鉀通道阻滯藥),胺碘酮 Ⅳ類:鈣通道阻滯藥,維拉帕米2 抗酸藥 氧化鎂、氫氧化鋁 H2受體阻斷藥:西咪替丁、雷尼替丁 膽堿能受體阻斷藥:哌侖西平抗消化性潰瘍藥 抗胃酸分泌藥 氫鉀ATP轉(zhuǎn)化酶抑制藥:奧美拉唑、蘭索拉唑 胃泌素受體阻斷藥:谷丙胺 前列腺素衍生物:米索前列醇 增強(qiáng)胃粘膜屏障功能藥 硫糖鋁 抗幽門螺桿菌藥 阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑等抗菌藥 腎上腺受體激動藥:β2腎上腺素受體激動藥 支氣管擴(kuò)張藥 茶堿類:氨茶堿 M膽堿受體阻斷藥:異丙托溴銨作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 抗炎性平喘藥:(平喘藥) 抗過敏平喘藥:色甘酸二鈉 糖皮質(zhì)激素類藥物腎上腺皮質(zhì)激素類藥物 鹽皮質(zhì)激素類藥物 促皮質(zhì)素 天然青霉素:青霉素G 青霉素類抗生素 半合成青霉素: β內(nèi)酰胺類抗生素 第一代: 頭孢菌素類抗生素 第二代: 第三代: 第四代: 碳青霉烯類 頭霉素類 其他β內(nèi)酰胺類抗生素 氧頭孢烯類 單環(huán)β內(nèi)酰胺類 抗生素 大環(huán)內(nèi)脂類 大環(huán)內(nèi)脂類、林可霉類及糖肽類抗生素 林可霉類 糖肽類 氨基糖苷類抗生素 四環(huán)素類與氯霉素 藥理學(xué)自編習(xí)題一, 名詞解釋1 藥物2 藥物效應(yīng)動
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