如何當(dāng)好企業(yè)的第一責(zé)任人與婦產(chǎn)科20xx年上半年工作總結(jié)匯編(專業(yè)版)
【正文】 全科醫(yī)護人員不辭辛苦、不畏艱險、不論白天黑夜，加班加點，共接診孕產(chǎn)婦xx人，不僅受到孕產(chǎn)婦及家屬的好評，而且大大地提高了醫(yī)院的社會效益。質(zhì)量受權(quán)人制度是國際通行做法，歐盟已實施，并取得明顯成效。我國法律法規(guī)規(guī)定，產(chǎn)品已制定國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，檢測時應(yīng)執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。原料是保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提，核查原料實質(zhì)是核查反映原料質(zhì)量真實性的資質(zhì)材料。 (二)在生產(chǎn)過程中嚴(yán)把質(zhì)量控制關(guān)。二是注冊證合法性方面：擅自更改注冊內(nèi)容，產(chǎn)品包裝標(biāo)識范圍與注冊證不一致，產(chǎn)品使用說明書夸大范圍，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自增加規(guī)格、型號，名稱、地址變更后未及時變更注冊，產(chǎn)品說明書擅自增加產(chǎn)品名稱(商品名)等。根據(jù)這項制度放行產(chǎn)品前，質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)確認(rèn)其生產(chǎn)過程是否符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系要求，并對原料購入、生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量控制點的檢驗、全性能檢測以及包裝的法定要求等把關(guān)。整體診療水平有待進一步提高。二、業(yè)務(wù)情況：半年來，全體同志都能做好自己的本職工作，努力提高專業(yè)技術(shù)水平，工作“精益求精”、“一絲不茍”， 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《母嬰保健法》，認(rèn)真執(zhí)行各項核心制度，病歷書寫規(guī)范，甲級病歷大于90%。以往，當(dāng)醫(yī)療器械出現(xiàn)問題時，國內(nèi)企業(yè)一般會采取調(diào)換、修理或者適度賠償?shù)姆绞?，但不會采取主動召回的方式?第三，成品出廠前嚴(yán)把質(zhì)量檢驗關(guān)。如何當(dāng)好企業(yè)的第一責(zé)任人與婦產(chǎn)科2018年上半年工作總結(jié)匯編第 7 頁 共 7 頁如何當(dāng)好企業(yè)的第一責(zé)任人醫(yī)療器械專項整治工作已近尾聲，但加強醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管,提高產(chǎn)品質(zhì)量仍須長期不懈努力。五是完善
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