【摘要】中心化驗(yàn)室管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類(lèi)型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱(chēng)化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買(mǎi)、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【摘要】化驗(yàn)室管理規(guī)章制度河南香江佛光實(shí)業(yè)有限公司化驗(yàn)室2011年4月29日目錄第一章總則第二章安全管理第三章班前會(huì)管理第四章技術(shù)操作第五章勞動(dòng)紀(jì)律管理第六章環(huán)境衛(wèi)生管理第七章設(shè)備儀器第八章取樣管理第九章數(shù)據(jù)傳遞第十章交接班管理第十一章抽查管理制度第
2025-04-18 08:46
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部目的:建立化驗(yàn)室管理制度,保證化驗(yàn)工作的正常
2024-12-16 14:42
【摘要】實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)河南工業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理處編印2008-10-12序言?紙上得來(lái)終覺(jué)淺,絕知此事要躬行……歡迎您進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)的探索和創(chuàng)新的嘗試。為了保證您在實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)順利,確保保證在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的安全,請(qǐng)您務(wù)必仔細(xì)閱讀《實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)》。。本手冊(cè)基于“以人為本”的原則,從使用者的角度提出
2025-05-14 05:07
【摘要】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):1、目的和范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗(yàn)室的儀器管理、抽樣規(guī)定、衛(wèi)生要求、記錄要求人員進(jìn)出規(guī)定、樣品的處理等;本標(biāo)準(zhǔn)適用于桶裝天然水化驗(yàn)室。2、儀器管理化驗(yàn)室所使用的儀器必須嚴(yán)格按照規(guī)程及要求操作;化驗(yàn)室所使用的儀器必須按要求進(jìn)行鑒定并有標(biāo)識(shí);化驗(yàn)室所使用的儀器必須保持清潔。
2025-04-23 03:23