freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

染色體畸變的遺傳分析(留存版)

2025-07-11 01:05上一頁面

下一頁面
  

【正文】 相互易位雜合體聯(lián)會成十字型,十字型的中心即是易位點所在。 4R 、 5L 4R 、 5L 多倍體的形成及染色體組構(gòu)成示意圖 3IV 假設 有 A B E 三個染色體組 且有 A=a1a2a3 B=b1b2b3 E=e1e2e3 (三 )、非整倍體 (aneuploid) ? 非整倍體 :某個體染色體數(shù)在正常合子染色體數(shù) (2n)的基礎上增加或減少一條至數(shù)條的個體。7 L、6 R7 L、 6 R 兩個純系雜交 , 產(chǎn)生的雜種育性有些下降 。 (一 )、 易位 的 類別 與形成 ? 相互易位 (reciprocal translocation) : 兩個非同源染色體都折斷了,而且這兩個折斷了的染色體及其斷片隨后又交換地重新接合起來,稱之 相互易位 。 ? 位置效應 (position effect): 由于重復的基因或染色體片段的相對位置改變而引起個體表型改變的效應。 ? 形成、類型與特點; ? 細胞學特征與鑒定; ? 遺傳效應。 ? 缺失純合體: ? 致死或半致死。 (一 )、 倒位 的 類別 與形成: ? 臂內(nèi)倒位 (paracentric inversion): 倒位區(qū)段在染色體的某個臂的范圍內(nèi)。 正常 Yg2— sh 23% sh— wx 20% 易位雜合體 11% 5% 又如, 大麥 正常 4染色體 t2- 4a t3- 4a t4- 5a k- Bi 40% 23% 28% 31% 同 倒位 雜合體的情況相似,易位雜合體鄰近易位接合點的一些基因之間重組率有所下降。 1R 、 2L 1R 、 2L 即:三倍體及以上均稱為多倍體。) eg. 普通小麥 2n = 6x = 21Ⅱ 21 種單體 (2n Ⅰ 1A, 2n Ⅰ 2A, 2n Ⅰ 3A, ) 2. 產(chǎn)生 染色體第一次分裂不分離 染色體第二次分裂不分離 3. 遺傳特性 理論上 形成配子 n : ( n1) = 1:1 自交后代應是 雙體:單體:缺體= 1: 2: 1 自交后代中單體比例不等 影響因素: ① n1配子的生活力、競爭力遠遠低于 n配子② n 和 n1 配子參與受精的程度 ③ 2n1 和 2n2 幼胚持續(xù)發(fā)育的程度 n1花粉的競爭力尤其低, n1胚囊生活力相對較高,所以 n1主要靠雌配子傳遞 普通小麥單體:中期 (二 )、缺體 ? 缺體一般都通過單體自交產(chǎn)生 ? 在異源多倍體生物中可以存在 ? 由于缺失一對染色體,對生物個體的性狀表現(xiàn)的影響更大,生活力更差 ? 普通煙草的缺體在幼胚階段即死亡 ? 普通小麥 21種缺體都能夠生存 普通小麥缺體系列的穗形 缺體與基因定位 缺體 2n- Ⅱ 6B 短芒 雙體 2n 無芒 抑制芒發(fā)育基因位于 6B染色體上 遺傳效應 表現(xiàn)廣泛的性狀變異 通過缺體的性狀變異,可能確定位于該染色體上的基因 1. 三體與性狀變異 (三) . 三體( 2n+1)( trisomic) 21三體 Down syndrome 18 trisomyEdward syndrome 2. 三體的聯(lián)會及其分離 染色體隨機分離 (三) . 三體( 2n+1)( trisomic) 1. 三體與性狀變異 3. 三體的基因分離 Aaa的配子 Aa : aa : A: a = 2 : 1 : 1 : 2 同理 AAa的配子 AA: Aa : A : a = 1 : 2 : 2 : 1 三體終變期:鏈式三價體 三體中期 I: II + I 三體后期 I: 2/1式分離 三體末期 I: 落后三價體 (四 )、非整倍體的應用 ?測定基因所在的染色體 (染色體定位 ) ?有目的地替換染色體 (染色體代換 ) 單體與基因定位 隱性基因 aa a與某染色體 有關(guān) (n1) Ⅱ +Ⅰ A (n1) Ⅱ +Ⅱ aa ↓ 單體 (n1) Ⅱ +Ⅰ a 隱性 雙體 (n1) Ⅱ +Ⅱ Aa 顯性 a與某染色體無關(guān) Ⅰ +Ⅱ AA Ⅱ +Ⅱ aa ↓ 單體 Ⅰ +Ⅱ Aa 顯性 雙體 Ⅱ +Ⅱ Aa 顯性 隱性基因與某單體有關(guān)或無關(guān)時 F1表現(xiàn)有別 顯性基因 BB B與某染色體 有關(guān) (n1) Ⅱ +Ⅰ b (n1) Ⅱ +Ⅱ BB ↓ 單體 (n1) Ⅱ +Ⅰ B 顯性 雙體 (n1) Ⅱ +Ⅱ Bb 顯性 B與某染色體 無關(guān) Ⅰ +Ⅱ bb Ⅱ +Ⅱ BB ↓ 單體 Ⅰ +Ⅱ Bb 顯性 雙體 Ⅱ +Ⅱ Bb 顯性 選單體自交 顯性基因與某單體有或無關(guān)時F2代表現(xiàn)有別 無性狀分離 有性狀分離 單體與目的染色體替換 例如 小麥 6B染色體抗病基因 R 甲感病 乙抗病 培育甲單體 (n1) Ⅱ +Ⅰ r 乙 (n1) Ⅱ +Ⅱ RR ↓ 單體 (n1) II+ I R 雙體 (n1) II + II Rr 6B染色體替換的甲品系 雙體 (n1) Ⅱ + Ⅱ RR 選單體自交 單體 (n1) II+ I R 雙體 (n1) II + Ⅱ RR 缺 體 (n1) II 以番茄正常葉形的的 6染色體的三體( 2n+1)為母本,以馬鈴薯葉形( cc)的正常番茄( 2n)為父本進行雜交,試問 ①假設 c基因在第 6 染色體上,使 F1群體的三體植株與馬鈴薯葉形的正常番茄雜交,雜交子代的染色體及其表現(xiàn)型(葉形)種類和比例各如何? ②倘若 c基因不在的 6 染色體上,結(jié)果又如何? ① 1++ c, 2+ cc, 2+ c, 1cc (5+ :1c) ② 1+ :1c(三體,正常均各半) 習題 某植物染色體數(shù)為 n+1的花粉不育 , 但胚囊可育 。 3R、 6L 3R、 6L 。少見。這種表現(xiàn)型是由 X染色體 16A橫紋區(qū)的重復所產(chǎn)生的。 ? 缺失環(huán) (環(huán)形或瘤形突出 ); ? 中間缺失雜合體偶線期和粗線期出現(xiàn); ? 二價體末端突出; ? 頂端缺失雜合體粗線期、雙線期,交叉未完全端化的二價體末端不等長。
點擊復制文檔內(nèi)容
教學課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1