【正文】 3COOH，D與B互為同分異構(gòu)體，且D的一氯代物只有一種，乙烯在銀作催化劑的條件下與氧氣反應(yīng)生成D為環(huán)氧乙烷，D與水發(fā)生加成得E為HOCH2CH2OH，乙二醇與乙酸反應(yīng)生成F(C6H10O4)，F(xiàn)為二乙酸乙二酯，據(jù)此解答。（3）根據(jù)題意，結(jié)合信息容易就判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（3）A. 根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會(huì)產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；：A為C2H2，B為CH3CHO C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯(cuò)誤；D. 由E為CH3COOC2H5，實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式：__________________________________。完成下列填空：(1)A的俗稱為__________?！敬鸢浮緾H3COOH 羧基 【解析】【分析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種物質(zhì)，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為乙酸；(2)A與小蘇打反應(yīng)，只有COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)；(3)A中COOH、酚OH均與NaOH反應(yīng)。CaCO3，含SiO2等雜質(zhì))等為原料生產(chǎn)CMA的實(shí)驗(yàn)流程如圖：(1)步驟①發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為___________________。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn))，寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________【答案】C2H5OH 羥基 CH3CHO 醛基 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O 氧化反應(yīng) 6 CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa 【解析】【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對(duì)分子質(zhì)量為44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有CHO，則D為CH3CHO；D被氧化生成E為CH3COOH，D被還原生成A為CH3CH2OH；A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B，B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A，則B為CH3CH2Br，B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C，則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOC2H5。已知D與B具有相同的官能團(tuán)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在C=C和OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有C=C和COOC，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在C=CH2，則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4甲基辛酸； (7)C為，與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9有3種，CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種。（4）D與CH3CH2CH2COOH互為_______________。（2）D中官能團(tuán)的名稱是______。步驟3：蒸餾完畢，向四頸燒瓶內(nèi)加入沸水，攪拌。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)【答案】恒壓滴液漏斗 +→+CH3COOH 過濾速度快，同時(shí)所得固體更干燥 用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失 減少趁熱過濾時(shí)乙酰苯胺的損失 過濾、洗滌 重結(jié)晶 【解析】【分析】(1)結(jié)合圖示確定儀器的名稱；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺和乙酸；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分；用蒸餾水沖洗燒杯會(huì)使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解，產(chǎn)率降低；結(jié)合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的主要是避免溶劑的損失、溫度的降低可能導(dǎo)致產(chǎn)物析出，影響產(chǎn)率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對(duì)制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理，據(jù)此分析解答；(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應(yīng)判斷過量的反應(yīng)物是誰，根據(jù)不足量計(jì)算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量，再根據(jù)實(shí)際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計(jì)算出產(chǎn)率。①向試管中滴入3滴乙醛溶液②一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水，直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止③振蕩后放入熱水中，水浴加熱④在潔凈的試管中加入1 mL 2%的AgNO3溶液【答案】D 飽和碳酸鈉溶液 碎瓷片 ABC ④②①③ 【解析】【分析】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來接收生成物?！敬鸢浮縝 牛角管 提高乙酸的轉(zhuǎn)化率 飽和Na2CO3溶液 濃H2SO4 蒸餾 NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸 NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解 【解析】【分析】(1)冷凝水低進(jìn)高出，可以提高冷凝效果；根據(jù)裝置圖判斷B的名稱；(2)增大反應(yīng)物的濃度，反應(yīng)正向移動(dòng)；(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層，采用分液的方法分離油層和水層即可；乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾分離；使用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，然后通過蒸餾將乙酸分離出來；(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物，說明酸未能完全中和；乙得到了大量水溶性的物質(zhì)，說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng)；【詳解】(1)冷凝水低進(jìn)高出，可以提高冷凝效果，所以圖甲中冷凝水從b進(jìn)，根據(jù)裝置圖， B裝置的名稱為牛角管；(2)增大反應(yīng)物的濃度，反應(yīng)正向移動(dòng)，所以加入過量的乙醇，能提高乙酸的轉(zhuǎn)化率；(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層，采用分液的方法分離油層和水層即可，所以試劑a是飽和Na2CO3溶液；乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾法，用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，試劑b是濃硫酸，然后通過蒸餾將乙酸分離出來； (4) ①甲得到了顯酸性的酯的混合物，說明酸未能完全中和，甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸；②乙得到了大量水溶性的物質(zhì)，說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng)，乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解。(2)寫出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式______________。【詳解】(1) 為了增大接觸面積，加快解聚速率，且有利于攪拌，步驟1中將礦泉水