【正文】 能提供除顫器的情況下進行。 累及神經(jīng)或心肌的旋毛蟲病。 皮膚疾病 天皰瘡；嚴重的多形紅斑（ StevensJohnson 綜合征）；剝脫性皮炎；大皰皰疹性皮炎；嚴重的脂溢性皮炎；嚴重的銀屑?。晦诱婢。皇n麻疹。 胃腸道疾?。? 幫助患者渡過以下疾病的危重期；潰瘍性結腸炎（全身治療）；局限性回腸炎（全身治療）。 已知患有或可能患有腎上腺皮質機能不全的患者，在手術前和發(fā)生嚴重創(chuàng)傷或疾病時給藥 尚不明確 。應選擇與大劑量注射不同的注射部位安置輸液泵。配制后的溶液在 48 小時內(nèi)物理和化學性質保持 穩(wěn)定 。另有報道大劑量糖皮質激素會引起心動過速。 由于極少數(shù)經(jīng)胃腸道外接受類固醇治療的患者發(fā)生過過敏反應（如支氣管痙攣），因此在給藥前應采取適當?shù)念A防措 施，特別對有藥物過敏史的患者。只有當確實需要時，皮質類固醇才可用于孕婦。 服用皮質類固醇的患者不可接種牛痘，也不可接受其它免疫措施，特別是大劑量服用的患者，因為有出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥和（或）缺乏抗體反應的危險。有糖尿病傾向的患者尤其明顯。 甲潑尼龍與可的松同樣經(jīng)肝臟代謝。 甲潑尼龍屬中效糖皮質激素，其生物半衰期為 12~36 小時。糖皮質激素不僅對炎癥和免疫過程有重要作用，而且影響碳水化合物、蛋白質和脂肪代謝，并且對心血管系統(tǒng)、骨骼肌肉系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)也有作用。 甲潑尼龍經(jīng)常與烷化劑、抗代謝類藥物及長春花堿類藥物聯(lián)合用于腫瘤疾病，如白血病及淋巴瘤。腎上腺皮質機能不全最重要的癥狀為無力、體位性低血壓及抑郁。 使用 皮質類固醇可能會減弱抵抗力而 無法使感染局限。 免疫系統(tǒng)： 掩蓋感染；潛在感染發(fā)作；機會性感染；過敏反應；可能抑制皮試反應。 甲潑尼龍 琥珀酸鈉 溶液可靜脈注射或肌內(nèi)注射給藥，或靜脈滴注給藥，緊急情況的治療應使用靜脈注射。初始劑量為 每公斤體重 30mg 甲潑尼龍，在持續(xù)的醫(yī)療監(jiān)護下，以 15 分鐘靜脈注射。 與 適當?shù)目菇Y核化療法合用，用于伴有蛛網(wǎng)膜下腔阻塞或趨于阻塞的結核性腦膜炎。 膠原疾?。庖邚秃衔锛膊。? 用于下列疾病危重期或維持治療：系統(tǒng)性紅斑狼瘡（和狼瘡性腎炎）；急性風濕性心肌炎；全身性皮肌炎（多發(fā)性肌炎）；結節(jié)性多動脈炎；古德帕斯徹綜合征（ Good pasture′ s Syndrome）。 呼吸道疾?。? 肺部肉瘤??；鈹中毒；與適當?shù)目菇Y核化療法合用于暴發(fā)性或擴散型肺 結核；其它方法不能控制的呂弗勒氏綜合癥（ Loffler’ s Syndrome）；吸入性肺炎。 先天性腎上腺增生；非化膿性甲狀腺炎；癌癥引起的高鈣血癥。 其它適應癥的初始劑量從 10mg 到 500mg 不等，以臨床疾病而變化。 【不良反應】 可能會觀察到全身性 副 反應。 【禁忌】 全身性霉菌感染 。 逐量遞減用藥量可減少因用藥而產(chǎn)生的腎上腺皮質機能不全現(xiàn)象。如果在懷孕期間必須停用已長期服用的皮質類固醇（與其它長期療法相同），停藥過程必須逐步進行（同時參見“用法用量”）。 皮質類 固醇與乙酰水楊酸聯(lián)合用于凝血酶原過少的患者時應謹慎。 對脂肪代謝的作用 : 糖皮質激素具有分解脂肪的作用，該作用主要影響四肢；另 外，糖皮質激素又具有脂肪合成的作用，該作用在胸部、頸部和頭部尤為明顯。主要代謝產(chǎn)物為 20β 羥基甲潑尼龍和 20β 羥基 6α 甲基潑尼松。甲潑尼龍琥珀酸鈉的血漿半衰期為 ~4 小時，并且與給藥方法無關。此結合物隨后進入細胞核內(nèi)與 DNA(染色體 )結合，啟動 mRNA 的轉錄，繼而合成各種酶蛋白，據(jù)認為，糖皮質激素最終即靠這些酶得以發(fā)揮其多種全身作用。 甲潑尼龍與其他抗結核化療聯(lián)合，可用于治療暴發(fā)性或擴散 型肺結核及伴有蛛網(wǎng)膜下腔阻塞或趨于阻塞的結核性腦膜炎。長期治療后停藥也應在醫(yī)療監(jiān)護下進行（逐量遞減，評估腎上腺皮質功能）。 皮質類固醇可能會掩蓋感染的若干癥狀，治療期間亦可能發(fā)生新的感染。 代謝： 因蛋白質分解造成的負氮平衡。有潰瘍史