【正文】 品化學(xué)成分元素樣號85685785887128718Cu %（m/m）Ag g/tAu g/tZn %（m/m）MgO %（m/m）Bi %（m/m）Se g/tTe g/tSiO2 %（m/m）Fe %（m/m）S %（m/m）As %（m/m）Sb %（m/m）Sn %（m/m）Cd %（m/m）Ni %（m/m）CaO %（m/m）Al2O3 %（m/m）Pb %（m/m）Mo %（m/m）≈201250113≈≈≈50≈1012333≈≈116.≈253511≈5≈5051729≈≈≈≈12≈61≈3517011≈≈50562234≈≈≈2≈1≈5010011≈10≈51511511≈5≈30≈70≈251≈≈≈150≈5≈6≈25≈30≈≈≈≈≈≈2≈≈現(xiàn)存原始數(shù)據(jù)和回歸線圖報告使用兩種方差分析計算的精密度　在一定水平下精密度回歸兩種方法方差分析　試樣均勻性？合并每個實驗室提交的結(jié)果統(tǒng)計分析離群值？剔除離群值發(fā)現(xiàn)離群值？一種方法方差分析原始數(shù)據(jù)化學(xué)分析離群值？剔除離群值統(tǒng)計分析離群值？剔除離群值　　　　　　　　　　　　　　　　　是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　否　　　　　　　　　　　　　　　　　是　　　　　　否　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 是　　　　　　否　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　否　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　否　國際試驗中分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計計算流程圖表C2　所有樣品銅精密度主要值樣品號koknonrPsrsLsL/sr硫酸分離法856857858871287181919201917171719171673736874686868646664氫氧分離法856857858871287181717181716161613161668687268646464526464回歸方程是：硫酸分離法 修正系數(shù) 氫氧分離法 修正系數(shù)r＝ ＋ 　 　　　　　　r＝ ＋ 　 p＝ ＋0. 0013 　 　　　　 　 p＝ ＋ 　 sr＝ ＋0. 0370 　 　　　　 　 sr ＝ ＋ 　sL＝ ?。?. 0105 0. 9915　　　　 sL ＝ ＋ Ko　參加實驗室的總數(shù)；K　用于精密度計算參加實驗室的數(shù)量；no 分析結(jié)果的總數(shù)；n　用于精密度計算分析結(jié)果的數(shù)量；樣品中銅含量的總平均值；r 實驗室內(nèi)銅含量允許偏差，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示；P　實驗室間銅含量允許偏差，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示；sr 實驗室內(nèi)銅含量標(biāo)準(zhǔn)偏差，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示；sL 實驗室間銅含量標(biāo)準(zhǔn)偏差，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示；樣品中銅含量平均值。2小時后，從烘箱中取出稱量容器、干試料并蓋上密封蓋，置于干燥器中冷至室溫。附錄A（規(guī)范性附錄）預(yù)干試料的制備和質(zhì)量測定方法　范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦分析中預(yù)干試料的制備和質(zhì)量測定方法。注2：FAAS測定時，試驗溶液和標(biāo)定溶液應(yīng)具有同樣的溫度和酸度。注2：FAAS測定時，試驗溶液和標(biāo)定溶液應(yīng)具有同樣的溫度和酸度。注2：FAAS或ICPAES測定時，試驗溶液和標(biāo)定溶液應(yīng)具有同樣的溫度和酸度。~（電流密度約5mA/cm2~10mA/cm2），~。邊攪拌，邊緩慢加入銨溶液（），直到開始沉淀的基本銅鹽再次溶解。要是硫元素還存在，繼續(xù)強烈加熱，從而破壞硫元素存在，在燒杯上部加入10 ml硝酸（），從