【正文】 與本招標(biāo)文件規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)相一致。經(jīng)退換后仍存有質(zhì)量問題的，買方可向有關(guān)部門報(bào)告，經(jīng)查實(shí)無誤后，買方有權(quán)終止合同并視情況提出索賠。我方投標(biāo)在投標(biāo)有效期期滿前均有可能中標(biāo)。 我廠（公司）鄭重承諾：中標(biāo)后我企業(yè)將無條件按照授權(quán)投標(biāo)品種的 規(guī)格、劑型、包裝在交易期內(nèi)保證 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的貨源和質(zhì)量， 如有違反，依據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國合同法》承擔(dān)法律責(zé)任。 附：被授權(quán)領(lǐng)取人身份證復(fù)印件（領(lǐng)取時(shí)需核對(duì)身份證原件） 企業(yè)法人（負(fù)責(zé)人）簽名： （單位公章） 被授權(quán)單位（負(fù)責(zé)人）簽名： （單位公章） 簽署日期：二 0 一 二 年 月 日 被授權(quán)人 居民身份證復(fù)印件粘貼處 37 5． 10 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購 承諾書 （編號(hào)： XFHCJYZB 2020） 致：湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心 根據(jù) 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購（編號(hào)：XFHCJYZB 2020）要求，我公司并代表所有銷售、批發(fā)我公司中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的代理商，在協(xié)議供貨有效期內(nèi)，鄭重承諾： 一、 承擔(dān) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 質(zhì)量責(zé)任能力：及時(shí)補(bǔ)供合格 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 并承擔(dān)經(jīng)濟(jì)處罰責(zé)任。 [即 :經(jīng)營企業(yè)綜合文件一本 ,接受授權(quán)進(jìn)口醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑一級(jí)代理商的綜合投標(biāo)文件 本 ,每個(gè)品規(guī) 1 本計(jì) 5 本 .]如不按上述要求裝訂造成的后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。 [即 :經(jīng)營企業(yè)綜合文件一本 ,兩個(gè)生產(chǎn)廠家的綜合文件兩本 ,每個(gè)品規(guī) 1 本計(jì) 5 本 .]如不按上述要求裝訂造成的后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。 生產(chǎn)企業(yè)名稱 授權(quán)代表簽字 授權(quán)代表的職務(wù) 日 期 年 月 日 傳 真 電 話 網(wǎng) 址 35 5． 8 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)資格聲明 (1)名稱及其它有關(guān)情況 : A、名稱： B、地址 ： 傳真 /電話號(hào)碼： / C、成立和 /或注冊(cè)日期： D、隸屬部門（企業(yè)） E、公司性質(zhì) F、職工人數(shù) G、主要負(fù)責(zé)人姓名： H、在 的（辦事處）業(yè)務(wù)代表 姓名 地址 電話 /傳真 / (2)近 3 年的年?duì)I業(yè)額（萬元） 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； (3)近 3 年在招標(biāo)人所在地的主要用戶名稱和地址： (4)同意為投標(biāo)（議價(jià)）人生產(chǎn) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的生產(chǎn)企業(yè) (5)由其他生產(chǎn)企業(yè)提供和生產(chǎn)的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 (6)開戶銀行的名稱和帳戶： (7)其他情況： 茲證明上述聲明是真實(shí)、準(zhǔn)確的，并提供了全部能夠提供的資料和數(shù)據(jù)，我 們同意遵照貴方要求出示有關(guān)證明文件。 醫(yī)療器械生產(chǎn) (經(jīng)營 )許可證 (復(fù)印件 ) 營業(yè)執(zhí)照 (復(fù)印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證 (復(fù)印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表（復(fù)印件） 生產(chǎn)企業(yè) ISO9000 系列質(zhì)量認(rèn)證證書（復(fù)印件） 生產(chǎn)企 業(yè) ISO 環(huán)保認(rèn)證證書（復(fù)印件） 衛(wèi)生許可證（復(fù)印件） 2020 年度納稅報(bào)表（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售 額，蓋有稅務(wù)稽核章） (復(fù)印件 ) 30 5． 3 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo) 采購 法定代表人授權(quán)書 （編號(hào)： XFHCJYZB 2020） 本授權(quán)書聲明： 注冊(cè) （公司地址）的 （公司名稱）的在下面簽字的 （法定代表人姓名、職務(wù)）代表本公司授權(quán) （公司名稱）的在下面簽字的 （被授權(quán)人的姓名、職務(wù)）為公司的合法代理人，就 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及 檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購活動(dòng)中報(bào)名、提交招標(biāo)文件、確認(rèn)投標(biāo)相關(guān)信息及醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購銷合同的簽訂、執(zhí)行、完成和售后服務(wù)，以本公司名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù)。 28 第五章 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購?fù)稑?biāo)文件格式范例 5． 1 襄陽 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購?fù)稑?biāo)函 （ 編號(hào)： XFHCJYZB 2020） 致：湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標(biāo)采購中心 在審閱了所有集中招標(biāo)采購文件后，我方?jīng)Q定按照招標(biāo)文件的規(guī)定和作為 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 購銷合同一部分的投標(biāo)報(bào)價(jià)表確定的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 及價(jià)格參與投標(biāo)。 八、支付 除另有協(xié)議外，買方在每月賣方應(yīng)提供的全部 醫(yī)用耗材 及檢驗(yàn)試劑 驗(yàn)收手續(xù)完成后 3 個(gè)月按實(shí)際用量支付貨款。 2．“合同價(jià)格”系指根據(jù)合同規(guī)定賣方全面正確地履行合同義務(wù)買方應(yīng)付給賣方的款項(xiàng)。 2．經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在發(fā)出《中標(biāo)通知書》的同時(shí)，并向社會(huì)公示中標(biāo)結(jié)果。 （ 2）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。 2．在評(píng)標(biāo)開始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審核每份投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件的要求。對(duì)由此造成提前啟封的投標(biāo)文件，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以拒絕并退還給投標(biāo)人。 2．投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評(píng)標(biāo) 的重要依據(jù)。 （三）投標(biāo)函及網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià) 1．投標(biāo)人應(yīng)完整填寫招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送承擔(dān)連帶責(zé)任。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書，承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任；在投標(biāo)截止日之后不得做出任何修改和撤回。開標(biāo)前 30 分鐘簽到入場。 （Ⅱ） 資格審定合格者投標(biāo)報(bào)價(jià)截止時(shí)間至 2020 年 11 月 29日，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件恕不受理。招標(biāo)文件發(fā)售地點(diǎn)： 襄陽 市 公共資源交易 中心； 發(fā)售時(shí)間： 2020 年 10 月 16 日至 2020 年 11 月 19 日，上午 8 時(shí) 30 分－12時(shí)，下午 14時(shí) 30 分－ 17時(shí) 30 分。 時(shí)間： 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 報(bào)名地點(diǎn)： 襄陽 市樊城區(qū)炮鋪街 3號(hào)四樓 （ 襄陽 市 公共資源交易中心 ） 11 投標(biāo)答疑 經(jīng)辦機(jī)構(gòu)于 2020年 10月 16日至 11月 29日在網(wǎng)上組織標(biāo)前答疑。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)作為投標(biāo)人，需提交能夠證明其投標(biāo)產(chǎn)品合法來源的證明文件。 （七）中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的配送 1．投標(biāo)人必須具有滿足所有招標(biāo)人使用需求的配送能力。投標(biāo)人可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。并出具投標(biāo)品種和市場上同品種的質(zhì)量對(duì)比資料，公開發(fā)表的由權(quán)威部門評(píng)價(jià)的資料。 四、投標(biāo)文件的遞交 （一）投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記 1．投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件用文件袋密封，在封口處加蓋騎 縫公章。但澄清或者說明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。 （七）評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法 1．評(píng)標(biāo)委員會(huì)采用《工作規(guī)范》明確的方法對(duì)投標(biāo)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。 2．對(duì)中標(biāo)的新產(chǎn)品，招標(biāo)人將根據(jù)實(shí)際用量確定采購數(shù)量。 招標(biāo)人確認(rèn)中標(biāo)人在本招標(biāo)活動(dòng)中有嚴(yán)重違法行為，有權(quán)宣布其中標(biāo)無效。 六、價(jià)格和數(shù)量 1．除非另有規(guī)定，賣方所供醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格與其投標(biāo)報(bào)價(jià)必須一致。 十五、合同補(bǔ)充內(nèi)容 經(jīng)買賣雙方協(xié)商同意，可以簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 買賣合同以外的協(xié)議補(bǔ)充內(nèi)容，該補(bǔ)充內(nèi)容與合同具有同等的法律效力。 (4)招標(biāo)人和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將利用申請(qǐng)人提交的資料判斷投標(biāo)人履行合同的資格及能力。 一級(jí)代理商法人簽字： 日期： 年 月 日 注： 本《投標(biāo)進(jìn)口醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑品種要素說明書》必須用A4 紙打印 ,不得手寫 (法定代表人簽字除外 ),不得行間插字和涂改 .如有涂改 ,必須有生產(chǎn)廠家在涂改處加蓋公章。 ) 41 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)文件裝訂的方法 醫(yī)用耗材及 檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標(biāo)產(chǎn)品一覽表（網(wǎng)上自動(dòng)生成打印，單獨(dú)放置） 二 、封面 三 、投標(biāo)文件目錄 投標(biāo)函（原件、見招標(biāo)文件 28 頁） 經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件） 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（復(fù)印 件） 衛(wèi)生許可證（復(fù)印件） 法定代表人授權(quán)書（原件）（見招標(biāo)文件 30頁） 經(jīng)營企業(yè) 2020 年度納稅報(bào)表（復(fù)印件） 經(jīng)營企業(yè)資格聲明（原件）（見招標(biāo)文件 35 頁） 質(zhì)量及配送承諾書（原件）（見招標(biāo)文件 37 頁） 經(jīng)營企業(yè)對(duì)社會(huì)公益活動(dòng)的支持證書（復(fù)印件） 企業(yè)代理人的身份證（復(fù)印件） ． 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)裝訂方法 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑綜合文件 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱） 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；（原件、見招標(biāo)文件 31 頁） 生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 生產(chǎn)企業(yè)許可證；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 2020 年度納稅報(bào)表；（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章）（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 對(duì)社會(huì)公益活動(dòng)的支 持證書；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 42 ． 2 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)每個(gè)品規(guī)的裝訂方法 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱及品規(guī)名稱） 二、投標(biāo)文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)的《投標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 品種要素說明書》；（原件、見招標(biāo)文件 32頁） 產(chǎn)品認(rèn)證情況證書；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 國家相關(guān)部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)證明文件；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 近期相關(guān)檢驗(yàn)部門出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；（加蓋單位紅章的復(fù)印件） 國家控制質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 （ 3）《第五章 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購?fù)稑?biāo)文件格式范例》中提供了參考格式，要按參考格式要求回答全部問題，并保證全部聲明是真實(shí)和準(zhǔn)確的。 三、保證妥善保管醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購銷合同文本，在供貨時(shí)按該合同文本規(guī)定內(nèi)容與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂合同書，并逐月上報(bào)我公司當(dāng)月在本招標(biāo)項(xiàng)下的統(tǒng)計(jì)表。若購銷 合同規(guī)定的招標(biāo)采購期限延期，本授權(quán)書期限自動(dòng)順