藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法測試題(留存版)
【正文】 械質(zhì)量問題的報(bào)告不及時(shí)處理，造成不良后果的； （ 2）參與藥品或者醫(yī)療器械購銷活動(dòng)的； （ 3）向使用單位推薦藥品或者醫(yī)療器械的； （ 4）不履行監(jiān)督檢查職責(zé)或者發(fā)現(xiàn)違法行為不查處的； （ 5）其他玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊的行為。 藥械使用單位以義診、義賣、試用、零售等方式銷售藥品、醫(yī)療器械的，分別按照《藥品管理法》 第七十三條 、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 第三十八條 的規(guī)定予以處罰。 醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至有效期屆滿或者停止使用后 1 年，但不得少于 2 年。 藥械使用單位調(diào)配藥品需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零的，應(yīng)做好哪些方面工作 : (AB) ，并保留原最小包裝物至使用完為止。 藥械使用單位有下列哪些情形，由藥監(jiān)部門責(zé)令改正，給予警告，并處 1000元以上 5000 元以下罰款：（ ACDEFG） 、
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