【正文】 與二氯化汞生成白色汞鹽沉淀，此沉淀不溶于氨水(ān shuǐ)。)吸收，活性下降 C.適度的親脂性才有最佳的活性 D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短 E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長,C,第五十七頁，共六十一頁。,選擇題,下列敘述中哪條是不正確(zh232。y242。),第四十六頁，共六十一頁。nghu224。)反應(yīng),第三十八頁，共六十一頁。,還原性,第三十五頁，共六十一頁。ngmi224。,第二十八頁，共六十一頁。 小發(fā)作首選藥。)性質(zhì),■在干燥狀態(tài)及室溫下較穩(wěn)定(wěnd236。,Solution,Question,在抗癲癇的治療中，為了提高療效(li225。nɡ)反應(yīng)。)—吸濕性與酸性,鈉鹽具有吸濕性 空氣(kōngq236。o)選擇,第四頁，共六十一頁。n shēn)強(qiáng)直陣攣性發(fā)作,小發(fā)作(fāzu242。g242。is232。 如VitD代謝過快、造成(z224。)兩種異構(gòu)體的判斷；,歷史事件(sh236。ng),從胃腸道吸收(xīshōu) –由于水溶性差，故吸收較慢且不規(guī)則 用于治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作,第二十頁，共六十一頁。ng)在體內(nèi)經(jīng)酶水解釋放出原藥,環(huán)磷酰胺,第二十三頁，共六十一頁。,化學(xué)(hu224。 忌與堿性(jiǎn x236。nbi233。nz224。,側(cè)鏈上的氮也可以哌啶基或哌嗪環(huán)取代，再引入羥乙基保證合適(h233。diǎn)： 有雙鍵 存在順式和反式 抗精神病作用順式比反式強(qiáng)7倍,2,噻噸類（硫雜蒽類）,第四十九頁，共六十一頁。,氯氮平,廣譜抗精神病藥物。n)是（ ）。,選擇題,可以與受體形成氫鍵(qīnɡ ji224。AD,第六十一頁，共六十一頁。ng)氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是（ ）。)會(huì)使藥物具有最佳的活性 C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降 D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長短的因素之一 E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性,C,第五十四頁，共六十一頁。服用時(shí)飲茶與咖啡均影響其吸收，降低療效。,氯普噻噸,化學(xué)名： (Z)N，N二甲基3(2氯9H亞噻噸基)1丙胺。,2位的氯原子(yu225。,體內(nèi)(tǐ n232。ns232。,水溶液顯弱酸性，5%的水溶液pH為4~5。)通路的DA受體，減低DA功能。,載體(z224。,作用(zu242。,4. 了解配位化合物順反異構(gòu)和旋光異構(gòu)概念， 初步學(xué)會(huì)上述(sh224。,苯妥英鈉的配伍(p232。,理化(lǐhu224。g242。,癲癇病分類(fēn l232。ng m237。nɡ) –苯妥英的pKa 8.3 （H2CO3pKa 3.9),第八頁，共六十一頁。ixi232。o)，將苯巴比妥和苯妥英鈉何用，問是否合理？,不合理,Wh