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正文內(nèi)容

藥劑專業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)手冊(cè)(留存版)

  

【正文】 醫(yī)藥商品的條例、方法,應(yīng)具有的職業(yè)道德等。 ( 3) 熟悉社會(huì)藥房的類型及特點(diǎn)。 ( 9) 了解藥品經(jīng)營(yíng)效益管理。 ( 4)熟悉常用劑型的檢驗(yàn)方法 ( 5)熟悉中藥材、中藥制劑的檢查方法。 ( 3) 熟悉常用劑型 (注射劑、大輸液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液等 )的生產(chǎn)工藝流程,設(shè)備的使用、質(zhì)量監(jiān)控措施等。 ( 5)了解 調(diào)劑過(guò)程中的工作程序、注意事項(xiàng)及出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)的處理辦法。 社會(huì)實(shí)踐 ,培養(yǎng)學(xué)生良好的職業(yè)道德, 實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真的工作作風(fēng),以及健康的心理素質(zhì) 、高度的社會(huì)責(zé)任心。 (2)慢性疾病或 因事請(qǐng)假,必須經(jīng)準(zhǔn)假后方可離開實(shí)習(xí)崗位。在實(shí)習(xí)期間一般不準(zhǔn)事假。 (四)每一個(gè)實(shí)習(xí)單位組織一個(gè)班,指派一名班長(zhǎng),協(xié)助搞好實(shí)習(xí)分組 輪換、掌握同學(xué)的思想、學(xué)習(xí)、生活、工作等情況,記錄考勤,定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)實(shí)習(xí)情況、存在問(wèn)題,請(qǐng)示工作。如確需調(diào)整實(shí)習(xí)計(jì)劃須通過(guò)實(shí)習(xí)單位和學(xué)校批準(zhǔn)。 (十二)實(shí)習(xí)生要儀表端莊,情感純正,態(tài)度和藹,謙虛謹(jǐn)慎,動(dòng)作輕柔,舉止沉著,養(yǎng)成溫文而雅的風(fēng)度。 在實(shí)習(xí)期間,病、事假累計(jì)達(dá)到 1590 天者,應(yīng)補(bǔ)足實(shí)習(xí)時(shí)間后方可頒發(fā)畢業(yè)證,補(bǔ)實(shí)習(xí)的費(fèi)用由學(xué)生自理。 ( 4)滅菌制劑 應(yīng)掌握以下內(nèi)容: 注射劑一般制 備 方法 ; 滅菌、無(wú)菌操作 要求和工作程序; 各種材料、用具、藥品制劑的消毒滅菌方法 ;潔凈室 的 衛(wèi)生 要求 、 使用 及控制與管理要點(diǎn);滅菌 眼用藥劑的一般制法 。 ( 4)熟悉藥庫(kù)的設(shè)施和設(shè)備使用要求。 ( 2) 了解藥檢所的業(yè)務(wù)技術(shù)管理 。 ( 2) 了解開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì) 人員和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的要求。 ( 4) 熟悉醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)及其配送注意事項(xiàng)。 ( 4) 了解常用制劑快速檢驗(yàn)的操作程序 。 ( 2)熟悉藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的程序及要求。 ( 6)熟悉制劑室衛(wèi)生管理、人員健康管理 。 藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃 一、實(shí)習(xí)目的: 畢業(yè)實(shí)習(xí)是學(xué)生完成教育計(jì)劃所規(guī)定培養(yǎng)目標(biāo)的重要階段,是 貫徹黨的教育方針,加強(qiáng)理論聯(lián)系實(shí)際,提高教學(xué)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié) 。 三、 實(shí)習(xí)生考勤管理規(guī)定 (一)節(jié)假日考勤管理 凡屬法定節(jié)假日,均按各實(shí)習(xí)單位規(guī)定執(zhí)行。實(shí)習(xí)中做到眼勤、口勤、腿 勤,在班上不得看報(bào)刊雜志、干私活、聊天。 (二) 實(shí)習(xí)單位各部門要派責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)素質(zhì)較高的技術(shù)人員擔(dān)任實(shí)習(xí)的兼職教師,具體實(shí)施實(shí)習(xí)計(jì)劃,講授部分專業(yè)課,訓(xùn)練學(xué)生的基本技能,實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí),要給每生做出實(shí)習(xí)鑒定。 (六)嚴(yán)格請(qǐng)銷假制度,無(wú)特殊情況,不得用信件、電話、電報(bào)等方式請(qǐng)假,更不能讓他人捎假。除特殊原因外,不得請(qǐng)人或利用通訊工具間接請(qǐng)假,更不允許未經(jīng)準(zhǔn)假而擅自離開實(shí)習(xí)單位,對(duì)擅自離開實(shí)習(xí)單位者按曠課處理。 ,掌握制備藥品、檢驗(yàn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品、使用藥品的基本工作技能,并對(duì)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用等實(shí)際工作有一個(gè)較為全面認(rèn)識(shí)。 ( 3)熟悉毒、麻、精神藥品的種類及管理辦法。 藥品生產(chǎn)實(shí)習(xí)基本要求: ( 1) 了解藥廠各部門的設(shè)置、新制劑的研制開發(fā)(從處方篩選、小試、中試到批量生產(chǎn)),生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量檢 驗(yàn)與控制、物料管理、環(huán)境保護(hù)等概況及相互作用。 ( 2)熟悉藥品檢驗(yàn)中基本的操作方法(溶出度測(cè)定法、 pH 測(cè)定法、干燥失重法、重金屬檢查法、灰分測(cè)定法、砷鹽檢查法、有機(jī)溶劑殘留量檢查法、溶液顏色檢查法、澄明度檢查法、注射液中不容性微粒檢查法、粒度測(cè)定法、崩解時(shí)限檢查法、含量均勻度檢查法、片劑脆碎度檢查法、滴定液配制方法等)。 ( 7) 熟悉與藥品管理有關(guān)的藥品分類。 ( 5) 掌握社會(huì)藥房的基本工作方法及其藥品質(zhì)量管理。 ( 9) 熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)人員的衛(wèi)生管理、健康管理。 藥庫(kù) ( 1)了解藥庫(kù)的工作任務(wù)、基本管理制度。 實(shí)習(xí)時(shí)間分配 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 時(shí)間 實(shí)習(xí)地點(diǎn) 時(shí)間 醫(yī)院藥劑科 制劑室 周 藥品生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)車間 周 西藥房 周 質(zhì)量管理部 周 中 藥房 周 生產(chǎn)管理部 周 藥庫(kù) 周 產(chǎn)品研發(fā)部 周 藥 檢 所 西藥檢驗(yàn)室 周 銷售業(yè)
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