【正文】 來后 ， 可以水解 ATP。 質(zhì)子的電化學(xué)梯度驅(qū)動(dòng) H+經(jīng) ATP合成酶返回基質(zhì)， ATP合成酶則利用 H+流的能量催化基質(zhì)中的 ADP和 Pi合成 ATP。 收縮后分離 ，分裂時(shí)通過線粒體中部縊縮并向兩端不斷拉長(zhǎng)然后分裂為兩個(gè)，見于蕨類和酵母線粒體中。 ③ 內(nèi)膜對(duì) H+和 OH具有不可透性，所以隨著電子傳遞過程的進(jìn)行， H+在外室中積累，造成了膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差，從而保持了一定的勢(shì)能差。復(fù)合物 Ⅰ 、 Ⅲ 、Ⅳ 組成一條主呼吸鏈，催化 NADH的氧化；復(fù)合物Ⅱ 、 Ⅲ 、 Ⅳ 組成另一條呼吸鏈，催化琥珀酸的氧化。 ? 嵴上的圓球狀顆粒稱為 基本顆?；?F1顆粒或 F1因子 ，也稱 F1ATP酶 ， 內(nèi)膜中與 F1因子結(jié)合的蛋白稱為F0因子 ， 其 復(fù)合體稱為 F0F1ATP酶或 ATP合成酶 。其作用：在氧化磷酸化中起偶聯(lián)作用 ， 將 H+梯度勢(shì)能轉(zhuǎn)化為 ATP。 兩條主要的呼吸鏈（引自 Lodish等 1999） ATP合成酶 ? 在氧化磷酸化過程中起耦聯(lián)作用的結(jié)構(gòu)是內(nèi)膜上的 ATP合成酶或 ATP酶復(fù)合物，即F0F1耦聯(lián)因子。 ④ 外室中的質(zhì)子有順濃度差返回基質(zhì)的傾向，當(dāng)H+通過 F1F0復(fù)合物進(jìn)入基質(zhì)時(shí)， ATP酶利用這種勢(shì)能合成了 ATP。 出芽 ，見于酵母和蘚類植物，線粒體出現(xiàn)小芽，脫落后長(zhǎng)大，發(fā)育為線粒體。 外室 基質(zhì) 內(nèi)膜 在高能電子穿過呼吸鏈過程中， 3個(gè)呼吸酶復(fù)合物利用電子勢(shì)能將質(zhì)子從基質(zhì)抽提到外室中。 結(jié)構(gòu)上分為 頭部（ F1 ATP酶） 和 膜部（ F0因子） 。 嵴內(nèi)的空間稱為嵴內(nèi)間隙 ， 兩者相通 ， 充滿液體 ， 并含有可溶性酶 、 底物和輔助因子 。 線粒體內(nèi)膜 ： ? 對(duì)物質(zhì)透性