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高中有機化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié)概括(留存版)

2025-12-26 06:52上一頁面

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【正文】 烴,熔沸點的高低順序為: 10483624 HCHCHCCH ??? ;846342 HCHCHC 、 都是烯烴,熔沸點的高低順序為: 846342 HCHCHC ?? ;再有ClCHCHClCH 233 ? , CHOCHHCHO 3? 等。 3. 醛類 通常狀況下除碳原子數(shù)較少的甲醛呈氣態(tài)、乙醛等幾種醛呈液態(tài)外,相對分子質(zhì)量大于 100 的醛一般呈固態(tài)。例如,鹵代烴 R— X、硝基化合物 R— 2NO 均為憎水基團,故均難溶于水。 2. 分子中親水基團與憎水基團的比例影響物質(zhì)的溶解性 ( 1)當(dāng)官能團的 個數(shù)相同時,隨著烴基(憎水基團)碳原子數(shù)目的增大,溶解性逐漸降低,如溶解性: OHHCOHHCOHCH 73523 ?? (一般地,碳原子個數(shù)大于 5 的醇難溶于水);再如,分子中碳原子數(shù)在 4 以下的羧酸與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長,在水中的溶解度迅速減小,直至與相對分子質(zhì)量相近的烷烴的溶解度相近。 二、狀態(tài) 物質(zhì)的狀態(tài)與熔沸點密切相關(guān),都決定于分子間作用力的大小。 分析 下列 實驗溫度計水銀球位置 。能使溴水 萃取 褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、 CCl氯仿、液態(tài)烷烴等。 1 能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì):醇、酚、羧酸。 同類型的同分異構(gòu)體之間,主鏈上碳原子數(shù)目越多,烴的熔沸點越高;支鏈數(shù)目越多,空間位置越對稱,熔沸點越低。 4. 酯類 通常狀況下一般分子中碳原子數(shù)較少的酯呈液態(tài),其余都呈固態(tài)。 3. 有機物在汽油、 苯、四氯化碳等有機溶劑中的溶解性與在水中相反。 ( 2)難溶于水的基團(即憎水基團)有:所有的烴基(如 — 1n2nHC ? 、 — CH=CH —C6H5 等)、鹵原子( — X)、硝基( — NO2)等。 影響羧酸的沸點的因素有: ( 1)分子中羧基的個數(shù):羧基的個數(shù)越多,羧酸的沸點越高; ( 2)分子中碳原子的個數(shù):碳原子的個數(shù)越多,羧酸的沸點越高。 ,其單體是不飽和烴,性質(zhì)比較活潑 ;四苯甲烷的一硝基取代物有 3 種 CO, CO 在一定條件下與 NaOH 反應(yīng)得 HCOONa, 故 CO 是酸酐 、取代、 加成、還原、氧化等反應(yīng)類型均可能在有機物分子中引入羥基 (2甲基 1,3丁二烯 )與等物質(zhì)的量溴單質(zhì)加成反應(yīng),有三種可能生成物 ,可在加入適量溴水后分液除去 2-丙醇與溴化鈉、硫酸混合加熱,可制得丙烯 等芳香族化合物 分離出來 、苯與萘、丙烯酸與油酸、葡萄糖與麥芽糖皆不互為同系物 、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、 CCl焦爐氣等都能使溴水褪色 ,也能與硝酸反應(yīng) ,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例與水互溶 用硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)的性質(zhì),可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纖維 C8H16O2 的有機物 X,水解生成兩種 不含支鏈的 直鏈產(chǎn)物,則符合題意的 X 有 7種 ,2二氯乙烷、 1,1二氯丙烷、一氯苯在 NaOH 醇溶液中加熱分別生成乙炔、丙炔、苯炔 ,乙二醇消去生成環(huán)氧以醚,甲基丙烯酸甲酯縮聚生成有機玻璃 、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖都能 發(fā)生銀鏡反應(yīng) 、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使 KMnO4(H+)(aq)褪色 “化學(xué)實驗”知識 、氫氧化銅懸濁液、氫硫酸等試劑不宜長期存放,應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用 ,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出 ,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口 。 能使溴水 反應(yīng) 褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛
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