【正文】 （　　　?。?９. 溶出度和含量均勻度的檢查均不要求復試。 （ ），以在室溫進行，溫度高低對實驗結(jié)果有顯著影響，除有規(guī)定外，一般指25177。4．“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的 ；“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的177。1% D 溶劑應是去離子水 E 對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)8．片劑中應檢查的項目有（ ）A 澄明度 B 應重復原料藥的檢查項目 C 重量差異D 應重復輔料的檢查項目 E檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)9．HPLC法與GC法用于藥物復方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗系指（ ）A 測定拖尾因子 B 測定回收率 C 測定保留時間 D 測定分離度 E 測定柱的理論板數(shù)10. 需作含量均勻度檢查的藥品有（ ）A 主藥含量在5mg以下，而輔料較多的藥品B 主藥含量小于10mg，且分散性不好，難于混合均勻的藥品C 溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D 主藥含量雖較大（如50mg），但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥品E 注射劑和糖漿劑1中藥制劑檢驗分析的一般程序為（ ）A取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告B檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告C鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告D檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告12. 亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥品標準采用的方法為（ ）A 電位法 B 外指示劑法 C 內(nèi)指示劑法 D 永停法 E 堿量法：( )A．薄層板的吸附力 B．檢測靈敏度 C．比移值Rf值 D．分離效能14. 化合物A、B、C的極性大小順序為ABC，在硅膠薄層板上展開的順序為（Rf值由大到?。篈．A B C B．B C A C．C B A D．A C B （ ）年A 1953 B 1951 C 1950 D 195416. 非水滴定法中，為了排除鹵素的干擾，常采用加（　　?。┰噭? （ ）13. 醫(yī)療器械，是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，不包括所需要的軟件。 （3分）①W1的稱量超出范圍 （1分）②W