【正文】 被昆蟲取食的晶體蛋白 在中腸被溶解 堿性環(huán)境 成熟毒素 被中腸蛋白酶消化活化 毒素的活化 3 殺蟲晶體蛋白的作用機理 3 殺蟲晶體蛋白的作用新模型 毒素與受體蛋白的結合 毒素被活化以后首先是通過結構域 Ⅱ 與上皮細胞膜上的受體蛋白發(fā)生專一性結合。 Cry分為四大類（根據殺蟲譜）： CryI（鱗翅目）； CryII(鱗翅目和雙翅目 ) CryIII（鞘翅目）； CryIV(雙翅目 )。第七節(jié) 消化毒劑的作用機理 1996年，吳文君等首次提出了消化毒劑的概念，把主要作用于昆蟲消化系統(tǒng)，即主要以消化系統(tǒng)為初始靶標的殺蟲劑為消化毒劑。 通常一種毒素只能殺死某一目的部分易感昆蟲，對有益生物和脊椎動物安全。結合分為兩步，第一步與 CLP受體的初始結合(Initial Binding)，同時被 BBMV上的蛋白酶進一步水解去除大約 3Kd的 a1螺旋，聚集成四聚體結構；低聚體與APN結合即二次受體結合 ,在 APN 受體的幫助下 ,毒素低聚體在細胞膜脂質筏區(qū)域上聚集 ,此時的毒素與受體難以發(fā)生解離 ,故為不可逆性結合 ( Irreversible Binding)。急劇增長的腫瘤細胞消耗大量的能量，而且受損的腸壁細胞不再具備分泌消化酶進行消化和吸收營養(yǎng)物質的功能，因而造成幼蟲缺乏營養(yǎng)而死亡。四聚體與毒素單體不同，能夠在膜上形成穩(wěn)定的孔道。 結構域 Ⅰ 由一個 α 螺旋束組成，可能與細胞膜穿 孔有關； 結構域 Ⅱ 由三組 β 折疊片層組成，可能參與了毒 素與膜受體蛋白的識別和結合； 結構域 Ⅲ 位于毒素分子 C端，可能阻止昆蟲腸道蛋 白酶對毒性肽分子的進一步降解。 主要種類： Bt內毒素 植物源次生代謝物 如二氫沉香呋喃類化合物等?，F在歐美