【正文】 與本招標文件規(guī)定的標準相一致。經(jīng)退換后仍存有質(zhì)量問題的，買方可向有關部門報告，經(jīng)查實無誤后，買方有權(quán)終止合同并視情況提出索賠。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。 我廠（公司）鄭重承諾：中標后我企業(yè)將無條件按照授權(quán)投標品種的 規(guī)格、劑型、包裝在交易期內(nèi)保證 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的貨源和質(zhì)量， 如有違反，依據(jù)《中華人民共和國招標投標法》、《中華人民共和國合同法》承擔法律責任。 附：被授權(quán)領取人身份證復印件（領取時需核對身份證原件） 企業(yè)法人（負責人）簽名： （單位公章） 被授權(quán)單位（負責人）簽名： （單位公章） 簽署日期：二 0 一 二 年 月 日 被授權(quán)人 居民身份證復印件粘貼處 37 5． 10 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購 承諾書 （編號： XFHCJYZB 2020） 致：湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標采購中心 根據(jù) 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購（編號：XFHCJYZB 2020）要求，我公司并代表所有銷售、批發(fā)我公司中標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的代理商，在協(xié)議供貨有效期內(nèi)，鄭重承諾： 一、 承擔 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 質(zhì)量責任能力：及時補供合格 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 并承擔經(jīng)濟處罰責任。 [即 :經(jīng)營企業(yè)綜合文件一本 ,接受授權(quán)進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑一級代理商的綜合投標文件 本 ,每個品規(guī) 1 本計 5 本 .]如不按上述要求裝訂造成的后果由投標人自行負責。 [即 :經(jīng)營企業(yè)綜合文件一本 ,兩個生產(chǎn)廠家的綜合文件兩本 ,每個品規(guī) 1 本計 5 本 .]如不按上述要求裝訂造成的后果由投標人自行負責。 生產(chǎn)企業(yè)名稱 授權(quán)代表簽字 授權(quán)代表的職務 日 期 年 月 日 傳 真 電 話 網(wǎng) 址 35 5． 8 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)資格聲明 (1)名稱及其它有關情況 : A、名稱： B、地址 ： 傳真 /電話號碼： / C、成立和 /或注冊日期： D、隸屬部門（企業(yè)） E、公司性質(zhì) F、職工人數(shù) G、主要負責人姓名： H、在 的（辦事處）業(yè)務代表 姓名 地址 電話 /傳真 / (2)近 3 年的年營業(yè)額（萬元） 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； 年，營業(yè)額 ； (3)近 3 年在招標人所在地的主要用戶名稱和地址： (4)同意為投標（議價）人生產(chǎn) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 的生產(chǎn)企業(yè) (5)由其他生產(chǎn)企業(yè)提供和生產(chǎn)的 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 (6)開戶銀行的名稱和帳戶： (7)其他情況： 茲證明上述聲明是真實、準確的，并提供了全部能夠提供的資料和數(shù)據(jù)，我 們同意遵照貴方要求出示有關證明文件。 醫(yī)療器械生產(chǎn) (經(jīng)營 )許可證 (復印件 ) 營業(yè)執(zhí)照 (復印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證 (復印件 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表（復印件） 生產(chǎn)企業(yè) ISO9000 系列質(zhì)量認證證書（復印件） 生產(chǎn)企 業(yè) ISO 環(huán)保認證證書（復印件） 衛(wèi)生許可證（復印件） 2020 年度納稅報表（應體現(xiàn)出全年銷售 額，蓋有稅務稽核章） (復印件 ) 30 5． 3 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu) 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標 采購 法定代表人授權(quán)書 （編號： XFHCJYZB 2020） 本授權(quán)書聲明： 注冊 （公司地址）的 （公司名稱）的在下面簽字的 （法定代表人姓名、職務）代表本公司授權(quán) （公司名稱）的在下面簽字的 （被授權(quán)人的姓名、職務）為公司的合法代理人，就 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及 檢驗試劑集中招標采購活動中報名、提交招標文件、確認投標相關信息及醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同的簽訂、執(zhí)行、完成和售后服務，以本公司名義處理一切與之有關的事務。 28 第五章 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標文件格式范例 5． 1 襄陽 市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標函 （ 編號： XFHCJYZB 2020） 致：湖北省荊門市托明醫(yī)藥咨詢有限公司 襄陽 市藥品集中招標采購中心 在審閱了所有集中招標采購文件后，我方?jīng)Q定按照招標文件的規(guī)定和作為 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 購銷合同一部分的投標報價表確定的醫(yī)用耗材及檢驗試劑 及價格參與投標。 八、支付 除另有協(xié)議外，買方在每月賣方應提供的全部 醫(yī)用耗材 及檢驗試劑 驗收手續(xù)完成后 3 個月按實際用量支付貨款。 2．“合同價格”系指根據(jù)合同規(guī)定賣方全面正確地履行合同義務買方應付給賣方的款項。 2．經(jīng)辦機構(gòu)在發(fā)出《中標通知書》的同時，并向社會公示中標結(jié)果。 （ 2）醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。 2．在評標開始前，經(jīng)辦機構(gòu)要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。對由此造成提前啟封的投標文件，經(jīng)辦機構(gòu)將予以拒絕并退還給投標人。 2．投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標 的重要依據(jù)。 （三）投標函及網(wǎng)上投標報價 1．投標人應完整填寫招標文件所提供的投標函。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對配送承擔連帶責任。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書，承擔相關法律責任；在投標截止日之后不得做出任何修改和撤回。開標前 30 分鐘簽到入場。 （Ⅱ） 資格審定合格者投標報價截止時間至 2020 年 11 月 29日，逾期送達的投標文件恕不受理。招標文件發(fā)售地點： 襄陽 市 公共資源交易 中心； 發(fā)售時間： 2020 年 10 月 16 日至 2020 年 11 月 19 日，上午 8 時 30 分－12時，下午 14時 30 分－ 17時 30 分。 時間： 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 報名地點： 襄陽 市樊城區(qū)炮鋪街 3號四樓 （ 襄陽 市 公共資源交易中心 ） 11 投標答疑 經(jīng)辦機構(gòu)于 2020年 10月 16日至 11月 29日在網(wǎng)上組織標前答疑。醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)作為投標人，需提交能夠證明其投標產(chǎn)品合法來源的證明文件。 （七）中標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的配送 1．投標人必須具有滿足所有招標人使用需求的配送能力。投標人可以提交用其它語言打印的資料，但有關段落必須譯成中文。并出具投標品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料，公開發(fā)表的由權(quán)威部門評價的資料。 四、投標文件的遞交 （一）投標文件的密封和標記 1．投標人應將投標文件用文件袋密封，在封口處加蓋騎 縫公章。但澄清或者說明不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。 （七）評標標準和方法 1．評標委員會采用《工作規(guī)范》明確的方法對投標品種進行評審和比較。 2．對中標的新產(chǎn)品，招標人將根據(jù)實際用量確定采購數(shù)量。 招標人確認中標人在本招標活動中有嚴重違法行為，有權(quán)宣布其中標無效。 六、價格和數(shù)量 1．除非另有規(guī)定，賣方所供醫(yī)用耗材及檢驗試劑價格與其投標報價必須一致。 十五、合同補充內(nèi)容 經(jīng)買賣雙方協(xié)商同意，可以簽訂 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 買賣合同以外的協(xié)議補充內(nèi)容，該補充內(nèi)容與合同具有同等的法律效力。 (4)招標人和經(jīng)辦機構(gòu)將利用申請人提交的資料判斷投標人履行合同的資格及能力。 一級代理商法人簽字： 日期： 年 月 日 注： 本《投標進口醫(yī)用耗材及檢驗試劑品種要素說明書》必須用A4 紙打印 ,不得手寫 (法定代表人簽字除外 ),不得行間插字和涂改 .如有涂改 ,必須有生產(chǎn)廠家在涂改處加蓋公章。 ) 41 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標文件裝訂的方法 醫(yī)用耗材及 檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)投標的綜合文件 一、 網(wǎng)上投標產(chǎn)品一覽表（網(wǎng)上自動生成打印，單獨放置） 二 、封面 三 、投標文件目錄 投標函（原件、見招標文件 28 頁） 經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（復印件） 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（復印 件） 衛(wèi)生許可證（復印件） 法定代表人授權(quán)書（原件）（見招標文件 30頁） 經(jīng)營企業(yè) 2020 年度納稅報表（復印件） 經(jīng)營企業(yè)資格聲明（原件）（見招標文件 35 頁） 質(zhì)量及配送承諾書（原件）（見招標文件 37 頁） 經(jīng)營企業(yè)對社會公益活動的支持證書（復印件） 企業(yè)代理人的身份證（復印件） ． 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標裝訂方法 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標醫(yī)用耗材及檢驗試劑綜合文件 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱） 二、投標文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；（原件、見招標文件 31 頁） 生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；（加蓋單位紅章的復印件） 生產(chǎn)企業(yè)許可證；（加蓋單位紅章的復印件） 2020 年度納稅報表；（應體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務稽核章）（加蓋單位紅章的復印件） 對社會公益活動的支 持證書；（加蓋單位紅章的復印件） 42 ． 2 醫(yī)用耗材及檢驗試劑經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)投標每個品規(guī)的裝訂方法 一、封面（封面上注明醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)企業(yè)名稱及品規(guī)名稱） 二、投標文件目錄 生產(chǎn)企業(yè)的《投標 醫(yī)用耗材及檢驗試劑 品種要素說明書》；（原件、見招標文件 32頁） 產(chǎn)品認證情況證書；（加蓋單位紅章的復印件） 國家相關部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格型號的產(chǎn)品注冊證號證明文件；（加蓋單位紅章的復印件） 近期相關檢驗部門出具的質(zhì)量檢驗報告書；（加蓋單位紅章的復印件） 國家控制質(zhì)量標準。 （ 3）《第五章 醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購投標文件格式范例》中提供了參考格式，要按參考格式要求回答全部問題，并保證全部聲明是真實和準確的。 三、保證妥善保管醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷合同文本，在供貨時按該合同文本規(guī)定內(nèi)容與醫(yī)療機構(gòu)簽訂合同書，并逐月上報我公司當月在本招標項下的統(tǒng)計表。若購銷 合同規(guī)定的招標采購期限延期，本授權(quán)書期限自動順