配制溶液的一般實(shí)驗(yàn)步驟(留存版)
【正文】 加入蛋白），蓋好蓋后，輕輕搖動(dòng)，直至牛血清蛋白完全溶解為止。 ，質(zhì)量分?jǐn)?shù)36%～38%以37%計(jì)算：步驟：：假若需要2mol/L的硫酸100mL，則需37%； 計(jì)算過(guò)程如下：假設(shè)鹽酸VmL：（*2mol/L*）/37%=V/=,。 ：塞上瓶塞，反復(fù)顛倒容量瓶數(shù)次，使瓶?jī)?nèi)的溶液均勻，此時(shí)可以把溶液倒入到試劑瓶中貼標(biāo)簽保存。 1mol/L氯化鉀（KCl）：，加水定容到100mL。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。努力過(guò)后，才知道許多事情，堅(jiān)持堅(jiān)持，就過(guò)來(lái)了。sregent）成分及終濃度配制100mL溶液各成分用量2%聚蔗糖（Ficoll，400型） 2%聚乙烯吡咯烷酮（PVP40） 2%BSA（組分V） 水2g 2g 2g 加水至總體積為100mL1. 若不給自己設(shè)限，則人生中就沒(méi)有限制你發(fā)揮的藩籬。100mmol/L PMSF：溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的異丙醇中，定容到10ml。 10mol/L乙酸胺（ammoniumacetate）：，加水定容至1L后。仰視、俯視對(duì)溶液濃度有何影響？ ★俯視刻度線(xiàn)，實(shí)際加水量未到刻度線(xiàn)，使溶液的物質(zhì)的量濃度增大； ★仰視刻度線(xiàn)，實(shí)際加水量超過(guò)刻度線(xiàn)，使溶液的物質(zhì)的量濃度減小。完成配制過(guò)程 容量瓶的使用六忌： （體積不準(zhǔn)確） （灑到外面） （濃度偏低） （仰視濃度偏低，俯視濃度偏高） （濃度偏低） （容量瓶是量器，不是容器） 1 mol/L的氫氧化鈉溶液250mL，完成下列步驟： ①用天
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