【正文】 齊墩果酸甲酯的DEPT譜 a．寬帶去耦譜 b. b=135?時的譜， CH 和 CH3的信號為正，CH2的信號為負； c. b=45?時的譜，只有CH的信號。 （ 3） 重原子效應 （ Br, I） 產(chǎn)生高場位移 芳環(huán)中 C的化學位移 （ 4） 共振效應 （ 共振態(tài) ） X X XX NH2X X XX CN ?? ? ?? ? ?? ? ? ???1 1 9 . 21 1 2 . 51 3 2 . 01 2 9 . 21 3 2 . 81 4 7 . 71 1 6 . 11 2 9 . 81 1 9 . 0給電子取代基吸電子取代基CH 3 OC H 3C H 3O1 2 8 . 4 1 2 9 . 21 2 5 . 51 3 7 . 72 2 . 01 2 9 . 5 1 1 4 . 11 2 0 . 81 6 2 . 05 6 . 01 2 8 . 4 1 2 8 . 61 3 2 . 91 3 7 . 4 1 9 6 . 52 7 . 0芳環(huán)中 C的化學位移 （ 5） 電場效應 上面的共振效應不能完全解釋鄰位 C的位移 。 CH3F CH4 CH3NH2 CH3OH Chemical shift, d 1H 13C 2 27 50 75 烷烴中 C的化學位移 烷烴中 C的化學位移 b. 取代基使 b位碳化學位移向低場位移 ， g 位碳稍向高場 位移 。 4. 需要長時間累加已得到信噪比較好的譜 ， 需要較多的樣品量 碳譜的特點 3. 在 13CNMR中， 13C對 13C的偶合可忽略不計，但 1H對 13C的偶合十分明顯，包括 1JCH, 2JCH, 3JCH, 使圖譜變得復雜，靈敏度 ↓ ，測定所需樣品量大。 XC aC bC g烷烴中 C的化學位移 ? d 的近似計算 Zi— 取代基增值； s— 鄰位位阻； kj— g取代基構(gòu)象角度增值 ?? ?????jjii 烯烴中 C的化學位移 ? 烯烴的化學位移范圍在 110~150ppm. （ 1） 類似于烷烴 ， 烯烴也有： dC= dCH= dCH2= 其中端烯的化學位移值要比有取代基的烯 C小 10~40 ppm 烯烴中 C的化學位移 （ 2） 共軛效應 烯鍵之間共軛時 ， 中間的 C原子會向高場移動 ， 但效應不大 ， 而當烯鍵與 O原子共軛時 ， 則有很大的屏蔽作用 1 4 0 . 2 1 3 7 . 2CH3C H 3OCH 2C H 3O7 . 33 6 . 12 0 7 . 12 4 . 51 2 8 . 01 3 7 . 61 9 6 . 52 7 . 0COC H 31 9 5 . 7CH 3HO5 . 33 6 . 52 0 1 . 5CH 2HO1 3 6 . 01 3 6 . 41 9 2 . 4 COH1 9 0 . 7CH 3OHOCH 2OHO8 . 72 7 . 51 8 0 . 11 3 1 . 91