藥品檢驗(yàn)類(lèi)專(zhuān)業(yè)知識(shí)試卷六(專(zhuān)業(yè)版)
【正文】 （ ?。?９. 溶出度和含量均勻度的檢查均不要求復(fù)試。 （ ），以在室溫進(jìn)行，溫度高低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響，除有規(guī)定外，一般指25177。4．“精密稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 ；“稱(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的177。1% D 溶劑應(yīng)是去離子水 E 對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)8．片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（ ）A 澄明度 B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目 C 重量差異D 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目 E檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)9．HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指（ ）A 測(cè)定拖尾因子 B 測(cè)定回收率 C 測(cè)定保留時(shí)間 D 測(cè)定分離度 E 測(cè)定柱的理論板數(shù)10. 需作含量均勻度檢查的藥品有（ ）A 主藥含量在5mg以下，而輔料較多的藥品B 主藥含量小于10mg，且分散性不好，難于混合均勻的藥品C 溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D 主藥含量雖較大（如50mg），但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥品E 注射劑和糖漿劑1中藥制劑檢驗(yàn)分析的一般程序?yàn)椋? ）A取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告B檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告C鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告D檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告12. 亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的方法為（ ）A 電位法 B 外指示劑法 C 內(nèi)指示劑法 D 永停法 E 堿量法：( )A．薄層板的吸附力 B．檢測(cè)靈敏度 C．比移值Rf值 D．分離效能14. 化合物A、B、C的極性大小順序?yàn)锳BC，在硅膠薄層板上展開(kāi)的順序?yàn)椋≧f值由大到小）：A．A B C B．B C A C．C B A D．A C B （ ）年A 1953 B 1951 C 1950 D 195416. 非水滴定法中，為了排除鹵素的干擾，常采用加（ ?。┰噭?。 （ ）13. 醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，不包括所需要的軟件。 （3分）①W1的稱(chēng)量超出范圍 （1分）②W
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