【正文】 G B C D E b a SA(B)+ SB(A) SA(B) SA(B)+L L+ SB(A) SB(A) L (1) 具有低共熔點(diǎn) : 2個固溶體 7條線 6個相區(qū) 3個無變量點(diǎn) 2條液相線 2條固相線 2個最大固溶度點(diǎn) 無變量點(diǎn) 低共熔點(diǎn) 無變量點(diǎn) 2條溶解度 曲線 T A F G B C E b a SA(B)+ SB(A) SA(B SA(B)+L L+ SB(A) SB(A) L D 2 1 3 E[D , (SA(B))＋ SB(A)] T2 P [S , (SB(A))] P S T1 SB(A) L L p=1 f=2 熔體 1 液態(tài)溶液 L ?SB(A) p=2 f=1 1/ SB(A)+ SA(B) p=2 f=1 [1/ ， SA(B)+ SB(A)] Q N T3 I L ? SB(A)+ SA(B) p=3 f=0 L ? SB(A)+ SA(B) SA(B) SB(A) E(L消失 )[H ， SA(B)＋ SB(A)] H (2)具有轉(zhuǎn)熔點(diǎn) 1 2 3 A O P B b a F G J SA(B)+ SB(A) SA(B) SA(B)+L SB(A) L+ SB(A) T 點(diǎn) G :低共熔點(diǎn) f=0 L?SA(B)+ SB(A) 點(diǎn) J ：轉(zhuǎn)熔點(diǎn)， f=0 L+SA(B) ? SB(A) 2條液相線 2條固相線 2條溶解度曲線 2個最大固溶度點(diǎn)，無變量點(diǎn) A O P B b a SA(B)+ SB(A) SA(B) SA(B)+L L+ SB(A) T 3 J[F , 開始回吸 SA(B)＋ (SB(A))] F J SA(B) L + SA(B)? SB(A) p=3 f=0 SB(A) SB(A) p=1 f=2 [X ， SA(B)+ SB(A)] SB(A) H X L p=1 f=2 熔體 3 J[G， SB(A)] G D [C , (SA(B))] C D L ?SA(B) p=2 f=1 L ?SB(A) p=2 f=1 E F F(L消失 )[E ， SB(A)] L＋ SB(A) SB(A) SA(B) + SB(A) 剛離開 J時(shí)組成 SA(B)先消失 L＋ SA(B)同時(shí)消失 L先消失 J點(diǎn) : L＋ SA(B) ? SB(A) 3 1 2 組成點(diǎn) 1 2 3 A O P B b a F G J SA(B)+ SB(A) SA(B) SA(B)+L SB(A) L+ SB(A) T 小結(jié)： ? 在分析二元系統(tǒng)相圖時(shí)，重點(diǎn)在于正確的區(qū)分特殊的點(diǎn)、線和區(qū)，把握它們的意義。 ? 凡是組成在 AmBnB范圍內(nèi)的熔體都在 E2點(diǎn)結(jié)晶結(jié)束，結(jié)晶產(chǎn)物為 AmBn和 B兩種晶相。 B C L b L+A L+C A+C A C B L+B T a E P D J F M L 2 B+C K (3) 組成 3在 P點(diǎn)回吸，在 L＋ B?C時(shí) L＋ B同時(shí)消失， P點(diǎn)是回吸點(diǎn)又是析晶終點(diǎn)。 M點(diǎn)：是化合物 AmBn熔點(diǎn)。 在此點(diǎn)，當(dāng)系統(tǒng)被加熱或冷卻時(shí)，只是引起液相對固相的比例量的增加或減少，溫度和組成沒有變化。所以： G?b%= G1?b1%+ G2?b2%（ 2） A B M1 M M2 b1 b b2 將（ 1）式代入，得 （ G1+G2） b%= G1?b1%+ G2?b2% G1（ bb1） =G2（ b2b）（ 3） 所以 G1（ M1M） =G2（ MM2）兩個新相 M1和 M2在系統(tǒng)中的含量則為： G1=（ MM2/M1+M2） % G2=（ M1M/M1+M2） % 上式表明：如果一個相分解為兩個相，則生成相的數(shù)量與原始相的組成點(diǎn)到兩個新生相的組成點(diǎn)之間的線段成反比。 ? 對于二元凝聚系統(tǒng) F=CP+1=3P ? 當(dāng) Pmin=1時(shí) Fmax=2 Pmax=3時(shí) Fmin=0 ? 可見，在二元凝聚系統(tǒng)中平衡共存的相數(shù)最多為三個，最大自由度數(shù)為 2。在相圖中組成可以用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，也可以用摩爾百分?jǐn)?shù)或摩爾分?jǐn)?shù)表示，其圖形有明顯的差別，應(yīng)加以注意。 學(xué)習(xí)相圖的要求 ： 相圖中點(diǎn)、線、面含義； 析晶路程 ； 杠桿規(guī)則； 相圖的作用。 ① TC： 固相量 S% = 0 。 組元 A和組元 B生成的化合物 AmBn 加熱到 Tp溫度分解為 P點(diǎn)組成的 液相和 B晶相，因此 AmBn是一個 不一致熔融化合物。 若化合物 C只在某一溫度區(qū)間存在，即在低溫下也要分解，則其相圖形式如圖所示。形成連續(xù)固溶體的二元系統(tǒng)相圖如圖所示： 2 3 1 6 7 4 5 O A B T Ta Tb S(AB) L L+S(AB) B% 特點(diǎn)：沒有無變量點(diǎn)，系統(tǒng)中只存在液態(tài)溶液和固態(tài)溶液。 (1)分二元系統(tǒng)的劃分： CS(CaO?SiO2，硅灰石 )和C2S(2CaO． SiO2，硅酸二鈣 )是一致熔融化合物 . C3S2(3CaO?2SiOz，硅鈣石 )和 C3S(3CaO?SiO2)硅酸三鈣 )是不一致熔融化合物， ? 對 CaO— SiO2系統(tǒng)這樣比較復(fù)雜的二元相圖，首先要看系統(tǒng)中生成幾個化合物以及各化合物的性質(zhì)， 根據(jù)一致熔融化合物可把系統(tǒng)劃分成若干分二元系統(tǒng)， 然后再對這些分二元系統(tǒng)逐一加以分析。因?yàn)殚L時(shí)間保溫較接近平衡狀態(tài)，淬冷后在室溫下又可對試樣中平衡共存的相數(shù)、各相的組成、形態(tài)和數(shù)量直接進(jìn)行測定。 ? 三相線 ：相圖上每一條橫線，系統(tǒng)的狀態(tài)點(diǎn)到達(dá)這些線時(shí)處于三相平衡的無變量狀態(tài)。如圖所示： 具有液相分層的二元系統(tǒng)相圖 線 GKF為液相分界線； 帽形區(qū) GKFG為二液存在區(qū)，區(qū)域的存在與 溫度有關(guān)。相圖上沒有與化合物 c平衡的液相線，表明從液相中不可能直接析出 c。 ? 凡是組成在 AmBnB范圍內(nèi)的熔體都在 E2點(diǎn)結(jié)晶結(jié)束，結(jié)晶產(chǎn)物為 AmBn和 B兩種晶相。 L p=1 f=2 M(熔體 ) C [LC,(A)] L ? A p=2 f=1 D[LD,A] L ? A p=2 f=1 E[LE， A＋ (B)] L A+B p=3 f=0 E(液相消失 )[A,A+B] p=2 f=1 [A,B] A TB A＋ L B＋ L TA B％ L B M A+B E D TD C TC TE ME M′ 熔體 M的冷卻析晶過程具有普遍性， 只是如果熔體的組成點(diǎn)在 B點(diǎn)和 E點(diǎn)之間時(shí)