【正文】 到 B染色體可以形成 核仁 ， 但一般來說它們的遺傳都是惰性的 ， 其上 不攜帶與主要性狀相關的基因 。 較小的顆粒 染色質周纖維 (perichromatin fiber) 染色質周顆粒 (perichromatin granules) 卷曲小體 (coiled body) 顆粒狀物質 細絲狀物質 第一節(jié) 細胞核的形態(tài)結構 鄰近染色質； 直徑 40~45nm 于染色質之間 。 同一個人細胞核分別經過不同處理其染色質與核體的免疫染色圖像 (a) 示核仁纖維蛋白的定位分布 ， 該蛋白在核仁與 Cajal小體中均有分布 ， 箭頭所指為在 Cajal小體中分布的核仁纖維蛋白； (b) 示染色質間顆粒簇 (小斑 )的定位分布 ，結果由參與前體 mRNA剪接的一個蛋白的抗體檢測所得； (c) 示大多數染色質； (d) 示卷曲蛋白在 Cajal小體中的定位分布 (箭頭所示 )； (e) 顯示所有上述 4個不同圖像的放大疊合 。 ?為染色質提供附著位點 (染色質的結構支架 )。 一、核基質 （一）形態(tài)結構： 核骨架中核心纖維的電鏡圖像 L Nu C C,細胞質。 N：細胞核 (標尺： ) (自 Amazia Zimber等 ， 2022) Cajal小體在多種不同的動植物細胞中均有發(fā)現 ，其數量與 細胞周期進程 、 生理變化 及 疾病 有關 。 此事件以及 核仁 ARF蛋白 (有助于 p53穩(wěn)定性 )對Mdm2的扣押 ， 表明了核仁 在細胞反應脅迫中具有重要作用 。 目前已在 1000多種植物及 300多種動物中發(fā)現了 B染色體 。 (c) 示動粒的三層式結構 (自 et al, 1985). 動粒為動粒微管的組織中心： 組織形成動粒微管，參與姊妹染色單體向細胞兩極的分離 第一節(jié) 細胞核的形態(tài)結構 第一節(jié) 細胞核的形態(tài)結構 有些昆蟲 (如蜜蜂 、馬蜂 )、 某些顯花植物 (如非洲羅蘭 )和酵母 沒有明顯的動粒結構 ， 微管直接和染色質相連 。 5. 在同一物種中 ， B染色體也以 多種形態(tài) 出現 。 直徑 20~25 nm 化學組成 經分析 ， 這些顆粒和纖維狀物 質 都 是 由RNA 復 合 以蛋白質所組成 .但其功能尚不完全清楚 。 Cajal小體是一種 高度動態(tài)的結構 ， 它們 既能夠相互聚集形成大的 Cajal小體 ， 又能分解成可快速移動 ()的小 Cajal小體 。 ?核膜的解體和重建。 可能單纖維直徑為 3~4nm，粗纖維可能是由多根單纖維組成的復合體 。 人結腸癌上皮細胞系核仁電鏡圖，示 Cajal小體 箭頭所示為兩個核內卷曲小體 , 含有纖維及顆粒物質 . 大箭頭所示為核膜 。 在熱 、 電離輻射 、 擬輻射藥物喜數堿等特定脅迫條件下 ， 核仁又具有與核仁蛋白 (nucleolin)從核仁到核質重新定位 的功能 (依賴于 p53核仁蛋白復合體的形成 )， 結果引起了核仁蛋白庫的主體向核質的遷移 ， 并在核質中與 復制蛋白 A(replication protein A, RPA)相結合 ， 從而 抑制 DNA復制的啟動 。 B染色體存在于自然界很多種動物和植物中 。 (a) 非洲紫羅蘭 (Saintpalia ionantha)細胞有絲分裂時 ，微管 (MT)插入到界限模糊的著絲粒區(qū) 。 B染色體的數目是可變的 ， 在同一物種不同的 組織 、 細胞 、 世代 或 個體 之間 ， 在 有絲分裂 和 減數分裂 中都常會有變化 。 核質 (nucleoplasm): 核體是存在于 核基質 (骨架 )中 的一個 異質性的核內 (核質 )結構集合體 ， 主要是通過 (超微 )形態(tài)及抗原的標準來加以區(qū)分的 。 目前 ， Cajal小體的功能還不甚清楚 。 第三節(jié) 核骨架 三、染色體骨架 染色體骨架 染色體骨架是染色體中由 非組蛋白 構成的結構支架 第三節(jié) 核骨架 人染色體中由非組蛋白構成的染色體骨架的電鏡圖像及其模式圖解 (a)DNA袢環(huán)的兩端連接到支架上的相鄰部位； (b) DNA袢環(huán)與非組蛋白支架連接方式的模式圖解 染色體骨架由大約 30種 非組蛋白 構成 ， 無 組蛋白 : 染色體高級結構的結構骨架 DNA復制