【正文】 厄洛替尼和安慰劑，28天為一循環(huán)。 臨床研究 厄洛替尼聯(lián)合塞來昔布治療晚期非小細胞肺癌效果良好 ?將至少接受過一線治療或拒絕標準化療的 IIIB/IV期非小細胞肺癌患者隨機分為兩組。病人隨機服用 IP或 AP，以平衡患者的病灶部位、性別和評分。 小細胞肺癌放化療如何確定最佳胸部放療時間？ ? 2022年 7月到 2022年 6月 219位局限性小細胞肺癌患者接受為期 4個療程的順鉑和依托泊苷化療。每名早期姑息性治療組患者比規(guī)范化護理組患者生命最后一個月合計的醫(yī)療保健費用節(jié)省。 “原位腺癌”是腺癌的一個新分類，即局限性的腫瘤細胞沿肺泡壁呈鱗屑樣生長，無間質(zhì)、血管或胸膜浸潤的小腺癌 (≤3cm)。隨著培美曲塞、吉非替尼、厄洛替尼、多西他賽等藥物批準用于維持治療，在 2022版 NCCN指南中吉西他濱也被作為 2A類推薦用于繼續(xù)維持治療。當然，一些新的驅(qū)動基因被不斷發(fā)現(xiàn)，也衍生出新的靶向治療藥物，我們還需要更多探索性的研究，尋求新的治療策略。2022年 8月美國 FDA批準克唑替尼用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ALK陽性NSCLC的一線治療。 低收入腫瘤患者較少參與臨床試驗 《 2022 非小細胞肺癌 NCCN指南 》 更新六大要點 更新 1： VATS被納入早期肺癌的標準治療 ? 電視胸腔鏡手術 (VATS)又稱胸腔鏡肺葉切除術，被視為二十世紀末期胸外科界革命性的一大突破，是微創(chuàng)胸腔外科應用范圍最廣泛的胸腔鏡手術。 ? 分層因素：東部腫瘤協(xié)作組（ ECOG）體能狀態(tài)評分（ 0、 1或 2），分期（ IIIA或 IIIB期）和受試者來源機構。 放療化療 ASCO 2022：培美曲塞聯(lián)合卡鉑可顯著性提高非小細胞肺癌患者總體生存期 ? 一項 III期臨床試驗表明：培美曲塞（力比泰）和卡鉑可顯著提高晚期、體力狀況差的非小細胞肺癌（ NSCLC）患者的總生存期。指定委托方進行腫瘤組織病理學和分子標志物檢測。當年很多重要的研究發(fā)現(xiàn)和臨床試驗成果都會選擇在ASCO年會上發(fā)布。 鉑類添加西妥昔單抗治療復發(fā)性非小細胞肺癌不能改善療效 ? SELECT是一項多中心開放的隨機 III期試驗。 GILT研究：口服 NVBo+順鉑聯(lián)合放療后 nvbo+順鉑BSC與單獨 BSC鞏固治療 3期非小細胞肺癌 ? 化學治療和放射治療同時使用是治療 3期非小細胞肺癌的標準療法。 同步放化療后鞏固化療不能使局部晚期非小細胞肺癌患者受益 ? 在 PubMed上系統(tǒng)檢索了從 1995年 1月 1日至2022年 11月 31日之間的相關 II/III臨床試驗，這些臨床試驗都是評價接受同期放化療治療的局部晚期非小細胞肺癌患者生存的研究。例外情況：因為其他疾病（而不是腫瘤）引起的功能障礙，而表現(xiàn)為一般情況 i較差或疾病的一些特征（如突變）提示對治療可能會有較高的應答率。所以 FISH檢測將有助于確定可從克唑替尼治療中受益的肺癌患者。 更新 6：其他方面的更新 ? 二線治療 目前肺癌二線治療的緩解率不足10%。 貝伐珠單抗。 2022版 NCCN指南指出， EGFR突變和ALK重排往往是互相排斥的，對于 ALK陽性但克唑替尼耐藥的患者，二線治療給予厄洛替尼或吉非替尼是無效的。一個多中心