【正文】 療器械按時或不定時的編寫質量標準和國家的有關技術標準，并指導公司業(yè)務購進和質量驗收；對公司制定的《醫(yī)療器械管理制度》執(zhí)行情況進行檢查和考核。購進藥品均有合法票據(jù)，并建立了購進記錄，票、帳、貨相符。銷售記錄要保存至產(chǎn)品效期后滿2年。嚴格落實執(zhí)業(yè)醫(yī)師管理制度；嚴格執(zhí)行醫(yī)生值班制度，做好交接班工作，危重患者必須做到床邊交班。　　光明、中村、蔣山村衛(wèi)生室室內(nèi)電路老化，存在嚴重安全隱患?！　∝熈畎踩珬l件不足的村衛(wèi)生室進行必要的環(huán)境改造，以適應安全生產(chǎn)的要求?！　「鞔逍l(wèi)生室醫(yī)療廢物分類不規(guī)范?！　《?、嚴抓醫(yī)療質量，確保醫(yī)療安全?！　。ㄆ撸╀N售與售后服務　　公司根據(jù)有關法規(guī)、規(guī)章的要求，醫(yī)療器械應銷售給具有合法資質的單位?！　」窘⒂姓鎸?、全面的質量管理記錄，以保證產(chǎn)品的可追溯性。對所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行全方位、全流程質量監(jiān)控，保證消費者的用械安全?！　。?）做好入院時的溝通：讓患者及其家屬了解患者目前的病情，危重患者要醫(yī)師詳細交代病情，必要時簽署?。ㄎ＃┲赝ㄖ獣??！　”敬巫圆樽约m檢查，對提高我科檢驗質量有很大的促進作用，對保障醫(yī)療安全，消除醫(yī)療隱患有著積極的意義。同類分析儀器有測定數(shù)值的定期比對，數(shù)據(jù)顯示，不同分析儀器間測定結果在合理的可接受范圍內(nèi)。簡要總結如下：　　標本質量情況大部分標本合格，不合格標本有拒收記錄及重抽處理。未發(fā)現(xiàn)潛在的火災隱　　患。每天值班的醫(yī)師在接班后必須把本科的患者的驗單詳細查閱一次，并對異常結果進行處理和復查?！　τ诖嬖诎踩[患的患者，如病情危重、病情波動變化大、精神異常、不配合醫(yī)療操作、隨便外出等患者，必須做好解釋工作，并取得患者家屬的配合和理解，必要時設立專職陪護人員，并做好交接班工作?！　}庫內(nèi)整潔衛(wèi)生，墻壁、頂和地面平整、干燥、無脫落物，門窗結構嚴密并設置必要的地墊和貨架；設置有符合安全要求的照明設施；消防和通風設施；設有避光、防塵、防蟲、防鼠、防潮、防污染等設施；設置有需陰涼、冷藏的設備及溫濕度監(jiān)測儀和溫濕度調控設備。　?。ㄎ澹﹥Υ媾c保管　　醫(yī)療器械按規(guī)定的儲存條件和要求分類存放，儲存中做到：效期產(chǎn)品專區(qū)存放，一次性無菌類與其他醫(yī)療器械分開存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械分開存放；醫(yī)療器械與倉庫地面、墻、頂之間要留有相應的距離或隔離措施；醫(yī)療器械按產(chǎn)品分類相對集中存放；有溫濕度儲存要求的醫(yī)療器械按其溫濕度的要求儲存與相應的儲存區(qū)域或設備中。　　公司按國家有關醫(yī)療器械不良反應報告制度的規(guī)定和公司相關的制度，及時編寫由本公司售出醫(yī)療器械的不良反應事件情況?！　∷摹⒔⒘酸t(yī)療安全事件報告制度和應急處置預案，為進一步加強監(jiān)測管理工作，深化思想，提高認識?！　Ω鞔逍l(wèi)生室人員加強院感知識培訓，每季度組織相關人員進行規(guī)范化普查?！　〖訌姶逍l(wèi)生室人員安全醫(yī)療的知識培訓，對村衛(wèi)生室的醫(yī)療質量安全制度、流程作出規(guī)范性的指導。 經(jīng)過此次醫(yī)療安全情況自查，我院能嚴格遵守國家的法律法規(guī)，依法行醫(yī)，規(guī)范執(zhí)業(yè)，執(zhí)業(yè)活動符合執(zhí)業(yè)校驗標準，進一步完善了醫(yī)療服務水平和管理規(guī)范、提高了服務意識、優(yōu)化了服務流程、改善了服務態(tài)度、增強了服務技能?！　|量查詢、投訴和銷售過程中出現(xiàn)的質量問題查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。