鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院化驗室工作制度(專業(yè)版)
【正文】 室間 質(zhì)量控制制度 接到室間質(zhì)評物時， 實驗室質(zhì)控員開戶外包裝查驗是否有漏夜和破損現(xiàn)象、數(shù)理及批次，并進行詳細登記和 簽字。生活垃圾（黑色）。 ⑤、 自采標本（除院外協(xié)作單位和定點醫(yī)療單位外）。 非儀器配套商品試劑、試劑盒和校準品等，由科主任組織專門小組負責評價、選購。 實驗室工作人員按規(guī)定每年進行一次生物監(jiān)測及健康體檢。急診檢驗，應(yīng)在申請單注明“急”字樣。 要認真核對檢驗結(jié)果，認真填寫報告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報告 ，急診標本應(yīng)認真核對，發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符或有疑問時，主動與臨床科室聯(lián)系，重新檢驗，發(fā)現(xiàn)特殊陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告，院外報告應(yīng)由科主任簽字。 應(yīng)對報告發(fā)出后，剩余標本按（ SOP）文件保留 /廢棄。 建立專業(yè)實驗室的儀器操作手冊， 使用時嚴格按照程序操作，并按規(guī)定要求定期進行維護、保養(yǎng)，建立維護和維修記錄。 發(fā)生差錯的班組應(yīng)積極討論和分析原因，總結(jié)經(jīng)驗教訓，改進工作，并提出進一步整改措施和預(yù)防方案。 一次性試管針頭滴管吸頭等應(yīng)按 規(guī)定進行浸泡消毒和毀形處理。 室內(nèi)質(zhì)量控制制度 依據(jù)儀器和試劑，選擇國家或商家推薦的標準室內(nèi)質(zhì)控物，并按規(guī)定方法進行評價和使用。必要時可對適溫保存的剩余質(zhì)評物進行復(fù)檢或驗證。 凡違反實驗垃圾分類處理制度的班組和個人，將按醫(yī)院和科室有關(guān)規(guī)章制度嚴肅處理。 工作完畢應(yīng)在緩沖區(qū)內(nèi)脫裝后嚴格 進行 手部消毒和清潔。 任何試劑使用超過失效期，都不能使用，由保管者填寫報廢單，經(jīng)鑒定后 由科主任及上級領(lǐng)導批準銷毀，只有當權(quán)威機構(gòu)出具書面證明或者實驗室有充足依據(jù)證明其不影響結(jié)果的準確性和可靠性后，方可在規(guī)定的延長期間內(nèi)使用。 儀器設(shè)備管理制度 各項器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌、型號、購置日期、使用說明書、操作手冊等原始資料，由專人保管。 對特殊樣本或特殊病人樣本，實行“首接”負責制，及時和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)實驗室或有關(guān)人員，同時作交接班記錄和雙方簽名確認。講究醫(yī)德，禮貌待客（病人）， 語 言文明，耐心解釋，工作積極認真，一絲不茍，做到報告及 時 準確。 各種標本采集按實驗室 SOP 文件要求采集 /轉(zhuǎn)運。 嚴格按消毒技術(shù)規(guī)范對生活垃圾和醫(yī)用垃圾及工作環(huán)境進行消毒處理。此外應(yīng)有方法學評價實驗報告，每批新試劑 應(yīng)對其靈敏度和特異性能進行評價
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