備戰(zhàn)高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過關(guān)培優(yōu)-易錯(cuò)-難題訓(xùn)練∶乙醇與乙酸及答案解析-免費(fèi)閱讀
【正文】 乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中，可以用A裝置制備乙醇蒸氣，B裝置是催化氧化裝置，C裝置是收集乙醛的裝置。試解答下列問題：①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________；②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________?！驹斀狻?1)根據(jù)圖示，儀器的名稱恒壓分液漏斗；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺和乙酸，化學(xué)方程式++CH3COOH；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分，減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快，同時(shí)所得固體更干燥；用蒸餾水沖洗燒杯會(huì)使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解，產(chǎn)率降低，則用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失；乙酰苯胺易溶于有機(jī)溶劑，根據(jù)不同溫度下乙酰苯胺在水中的溶解度表數(shù)據(jù)可知，溫度越高，溶解度越大，則洗滌晶體最好選用冷水，答案選C；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的是可以避免在趁熱過濾時(shí)因溶劑的損失或溫度的降低導(dǎo)致乙酰苯胺的損失，影響產(chǎn)率；(5) 步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對(duì)制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理，提純乙酰苯胺的方法叫重結(jié)晶；(6)乙酸酐和新制得的苯胺反應(yīng)制取乙酰苯胺，反應(yīng)為++CH3COOH，根據(jù)反應(yīng)可知，乙酸酐過量，則該實(shí)驗(yàn)苯乙酰胺的產(chǎn)率=100%=%?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器的名稱是______________。苯胺滴加完畢，在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流，使之充分反應(yīng)。【答案】增大接觸面積，加快解聚速率，且有利于攪拌 降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng) 乙二醇 拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關(guān)閉抽氣泵 加入活性炭脫色 水浴溫度不能超過100 ℃ 【解析】【分析】(1) 根據(jù)反應(yīng)速率的影響因素進(jìn)行分析；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng)，采用減壓蒸餾；蒸餾出的物質(zhì)是乙二醇；(3) 根據(jù)抽濾操作進(jìn)行分析；(4)水浴溫度不能超過100 ℃，據(jù)此分析。維持溫度在60 ℃左右，抽濾。11．以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問題：（1）C所含官能團(tuán)的名稱為_____________。（3）的反應(yīng)類型是______。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式：_______________。 【答案】CH3CH2OH CH3COOH a b 乙酸乙酯 取代反應(yīng) b 【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜幔珻為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。【詳解】（1）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。①酯化反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號(hào))?！敬鸢浮烤凭? Cu或Ag CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CH2O HCHO 【解析】【分析】根據(jù)乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛進(jìn)一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊試液變紅，則A、B、C分別為：乙醇，乙醛，乙酸；(1)乙醇俗稱酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；(2)乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；(3) g/L，先計(jì)算其摩爾質(zhì)量，再根據(jù)摩爾質(zhì)量與相對(duì)分子質(zhì)量關(guān)系確定其相對(duì)分子質(zhì)量，然后根據(jù)原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中N(C)、N(H)，再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物分子中N(O)，據(jù)此確定D的分子式，該有機(jī)物與B具有相同的官能團(tuán)，說明含有醛基，然后書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2OC7H8O= C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；（3）F＋H2O，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2COOH，與CH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；5．A、B、C、D為常見的烴的衍生物。【詳解】(1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團(tuán)為羥基；D為CH3CHO，其官能團(tuán)為醛基；(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CHHCOOCH(CH3)CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CHCH3CH2CH2COOH，所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOC2H5+NaOH CH3CH2OH+CH3COONa，羧酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。（2）阿斯匹林跟NaHCO3同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物A與NaHCO3反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。(2)步驟②所得濾渣1的主要成分為____________(寫化學(xué)式)；步驟②所得濾液常呈褐色，顏色除與木醋液中含有少量的有色的焦油有關(guān)外，產(chǎn)生顏色的另一主要原因是____________。(3)已知CMA中鈣、鎂的物質(zhì)的量之比與出水率(與融雪效果成正比)關(guān)系如圖所示，步驟④的目的除調(diào)節(jié)n(Ca)∶n(Mg)約為____________(選填：1∶2；3∶7；2∶3)外，另一目的是___________________。（3）上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。4．某有機(jī)化合物X（C3H2O）與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。工業(yè)上通過乙烯水化法制取A，A催化氧化可得B，B進(jìn)一步氧化得到C，C能使紫色石蕊試液變紅?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。①E存在順反異構(gòu) ②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應(yīng) ④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學(xué)方程式：____________________________________________________。7．氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（2）根據(jù)分析：C為CH3CO
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