第33章蛋白質(zhì)的生物合成(文件)
【正文】 3/AUC5/，就可以將 mRNA的終止信號(hào)讀成酪氨酸了，使得多肽鏈合成繼續(xù)，所合成的多肽，僅酪氨酸處發(fā)生改變，這樣的突變體，常具有部分或全部的生物學(xué)功能。 （一）氨酰 tRNA的合成 —— 氨基酸的激活 （二）多肽鏈合成起始 起始氨基酸 —— fMettRNA ? 大腸桿菌起始氨基酸為 甲酰甲硫氨酸 （ fMet）。 即 IF230SmRNAfMettRNA 步驟 3： 70S起始復(fù)合物的形成 , 即 30S50SmRNAfMettRNA起始復(fù)合物。 mRNA5/端的帽子結(jié)構(gòu)，對(duì)核糖體與 mRNA 的識(shí)別與結(jié)合具有一定的作用。 （四）終 止 ★ 無(wú)論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子 ，UAA、 UAG和 UGA。 RF3影響多肽鏈的釋放速度。 多 核 糖 體 在細(xì)胞內(nèi)一條 mRNA鏈上結(jié)合著多個(gè)核糖體，甚至可多到幾百個(gè)。 上面串連有 56個(gè)核糖體形成多核糖體。真核細(xì)胞 mRNA利用 5/端的帽子與小亞基 rRNA互補(bǔ)結(jié)合，小亞基向 3/方向移動(dòng)以尋找起始密碼。 ? 在肽鏈折疊和寡聚蛋白質(zhì)形成過(guò)程中，需要分子伴侶參加，分子伴侶能幫助蛋白質(zhì)折疊與組裝，同一分子伴侶可以作用于多種多肽鏈的折疊，在幫助多肽折疊時(shí)，并不促進(jìn)折疊，而是可防止錯(cuò)誤的折疊，它不僅能使新生肽折疊，跨膜蛋白的折疊和解折疊，還能使變性或錯(cuò)折疊的蛋白質(zhì)重新折疊。 ⑷ 二硫鍵的形成 :兩個(gè)半胱氨酸的巰基氧化形成 . （ 5）有些新生的多肽鏈需要在專一蛋白酶催化下水解掉一部分肽段，才能變成有功能的蛋白質(zhì)。二是將各種蛋白質(zhì)進(jìn)行分類，并運(yùn)送到溶酶體、質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外 ? 蛋白質(zhì)應(yīng)被運(yùn)送到何處，是由蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)來(lái)決定的 。 （ 6）結(jié)合蛋白中含有輔因子 :多肽鏈合成后需多肽鏈之間及多肽鏈與輔基之間的聚合，才能形成有活性的蛋白質(zhì)。真核細(xì)胞往往在多肽鏈合成到 15~30個(gè)氨基酸時(shí)就已切除 N末端一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。 四、 分泌蛋白、膜蛋白的加工與轉(zhuǎn)運(yùn) ?在真核細(xì)胞的胞質(zhì)中的 游離的核糖體 ，只合成裝配線粒體和葉綠體的膜蛋白 . ?與 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體 合成三類蛋白，溶酶體蛋白、分泌蛋白和構(gòu)建質(zhì)膜的蛋白，這些蛋白質(zhì)合成后，必須進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到相應(yīng)的部位，引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的是 N末端一段肽段，叫 信號(hào)肽 ? 信號(hào)肽的功能 是引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，引導(dǎo)新合成的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，然后肽鏈邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的初步加工和修飾后，部分多肽以囊泡的形式被運(yùn)送到高爾基體中再運(yùn)送到質(zhì)膜。 真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的差異 ⑴ 原核細(xì)胞起始物是
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