【摘要】藥品不良反應監(jiān)測基本知識廣西藥品不良反應監(jiān)測中心一、概念藥品不良反應(AdverseDrugReaction,簡稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。合格藥品:正常的用法用量:說明書、藥典、教科書?!蠖x中限定為質量合格藥品,排除了錯誤用藥、
2025-05-28 01:58
【摘要】,藥品不良反響評價(píngjià)和報告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁,共九十二頁。,主要(zhǔyào)內容,,,第二頁,共九十二頁。,,批準(pīzhǔ...
2024-11-04 03:39
【摘要】藥品不良反應報告和監(jiān)測王梅?定義、分類?發(fā)生的原因藥品不良反應報告和監(jiān)測概述?監(jiān)測的意義?監(jiān)測中的任務、報告程序和要求?“藥品不良反應/事件報告表”填寫方法監(jiān)測與上報藥品不良反應的定義藥品不良反應藥品不良事件群體不良事件可疑不良反應新的不良反應
2025-05-26 18:19
【摘要】藥品風險管理計劃-案例分析(fēnxī)王汝靜,MD,FACC,FRCP藥品安全部門總監(jiān)羅氏藥品開發(fā)中國中心,,第一頁,共二十三頁。,2,議程(yìchéng),由制藥公司準備藥品風險管理計劃(RMP...
2024-11-15 03:48
【摘要】藥品不良反應病例報告填寫錄入規(guī)范(試行)總則:為了規(guī)范報表填寫錄入,提高報表質量,加快上報效率,提取有效預警信號,綜合我院日常報表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應監(jiān)測報告填報要求,特制定本規(guī)范。:《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》和《江蘇省藥品不良反應監(jiān)測工作暫行規(guī)定》。第二章基本要求3.《藥品不良反應報告表》的填報內容應真實、完整、準確,符合規(guī)定時限。新的、嚴重的
2025-04-08 03:07
【摘要】第一篇:淺談藥品不良反應監(jiān)測 淺談藥品不良反應監(jiān)測 (注:本文匯總了大量論文的觀點,對論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴重不良反應(導致腎功能衰竭...
2024-10-21 11:51