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第33章蛋白質(zhì)的生物合成(留存版)

  

【正文】 突變?yōu)?UAG(終止),多肽合成中途停止,產(chǎn)物失去生物學(xué)活性,這種突變叫 無義突變 ,產(chǎn)物無生物學(xué)意義。 ( 3) 移位: 二肽位于 A位, P位上的 tRNA空載而脫落,核糖體沿著 mRNA由 5/向 3/端方向移動(dòng)一個(gè)密碼單位,移位需要 EFG, GTP和 Mg2+的參加。 ⑷ 對(duì)起始密碼的辨認(rèn)方式不同, mRNA上 SD序列與核糖體小亞基的 rRNA某序列互補(bǔ)結(jié)合,原核細(xì)胞可利用起始密碼上游的 SD序列來識(shí)別 AUG。 ( 7)肽鏈的折疊:多肽鏈折疊需要輔助蛋白來參與,這種輔助蛋白叫分子伴侶,功能是與新生多肽鏈或部分折疊的蛋白質(zhì)結(jié)合,加速折疊或組裝成天然蛋白質(zhì)的進(jìn)程 高爾基體中修飾 ? 高爾基體的作用主要是兩個(gè)方面: ? 一是對(duì)糖蛋白上的寡糖進(jìn)一步修飾與調(diào)整。 多核糖體的核糖體個(gè)數(shù),與模板 mRNA的長(zhǎng)度有關(guān),例如血紅蛋白的多肽鏈 mRNA編碼區(qū)有 450個(gè)核苷酸組成,長(zhǎng)約 150nm 。通過一種類似于掃描的機(jī)制向 3/方向移動(dòng)來尋找起始密碼。 密碼子與反密碼子配對(duì)的搖擺性說明,一種 tRNA未必只攜帶一種氨基酸。為氨基酸編碼的密碼子有 61組,最少需要 32種tRNA來翻譯。 mRNA5/端的帽子結(jié)構(gòu),對(duì)核糖體與 mRNA 的識(shí)別與結(jié)合具有一定的作用。 上面串連有 56個(gè)核糖體形成多核糖體。二是將各種蛋白質(zhì)進(jìn)行分類,并運(yùn)送到溶酶體、質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外 ? 蛋白質(zhì)應(yīng)被運(yùn)送到何處,是由蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)來決定的 。 真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的差異 ⑴ 原核細(xì)胞起始物是 fMettRNA,真核細(xì)胞的為 Met ⑵ 原核細(xì)胞起始復(fù)合物中的 70S核糖體由 30S和 50S組成,真和細(xì)胞的則為 80S核糖體由 40S和 60S組成 ⑶ 原核細(xì)胞起始密碼多為 AUG少為 GUG,真核細(xì)胞為 AUG。 ( 1)進(jìn)位: 與密碼子所對(duì)應(yīng)的氨酰 tRNA,首先與含有 1個(gè) GTP的 EFTu結(jié)合,形成 氨酰 tRNAEFTuGTP復(fù)合物,該復(fù)合物再結(jié)合到核糖體的 A位點(diǎn) ,稱為進(jìn)位 ( 2)轉(zhuǎn)肽: 轉(zhuǎn)肽 肽鍵的形成, P位上的氨基酸提供 αCOOH基,與 A位上的氨基酸的 αNH2形成肽鍵,肽鏈合成方向?yàn)?N→C 。 (二)反密碼子發(fā)生點(diǎn)突變 ? 自然界中具有回復(fù)突變的現(xiàn)象,回復(fù)突變的原因有很多,其中有一種回復(fù)突變與 tRNA上的反密碼子發(fā)生點(diǎn)突變有關(guān)。 二 、 轉(zhuǎn)移 RNA的功能 功能性位點(diǎn) : ?3/端 CCA的氨基酸臂 ?核糖體的識(shí)別位點(diǎn) ?反密碼子位點(diǎn) ?識(shí)別氨酰 tRNA合成酶的位點(diǎn) (一)反密碼子 Crick提出密碼子與反密碼子的配對(duì)規(guī)律: tRN
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