【正文】 、迅速地分離到發(fā)生突變的細(xì)胞來分： 選擇性突變株（ selective mutant）： 具有選擇標(biāo)記（如營養(yǎng)缺陷性、抗性突變型、條件致死突變型），只要選擇適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件，如培養(yǎng)基、溫度、 pH值等，就比較容易檢出和分離到。 ?穩(wěn)定性 ：變異性狀穩(wěn)定可遺傳 。據(jù)報道，用此法可把母平板上 10~20%量的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到絲絨布上，并可利用這一 “ 印章 ” 接種 8個子培養(yǎng)皿。 涂布試驗中突變率的計算 初始接種量： 5 104 個 /皿 培養(yǎng) 5小時，繁殖了 ，每個微菌落約含 5100個細(xì)菌 這時，每個平皿上的細(xì)胞數(shù)為： 5100 5 104 ≈ 108個 /皿 在 6個平板上，比接種時增加的細(xì)胞數(shù)為： 6 （ 108 ? 5 104） = 108 在未涂布的平板上共發(fā)現(xiàn) 28個突變，故 突變率 = 28/ 108 = 10?8 3. 平板影印培養(yǎng)試驗（ replica plating） ? 1952年， J. Lederberg夫婦的論文 《 平板影印培養(yǎng)法和細(xì)菌突變株的間接選擇 》 ，更好地證明了微生物的抗藥性是在未接觸藥物前自發(fā)地產(chǎn)生的，這一突變與相應(yīng)藥物環(huán)境毫不相干。 ?自發(fā)性 ：突變可以在沒有人為誘變因素處理下自發(fā)地產(chǎn)生 。 原核生物基因系統(tǒng)： 啟動子（基因） 操縱子 操縱子（基因） 基因調(diào)控系統(tǒng) 結(jié)構(gòu)基因 調(diào)節(jié)基因 細(xì)胞水平：大部分或全部 DNA都集中于細(xì)胞核或核質(zhì)體中 ，不同種類微生物或同種不同細(xì)胞中細(xì)胞核的數(shù)目不同 ? 染色體水平：真核微生物的每個細(xì)胞核內(nèi)含有一定數(shù)量的染色體；而原核微生物中一個核質(zhì)體就是一個裸露的、光學(xué)顯微鏡下不能看到的環(huán)狀染色體。 ? Col因子可分為兩類，分別以 ColE1和 ColIb為代表。 ? 大小： 約為 2~100 106Dalton，上面攜帶有數(shù)個到數(shù)十個甚至上百個基因。 ? 大腸桿菌素是由 ，能通過抑制復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯或能量代謝等而專一地殺死其它腸道細(xì)菌。一些具有重要性狀的外源基因可借 DNA重組技術(shù)設(shè)法插入到 Ti質(zhì)粒中，并進一步使之整合到植物染色體上，以改變該植物的遺傳性，達(dá)到培育植物優(yōu)良品種的目的。 ? 由于突變的幾率一般都極低，因此，必須采用檢出選擇性突變株的手段，尤其是采用檢出營養(yǎng)缺陷型的恢復(fù)突變株（ back mutant或 reverse mutant）或抗性突變株特別是抗藥性突變株的方法來加以確定。 ?1943年，S. E. Luria 和 M. Delbr252。 平板影印培養(yǎng)不僅在微生物遺傳理論的研究中有重要應(yīng)用，而且在育種時間和其它研究中均有應(yīng)用，值得很好地領(lǐng)會。但在過去相當(dāng)長時間內(nèi)對這種抗性產(chǎn)生的原因爭論十分激烈。 ? 突變率為 10–8是指該細(xì)胞在一億次細(xì)胞分裂中，會發(fā)生一次突變。 4. 降解性質(zhì)粒 ? 即誘癌質(zhì)粒。存在于腸細(xì)菌屬、假單胞菌屬、嗜血桿菌、奈瑟氏球菌、鏈球菌等細(xì)菌中，決定性