【正文】 A（ 雄性 ， 供體 ） →B（ 雌性 ， 受體 ） 后來研究發(fā)現(xiàn)，之所以 A→B，是因為 A中有一個性因子（ sex factor），稱 F因子，它是 DNA，它可以自主存在于細胞質中，也可整合到細菌的染色體組內，這類遺傳顆粒叫附加體（ episome）。 h－ r+ h+ r－ 即同時感染 B品系， DNA復制后可能配 對， h r之間可能發(fā) 生交換 h－ r+ h+ r－ h－ r+ h+ r－ 裂解后接種在同時 含有 B和 B/2系的培養(yǎng)基上 h－ r+ h+ r－ h－ r－ h+ r+ 透明 、 小斑 半透明 、 大斑 透明 、 大斑 半透明 、 小斑 親 型 重 組 型 重組型噬菌斑數(shù) 交換值 = 100％ 總噬菌斑數(shù) 去掉％即為兩基因（ h、 r）之間的遺傳距離 第三節(jié) 細菌的遺傳分析 細菌之間基因重組的方式主要有以下四種： 一、轉化 二、接合 三、性導 四、轉導 一、轉化 轉化 （ transformation） ：指一種細菌或細胞通過細胞膜吸收外源 DNA（ 供體 DNA） ， 并通過重組將外源 DNA整合 （ 參入 ） 到自己的基因組中 ， 從而表現(xiàn)出供體 （donor） 遺傳性狀的現(xiàn)象 。前 言 遺傳學的研究從細胞水平推進到分子水平，一是由于基因物理、化學結構的了解日益深入，二是由于采用了新的研究材料 —— 細菌和病毒，顯然細菌和病毒的遺傳研究對分子遺傳學的發(fā)展具有十分重要的作用。 接受供體遺傳物質的細胞稱為受體 （ receptor） 。根據(jù) F因子在細胞中存在的狀態(tài)，將細菌（以 E. coli為例）分為三類： F+： F因子自主狀態(tài)存在于細胞質中 F－ ：細胞質中無 F因子 Hfr： F因子整合在細菌的染色體組內 接合有兩種情況： 部分二倍體 （ 部分合子 ） 內基因子 外基因子 單交換時 ， E. coli的染色體被打開 ， 呈鏈狀， 細菌死亡 ， 無意義 。 本 章 重 點 ?噬菌體的基因重組 ?細菌間基因重組的四種途徑 ， 尤其是利用中斷雜 交試驗作染色體連鎖遺傳圖 。 需要說明的是 F－ 很少轉為 Hfr（與 F－ 可轉化為 F＋ 區(qū)別），因為 Hfr中的 DNA在轉移的過程中，接合常常中斷。 轉化現(xiàn)象最初是由格里費斯（ Griffith， F.）在 1928年研究肺炎雙球菌時發(fā)現(xiàn)的。細菌病毒又叫噬菌體（ bacteriophage），它是目前研究比較清楚的一種病毒。 野生型 r＋ 小噬菌斑； 突變型 r－ 大噬菌斑； 野生型 h＋ 只能感染 E. coli的 B品系； 突變型 h－