【正文】 高分子線(xiàn)團(tuán)（呈蜷曲或收縮狀態(tài)） 48 思考題 （ 1）聚合物溶液的滲透壓與溶液濃度的關(guān)系如圖，試比較 3三結(jié)果所得分子量的大小次序； （ 2）若 3是同樣的聚合物在不同的溶劑中所得的結(jié)果，討論這兩個(gè)體系有何不同。 39 1. 畫(huà)出各種流體的流動(dòng)曲線(xiàn) ,并指明它們的特點(diǎn)且舉例 . 思考題： （ ） （ a）牛頓流體 （ b）假塑性非牛頓流體 （ c）脹塑性非牛頓流體 （ d）賓漢流體 40 思考題： 為什么聚丙 烯 腈只能用溶液紡絲，不能用熔融紡絲，而滌綸樹(shù)脂可以用熔融紡絲？ 答：聚丙烯腈是一種強(qiáng)極性的高分子，分子之間的相互作用很強(qiáng)，因此其黏流溫度很高，而且熔體黏度很大，此外，聚丙稀腈熱分解溫度較低，高溫下容易降解。內(nèi)胎處于玻璃態(tài)自然易于爆破。試從普通有機(jī)玻璃和雙軸拉伸定向有機(jī)玻璃凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)上的差別來(lái)分析它們沖擊韌性不同的原因。 （ 3）聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、尼龍 66和聚丙烯腈的分子間作用力大，柔順性較差，剛性和強(qiáng)度較大，宜作纖維。 1 2 3 4 5 6 聚甲醛 聚二甲基硅氧烷 聚乙炔 聚苯乙烯 聚乙烯 聚丙烯睛 8 答：柔順性順序 215463 簡(jiǎn)述理由： ，含有醚鍵，而 SiO鍵長(zhǎng)。 A．水溶性引發(fā)劑 B．單體 C．分散劑 D．水溶性乳化劑 4. 懸浮聚合體系一般組分中不含有的成分是（ ）。 ，分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，但是有共軛雙鍵，所以本身不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，所以鏈最剛硬。因此，在外場(chǎng)作用下，分子鏈、鏈段及結(jié)晶高聚物的晶片、晶帶將沿著外場(chǎng)方向排列，這一過(guò)程稱(chēng)為取向。 （ 2）聚氯乙烯是單取代，分子極性大，分子間作用力強(qiáng)，內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難；而聚偏氯乙烯是對(duì)稱(chēng)雙取代，分子極性減小，主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘降低，Tg 下降。在恒溫可逆過(guò)程中： TdSdQ ?0?dS而橡膠在拉伸過(guò)程中的熵變是減小的，即 故 0?dQ即橡膠在拉伸過(guò)程中放熱。然后才是高分子均勻分散在溶劑中，形成完全 溶解的分子分散的均相體系。 （ 2） ?????? ? c1c 2AMRT＝? c?50 （ 3）由于 2的相對(duì)分子質(zhì)量大于 1的相對(duì)分子質(zhì)量，同一聚合物，相對(duì)分子質(zhì)量大的比相對(duì)分子質(zhì)量小的難溶，所以，同一溶劑溶同一聚合物，相對(duì)分子質(zhì)量大的小于相對(duì)分子質(zhì)量小的。此外，滌綸具有較好的熱穩(wěn)定性，分解溫度較高，因此可以用熔融紡絲。另一方面聚酰胺與聚氨酯的氫鍵相差不多，聚酰胺與聚脲有相同的柔順性，但聚脲的氫鍵比聚酰胺強(qiáng)的多，即分子間作用力強(qiáng)得多，也就是 較大，從而熔點(diǎn)較高。 24 I 區(qū)： TTg，玻璃態(tài)，具有普彈性，運(yùn)動(dòng)單元：側(cè)基、支鏈、鏈節(jié)，硬度高。全同立構(gòu)聚丙烯分子柔順性也較好，而且分子鏈規(guī)整性好，也是容易結(jié)晶的高聚物，常溫下作為塑料使用。 ，而是碳的長(zhǎng)鏈分子包含單鍵，側(cè)基最小，他們之間的作用力小，內(nèi)旋轉(zhuǎn)容易。1 1. 聚合體系僅由單體和少量（或無(wú)）引發(fā)劑組成的聚合方法屬于（ ）。 側(cè)基空間位阻大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)較困難。而乙丙橡膠由于是無(wú)規(guī)共聚，分子鏈上甲基的位置是完全無(wú)規(guī)的，因此分子整體規(guī)整性被破壞，難以形成結(jié)晶結(jié)構(gòu)，常作為橡膠使用。形變小而可逆 II 區(qū)： Tg～ Tf高彈態(tài)，具有高彈性，運(yùn)動(dòng)單元：鏈段，形變大而可逆，變化較遲緩。 34 答：橡膠的熱力學(xué)方程是： 其物理意義是：橡膠的張力是由于形變時(shí)內(nèi)能發(fā)生變化和熵發(fā)生變化所引起的。 41 舉例 : ① 擠出成型時(shí) : 型材的截面實(shí)際尺寸要比?？趤?lái)的大 . ② 要考慮產(chǎn)品的厚薄部分會(huì)