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正文內(nèi)容

人教-選修3-現(xiàn)代生物科技專題-綜合檢測(cè)1(留存版)

  

【正文】 (4)若A中共有a個(gè)堿基對(duì),其中鳥(niǎo)嘌呤有b個(gè),則③④⑤過(guò)程連續(xù)進(jìn)行4次,至少需要提供胸腺嘧啶 個(gè)。請(qǐng)閱讀以上材料后,回答有關(guān)問(wèn)題:(1)四膜蟲(chóng)基因中外顯子的基本組成單位是 ,前體信使RNA的基本組成單位是 。,實(shí)驗(yàn)室研究人員欲通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法來(lái)鑒定它們是否有毒性并比較二者毒性的強(qiáng)弱。請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)流程并回答問(wèn)題:①A是 酶。(5)同一種限制性內(nèi)切酶 , 相同的黏性末端, DNA連接酶。(1分)(3) 1 、 7 、8。28.(10分)(1)不能, 皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄),不能形成胰島素mRNA 。(2分)(4)鏡檢和統(tǒng)計(jì):把臨時(shí)裝片放在顯微鏡下,先用低倍鏡后用高倍鏡,尋找處于 期的細(xì)胞,并與 對(duì)比以確認(rèn)發(fā)生變異的細(xì)胞,同時(shí)統(tǒng)計(jì)該期變異的細(xì)胞占該期細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)(Q值)。 (2分)(3)將分離出的雜種細(xì)胞在不同條件下繼續(xù)培養(yǎng),獲得A、B、C三細(xì)胞株。材料二 由基因指導(dǎo)合成的信使RNA開(kāi)始也帶有內(nèi)含子,稱為前體信使RNA,其內(nèi)含子被切下后,再重新將外顯子拼接起來(lái),才成為成熟信使RNA,釋放到細(xì)胞質(zhì)中去指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。28.(10分)下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答。前兩個(gè)階段都是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),提取藥物。 《現(xiàn)代生物科技》綜合檢測(cè)第Ⅰ卷(選擇題,共50分)一、選擇題:25小題,共50分,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)1.下列關(guān)于基因的敘述中,正確的是 A.每一個(gè)DNA片段都是一個(gè)基因第三階段,將人的基因轉(zhuǎn)入活的動(dòng)物體,飼養(yǎng)這些動(dòng)物,從乳汁或尿液中提取藥物。人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA①人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行③④②⑤⑥⑦⑧⑨⑩BCD(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成①過(guò)程? ,為什么? 。材料三 內(nèi)含子的切除和外顯子的拼接都需要能量和酶。各細(xì)胞株內(nèi)含有的人染色體如右表(“+”有,“—”無(wú)),測(cè)定各細(xì)胞株中人體所具有的五種酶的活性。(4分)Ⅴ.結(jié)果與結(jié)論:經(jīng)研究人員實(shí)驗(yàn)得知,A、B、C三個(gè)培養(yǎng)瓶的Q值依次為:QA=1.3%、QB=12.5%、QC=0.1%,由此可知該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是 。 (2)逆轉(zhuǎn)錄 , 解旋。32. Ⅰ.有毒物質(zhì)加入細(xì)胞培養(yǎng)液后,培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異(2分,答“染色體變異”變可)Ⅳ.(2)①分別加入等量的細(xì)胞懸浮液(2分,無(wú)“等量”扣1分)③把三個(gè)培養(yǎng)瓶放在37 ℃(或適宜溫度)的恒溫箱中培養(yǎng)(3分,無(wú)“37 ℃”又無(wú)“適宜溫度”扣1分)(3)②加1—2滴適宜濃度的龍膽紫溶液染色(2分,無(wú)“染色”不扣分)(4)有絲分裂中(2分,無(wú)“中”無(wú)分)小白鼠正常體細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期高倍顯微照片(2分)Ⅴ.甲乙兩種化學(xué)物質(zhì)均有毒性(2分),且乙的毒性比甲的毒性大Ⅵ.C瓶作為A、B兩瓶的對(duì)照組,起對(duì)照作用33.①纖維素酶和果膠;融合的原生質(zhì)體;耐鹽②秋水仙素7 / 7。 (4)15(a-b)。(3分)33. (2006天津)通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù),利用甲、乙兩種植物的各自優(yōu)勢(shì),培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株。細(xì)胞株人染色體編號(hào)12345678A株++++----B株++--++--C株+-+-+-+-若人基因的作用不受鼠基因影響,則支配a、b、c、d和e酶合成的基因依次位于人的 、 、 、 和 號(hào)染色體上。他們驚奇地發(fā)現(xiàn):在不含任何蛋白質(zhì)成分的四膜蟲(chóng)前體信使RNA提取物中加入ATP,結(jié)果發(fā)現(xiàn)前體信使RNA成功地完成了拼接。(3)與人體細(xì)胞中胰島素基因相比,通過(guò)②過(guò)程獲得的目的基因不含有非編碼區(qū)和 。 (2)
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