【正文】 厚紅 薄紫 厚紫 薄紅 厚紫 薄紫 薄 紫 厚紅 配子 Tr tR TR tr 1TR:1Tr:1tR:1tr 1tr:1tR 1tR:1tr 1Tr:1tr F1基因型 TtRr TtRr 1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr 1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrr F1表型 厚殼紫色 厚殼紫色 3厚紫： 1厚紅： 3薄紫： 1薄紅 1厚紅： 1厚紫： 1薄紫： 1薄紅 7．根據(jù)雜交子代結(jié)果，紅果：黃果為 3： 1，說明親本的控制果色的基因均為雜合型，為 Yy；多室與二室的 比例為 1： 1，說明親本之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為 Mm和 mm，故這兩個親本植株的基因型分別為 YyMm和 Yymm。 8．純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆雜交，產(chǎn)生的 F1全是葡匐、多毛、有色花。如何證明和解釋這個雜交結(jié)果？ 2. . 某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體，同時也是 Cc 雜合體，糊粉層有色基因 C在缺失染色體上，與 C 等位的無色基因 c 在正常染色體上。 7. 使葉基邊緣有條紋 (f)和葉中脈棕色 (bm2)的玉米品系 (ffbm2bm2)，葉基邊緣和中脈色都正常的易位純合體 (FFBm2Bm2TT)雜交， F1 植株的葉邊緣和脈色都正常，但為半不育。 第二種可能是基因突變，可以通過與親本回交看后代的分離情況來得以解釋。 15. TTSSⅹ SS, F1基因型為 TSS, 該群體的單體是 TSS1， 因此，（ 1）屬于 S組。 答： 轉(zhuǎn)化 接合 性導 轉(zhuǎn)導 是否有性因子 無 F F’ 無 是否需要載體 無 無 無 噬菌體 細菌之間 是否需要接觸 否 需要 需要 否 吸收 DNA 的方式 單鏈吸收 邊轉(zhuǎn)移邊復制的滾環(huán)模式 邊轉(zhuǎn)移邊復制的滾環(huán)模式 噬菌體直接注入 菌體的狀態(tài) 受體菌感受態(tài) 供體： Hfr，受體F 供體： F’；受體F 噬菌體侵染范圍 是否形成部分二倍體 外源 DNA 不復制的單鏈 會 會 會 是否整合到自身染色體上 是 是 是 是 DNA 轉(zhuǎn)移方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向 供體向受體單方向 7．假定你證明對過去一個從未描述過的細菌種有遺傳重組，如使 ab+菌株與 a+b 菌株混合培養(yǎng)，形成 a+b+、 ab 的重組類型，試說明將采用哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導還是接合的結(jié)果。 最后，標出 F 因子的插入位點和轉(zhuǎn)移方向 ：起始點用箭頭表示，箭頭前即是終點用豎線表示。 14．大腸桿菌中三個位點 ara、 leu 和 ilvH 是在 1/2 分鐘的圖距內(nèi)，為了確定三者之間的正確順序及圖距，用轉(zhuǎn)導噬菌體 P1 侵染原養(yǎng)型菌株 ara+leu+ilvH+，然后使裂解物侵染營養(yǎng)缺陷型菌株 ara leu livH ，對每個有選擇標記基因進行實驗，確定其未選擇標記基因的頻率，獲下表結(jié)果： 根據(jù)上表三個實驗結(jié)果，試說明： (1)三個基因間的連鎖順序如何？ (2)這個轉(zhuǎn)導片段的大小。 13． Hfr met+ thi+ pur+F met thi pur 雜交。從 HfrP4X 和 HfrP4Kl98 兩個菌系的做圖結(jié)果即可得知這7 個基因是環(huán)形連鎖的，而且可以得知 lac 和 thr 之間的距離為 8。 然后，計算各種重組類型的頻率： 雙交換型： ac+b+＝ a+cb＝ ％ 2＝ ％ 單交換 I 型： a c+b＝ a+c b+＝（ 2％ ％） 2＝ ％ 單交換 II 型： a cb＝ a+c+b+＝（ ％ ） 2＝ ％ 5．噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代： +++ 235 pqr 270 pq+ 62 p++ 7 +q+ 40 p+r 48 +qr 4 ++r 60 共： 726 試問： (1)這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？ (2)基因次序如何？ (3)基因之間的圖距如何？ 解：這是一個三點測驗的分析題，正如上題指出：可以完全按照高等植物的三點測驗分析方法進行：由于噬菌體是單倍體，所以單倍體各種基因型 個體 及其比例相當于 高等生物 配子的基因型及其比例。 11. 單倍體能形成 12個二價體，說明單倍體中有兩個相同的染色體組，因此推斷馬鈴薯是同源四倍體。某煙草單體 (2n–1 = 47)與 雜交的 F1 群體內(nèi)，一些植株有 36 個染色體，另一些植株有 35 個染色體。試論述這三個變種的進化關(guān)系。人類紅綠色盲、血友病。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交， F1表現(xiàn)如何？讓 F1與雙隱性純合體測交，其后代為：帶殼、散穗 201株 裸粒、散穗 18株，帶殼、密穗 20株 裸粒、密穗 203株 ，試問，這兩對基因是否連鎖？交換值是多少？要使 F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株，至少應種多少株？ 4．在雜合體 內(nèi)， a和 b之間的交換值為 6%， b和 y之間的交換值為 10%。在這一群體中，每次任意取 5株作為一樣本，試述 3株顯 性性狀、 2株隱性性狀，以及 2株顯性性狀、 3株隱性性狀的樣本可能出現(xiàn)的頻率各為若干？ 十四、設(shè)玉米籽粒有色是獨立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為 A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無色。 五、純種甜粒玉米和純種非甜粒玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜粒的子實，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子實。此過程需要延伸因子 G(EF－ G)和水解 GTP提供能量。 10．（ 1）鏈的起始：原核生物在核糖體小亞基、一個 mRNA分子、決定起始的氨?；?tRNA、GTP、 Mg++以及至少三種可溶性蛋白質(zhì)起始因子 (initiation factors， IFs)IF IF2 和IF3的參與下，以 AUG合成的起始密碼子，編碼甲酰化甲硫氨酸。 9．真核生物與原核生物 RNA的轉(zhuǎn)錄過程總體上基本相同，但是，其過程則要復雜得多，主要有以下幾點不同：首先，真核生物 RNA的轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)進行，而蛋白質(zhì)的合成則是在細胞質(zhì)內(nèi)，所以， RNA轉(zhuǎn)錄后 首先必須從核內(nèi)運輸?shù)郊毎|(zhì)內(nèi)，才能進行蛋白質(zhì)的合成。 （ 4）染色體端體的復制：原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生染色體為線狀。在活體內(nèi) DNA 并不以 A構(gòu)型存在，但細胞內(nèi) DNA－ RNA 或 RNA－ RNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，卻與 A－ DNA非常相似。亦即一條鏈對另一條鏈是顛倒過來的，這稱為反向平行。 多聚合糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過程中，當 mRNA上蛋白質(zhì)合成的起始位置移出核糖體后，另一個核糖體可以識別起始位點，并與其結(jié)合，然后進行第二條多肽鏈的合成。 九、 真核生物與原核生物相比，其轉(zhuǎn)錄過程有何特點？ 十、 簡述原核生物蛋白質(zhì)合成的過程。 聯(lián)會： 減數(shù)分裂中同源染色體的配對。 四、假定一個雜種細胞里含有 3 對染色體，其中 A、 B、 C 來自父本、 A’、 B’、 C’來自母本。整個細胞分裂包含兩個緊密相連的過程，先是細胞核分裂，后是細胞質(zhì)分裂，核分裂過程分為四個時期；前期、中期、后期、末期。 六、 1．減數(shù)分裂前期有同源染色體配對（聯(lián)會）； 2．減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換（非姐妹染色單體片段交換）； 3．減數(shù)分裂中期后染色體獨立分離，而有絲分裂則著絲點裂開后均衡分向兩極； 4．減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半； 5．分裂中期著絲點在赤道板上的排列有差異 ： 減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點分別排列于赤道板兩側(cè)，而有絲分裂時則整齊地排列在赤道板上。因為這種未經(jīng)加工的前體 mRNA(premRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核 RNA(heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)。 3． (1)兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行地環(huán)繞于同一軸上，很象一個扭曲起來的梯子。 A－DNA是 DNA的脫水構(gòu)型，它也是右手螺旋，但每螺圈含有 11個核苷酸對。 5001000倍 長度壓縮 寬度增加 5倍 染色體 ???超螺線體 第四級 40倍 13倍 超螺線體 ???螺線體 第三級 6倍 3倍 螺線體 ???核小體 第二級 7倍 5倍 核小體 ???DNA+組蛋白 第一級 8400倍 (800010000) 而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε 等五種 DNA聚合酶。隨著 RNA的延伸， RNA聚合酶使 DNA雙鏈不斷解開和重新閉合。 （ 1）在 mRNA前體的 5’端加上 7－甲基鳥嘌呤核苷的帽子 (cap)。過去認為核糖體 50S大亞基本身就有轉(zhuǎn)肽酶的活性，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn) 50S大亞基中的 23S RNA才真正具有轉(zhuǎn)肽酶的活性。現(xiàn)以純合的有稃品種 (HH)與純合的裸粒品種 (hh)雜交，寫出其 F1和 F2的基因型和表現(xiàn)型。已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述F1的表現(xiàn)型。 第五章 連鎖鎖傳的性連鎖（練習） 1．試述交換值、連鎖強度和基因之間距離三者的關(guān)系。即：交換值越大，連鎖強度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強度越大，基因間的距離 越小。 （ 1） 這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？ （ 2） 倘若在減數(shù)分裂時， 5 與 6 之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換，圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。某玉米植株是甜質(zhì)純合體(susu)，同時是第 10 染色體的三體 (2n+I10)。聯(lián)會成 14個二價體和 7個單價體。 （ 2） ab+ca+bc+是三點測驗，雙交換型重組型的頻率最低，由于 c 位于 ab 之間，所以 ab+ c+和 a+b c應該最少。 (2)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸 ：不可以，加 入亮氨酸檢出的重組體中既有 arg+ leu+ aziR 也有arg+ leu－ aziR (3)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉 ：可以 (4)在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素 ：不可以，理由同（ 1） (5)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉 ：不可以理由同（ 1） 10．大腸桿菌三個 Hfr 菌株利用中斷交配技術(shù)，分別與營養(yǎng)缺陷型 F菌株交配，獲得下表結(jié)果： 試利用上述 資料建立一個大腸桿菌染色體圖，包括以分鐘表示的圖距。當然本題是假定 基因排列順序為 abcd， 如果基因順序不同結(jié) 論也完全不同。 15．肺炎雙球菌中基因型為 strS mtl [mtl+為發(fā)酵甘露醇 (mannitol)的基因， mtl 不能發(fā)酵甘露醇 ]的細菌在一個試驗中由具有 strRmtl+的 DNA進行轉(zhuǎn)化，在另一個試驗中由具有 strRmtl 的以及具有 strSmtl+的兩種 DNA 的混合物進行轉(zhuǎn)化，其結(jié)果如下： 試問： (1)上表中第一橫行所列結(jié)果說明了什么？為什么？ (2) 上表中第二橫行所列結(jié)果說明了什么？為什么？ 答：（ 2）兩基因距離遠時，共轉(zhuǎn)化的頻率低于每個基因單獨轉(zhuǎn)化的頻率 （ 2）兩個 DNA 片斷同時與受體發(fā)生重組的概率很低。從重組體中選擇 b+c+基因，而不選 a 及 d 的等位基因，當檢查 b+c+時，大部分都是 a d 。試問這個位點距離 Hfr 染色體的轉(zhuǎn)移起點 (O)應該遠還是近，為什么？ 答： 應該遠。 （ 2）若 Yb1– yb1 在單體染色體上 , F1 單體基因型為 22II+IIYb2yb2+Iyb1 配子為 :22I+ IYb2+Iyb1 則回交子代為 :綠株 :白肋株 =1:1. 22I+ Iyb2+Iyb1 22I+ IYb2 22I+ Iyb2 因此，綜上在 O 染色體上 第七章 細菌和病毒的遺傳 3. 試比較大腸桿菌和玉米的染色體組 。 （ 3）有一半不育 ，那么第二種是 DEFGH倒位形成，第三種又是由于第二種的 EDI倒位形成。試 分析該雜合體的自交子代的表現(xiàn)型比例。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的 原因。經(jīng)過一系列雜交后得出如下交換值： 基因 交換值 a,c 40% a,d 25% b,d 5% b,c 10% 試描繪出這四個基因的連鎖遺傳圖。 PpRr ppRr。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型？ 八、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例，試寫出各個親本的基因型。 第四章 孟德爾遺傳（練習） 一、小麥毛穎基因 P為顯性，光穎基因 p為隱性。此時，甲?；琢虬滨＃?tRNA通過 tRNA的反密碼子識別起始密碼子 AUG，而直接進入核糖體的 P位 (peptidyl， P)并釋放出 IF3。另外， RNA聚合酶 對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復雜，如對聚合酶 II來說，至少有三個 DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個稱為 TATA 框 (TATA box)，具有共有序列TATAAAA，其位置在轉(zhuǎn)錄起始點的上游約為 25個核苷酸處，它的作用可能與原核生物中的－ 10共有序列相似，與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。 (二 )、 鏈的