【正文】 案必須寫在提供的答案紙上，不得另附加紙。 （ ） 11．產(chǎn)品安全指的是在生產(chǎn)中要保護(hù)員工安全操作。 （ ） 27．內(nèi)部審核員可以審核本部門的工作。有 12 件貨物遲到了三周。在回答審核員接下來的詢問時(shí)，檢驗(yàn)員說他是通過觀看別人 操作學(xué)會(huì)測(cè)試的，他也不知道 CRP 規(guī)程第12 條的規(guī)定或其他書面規(guī)章。 （ ） 23．測(cè)量試驗(yàn)設(shè)備必須提供校準(zhǔn)記錄，即提供符合規(guī)范的說明。（ ） 7．質(zhì)量目標(biāo)由管理者代表制定，而且需制定公司總 的質(zhì)量目標(biāo)。全部問題都須作答。 （ ） 4．顧客的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范在組織內(nèi)應(yīng)及時(shí)評(píng)審、分發(fā)，只需在 3 個(gè)工作周內(nèi)就可以。 （ ） 20．預(yù)防性維護(hù)和預(yù)測(cè)性維護(hù)內(nèi)涵是一致的。 1．在審閱文件時(shí)，審核員注意到一家公司第 6 版 CRP 規(guī)程第 12 條中有如下說明：對(duì) MATX100 材料進(jìn)行驗(yàn)收測(cè)試時(shí)，如果在材料中就近集中采樣進(jìn)行測(cè)試，其結(jié)果將是不可靠的。在生產(chǎn)車間，廠長(zhǎng)解釋說那五件貨物被用于完成 24 張出口訂單的生產(chǎn)，至于新供應(yīng)商提供的那五件值得懷疑的貨物具體用于哪份訂單的生產(chǎn)，并沒有記錄。 （ ） 30．顧客授權(quán)不針對(duì)不合格的原材料。 （ ） 更多到 4 ISO/TS16949 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員測(cè)試題 14．制造可行性是在合同簽訂后研究。 3． ISO/TS16949 質(zhì)量管理體系由四大過程組成 、 、 、 。 2．一組固有特性滿足相關(guān)要求的程度是 。