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專利法藥物版ppt課件(留存版)

2025-02-22 04:01上一頁面

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【正文】 藝 )新功能的技術(shù)構(gòu)思(技術(shù)思想、或曰“技術(shù)方案” ) (1)如何理解“新功能”:技術(shù)方案本身具有的功能即效果,是各構(gòu)成要素 (各技術(shù)特征 )相互作用、共同催生的效果。 新穎性的基本判斷:權(quán)利要求記載的技術(shù)特征與一份現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)或者在先申請(qǐng)文獻(xiàn)記載的技術(shù)特征有不相同的 (比如:組合物藥劑的某物的使用范圍未落入現(xiàn)有技術(shù)公開的范圍 )、或非屬慣用替換手段的 (即:非顯而易見的等同特征 )、或不是下位概念針對(duì)上位概念的。產(chǎn)品包括量化生產(chǎn)的物品、裝置、材料、物質(zhì)等。 ? 第七股:附圖說明。第二,分析現(xiàn)有技術(shù),把握自己發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明點(diǎn)。 ? ? (1)指控專利要求的記載范圍過大,超出了說明書的公開范圍。要求: 能被確認(rèn) (名稱、結(jié)構(gòu)式、分子的空間排列方式,包括晶胞參數(shù)、空間構(gòu)體、晶胞內(nèi)分子數(shù)等 ); 2.晶體能被制備,故應(yīng)介紹至少一種制備方片; 3.晶體的用途及其效果。 :略 。 值得一提的是:( 1)應(yīng)規(guī)范地命名;( 2)結(jié)構(gòu)式或分子式探明時(shí),用結(jié)構(gòu)式或分子式定義 (說明書中應(yīng)記載能有效鑒別該化合物結(jié)構(gòu)的參數(shù) );( 3)結(jié)構(gòu)式或分子式未探明時(shí),可用物化特性參數(shù)或 /和制造方法 +用途與效果的參數(shù)定義。 以申請(qǐng)產(chǎn)品發(fā)明為宜。所以,第一次提交的技術(shù)內(nèi)容 (含技術(shù)構(gòu)成及其效果、實(shí)施例 )應(yīng)足夠的全面和正確。說明新組合物的性質(zhì)和用途以及該用途上的發(fā)明效果,必要時(shí)用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)去證明發(fā)明效果。三是,公開應(yīng)用領(lǐng)域、應(yīng)用范圍及其效果 (用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說明之,當(dāng)不能根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)推知用途時(shí) )。必要時(shí),采用方法特征或物化特性(性能參數(shù))特征去表述其技術(shù)構(gòu)成。對(duì)于方法所采用的原料也應(yīng)說明其成分、性能、制備方法或者來源,以便本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠得到。 ? (1)假定:專利 =A+B+C(機(jī)械領(lǐng)域 ); ? 被控侵權(quán)物 =A+B+C ? 那么,判定相同侵權(quán)成立。 ? (3)申請(qǐng)發(fā)明 專利還是申請(qǐng)實(shí)用新型專利的判斷 ? 第一,應(yīng)考慮發(fā)明創(chuàng)造產(chǎn)品的壽命長短,如果壽命大于 10年且 10年后還想保護(hù)的,則選擇發(fā)明專利申請(qǐng);第二,應(yīng)評(píng)估發(fā)明創(chuàng)造的創(chuàng)造性的高低,如創(chuàng)造性不高則只能選擇實(shí)用新型進(jìn)行申請(qǐng)。 ? 第四股:發(fā)明或?qū)嵱眯滦退鉀Q的技術(shù)問題 (又 稱“ 發(fā)明目的 ” )。 ?(四 )專利權(quán)的取得與無效 ? ? (以發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯@暾?qǐng)文件為例說明 ) ? (1)請(qǐng)求書 ? 請(qǐng)求書是一張可從國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局網(wǎng)站下載的規(guī)范表格。 ? 假如上述專利申請(qǐng)被授予了專利權(quán),則意味著專利權(quán)人享有對(duì)權(quán)利要求記載的技術(shù)方案的獨(dú)占支配權(quán)。 ?(2)外觀設(shè)計(jì) ? 外觀設(shè)計(jì)是指能賦予某種工業(yè)產(chǎn)品外觀上的新美感功能的設(shè)計(jì)。 實(shí)用性:方案的工業(yè)再現(xiàn)性 +效果即功能的可再現(xiàn)性。具體包括:制造特定工業(yè)產(chǎn)品的方法、使用 (或者測試 )某物的方法以及將產(chǎn)品用于特定用途的方法等權(quán)利要求。 ? ?(1)申請(qǐng) ?(2)受理 ?(3)形式審查 ?( 4)公開 ?(5)實(shí)質(zhì)審查 ?(6)授權(quán)登記并公告 ? 發(fā)明專利權(quán)自公告之日起生效。 ? ? (1)無效程序 ? ? ? (2)專利權(quán)無效的后果 ? ? 、專利行政機(jī)關(guān)的調(diào)解處理決定應(yīng)立即停止執(zhí)行 ,正在進(jìn)行中的專利侵權(quán)訴訟或行政處理工作終止 ? 、裁定,已經(jīng)履行或者強(qiáng)制執(zhí)行的專利侵權(quán)糾紛處理決定,以及已經(jīng)履行的專利實(shí)施許可合同和專利權(quán)轉(zhuǎn)讓合同,不具有追溯力 ?五 .專利權(quán)的內(nèi)涵 ?1. 工業(yè)利用權(quán): 制造權(quán) ?2. 專利有形商品流通權(quán) ? (1)銷售權(quán) ? (2)許諾銷售權(quán) ? (3)使用權(quán) ? (4)進(jìn)口權(quán) ? (5)標(biāo)記權(quán) ?六 .專利侵權(quán)判定方法與步驟 ? 第一步:被控侵權(quán)物 (即被告產(chǎn)品或生產(chǎn)方法 )的特定或曰固定。 ? (2)說明書 要求:記明發(fā)明目的;用技術(shù)特征 (化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式 或分子式 )確定 (即定義 )化合物,必要時(shí)借用方法、物化特性參數(shù)去定義化合物;說明化合物的性質(zhì)和用途,并用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)去證明發(fā)明效果。當(dāng)發(fā)明點(diǎn)只在于組分選擇,而其含量是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)或簡單實(shí)驗(yàn)就能得到的,則獨(dú)立權(quán)利要求可只用組分表示。 (三 )藥用化合物的用途發(fā)明 藥用化合物的用途發(fā)明,是指發(fā)現(xiàn)了某藥用化合物固有的、但迄今為止未被認(rèn)識(shí)的新用途,進(jìn)而將該藥用化合物用于藥物開發(fā)的途徑中,并產(chǎn)生預(yù)料不到的技術(shù)效果。必要時(shí),采用方法特征或物化特性(性能參數(shù))特征去表述其技術(shù)構(gòu)成 (=以方法限定的產(chǎn)品權(quán)利要求 )。應(yīng)當(dāng)挖掘出新效果的說法(比如能使活性成分或劑型的藥效明顯增力讓、生物利用度明顯增加、毒性大幅降低、穩(wěn)定性明顯改善、減少污染等),并能說明或用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明之。一般而言,簡單的劑型轉(zhuǎn)變 (比如組分均相同,只是劑量不同的 )不具有創(chuàng)造性。第四,在組分上,需要?jiǎng)澐帜男?shí)現(xiàn)發(fā)明目的的基本組分 (稱必不少的組分 )、哪些是出于某種目的的附加組分。若是將某藥用化合物固有的、已明的功能或從結(jié)構(gòu)、分子式、組成 (組合物時(shí) )、物化性質(zhì)中容易導(dǎo)出,并將其用于藥物制劑的開發(fā)中,則屬于組合物的發(fā)明 )
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