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正文內(nèi)容

調(diào)劑室管理制度五篇范文(專(zhuān)業(yè)版)

  

【正文】 十二、缺少或新增藥品時(shí)應(yīng)及時(shí)通知各臨床科室。四、急診處方隨到隨配,對(duì)搶救病人和危重病人盡量保證用藥。,必須細(xì)心核對(duì)。,應(yīng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。采取專(zhuān)人管理、雙人驗(yàn)收、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳卡。藥品管理分為三級(jí)管理,一級(jí)管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級(jí)管理是精神藥品、貴重藥品和自費(fèi)藥品的管理,三級(jí)管理是普通藥品的管理。(2)直接標(biāo)明失效期。麻醉藥品專(zhuān)人負(fù)責(zé),專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用帳冊(cè),專(zhuān)用處方,專(zhuān)冊(cè)登記。第一篇:調(diào)劑室管理制度調(diào)劑室的收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^(guò)2日常用量,片劑、酊劑和糖漿劑不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不超過(guò)7天。如失效期為XX年10月15日,表明本品可使用至XX年10月14日。特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品,管理制度《調(diào)劑室管理制度》。對(duì)不可供藥用的毒性藥品報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀,并建立銷(xiāo)毀檔案,包括銷(xiāo)毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。,由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。,并按固定地點(diǎn)放置。五、發(fā)藥人員嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,同時(shí)寫(xiě)清用法,用量方可發(fā)藥。十三、值班人員應(yīng)將每日處方按普通、市醫(yī)保、省醫(yī)保及毒麻精神類(lèi)藥品分類(lèi)裝訂,并加封面,妥善保存,便于查閱。杜絕在工作室內(nèi)做與工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。配方時(shí)要細(xì)心謹(jǐn)慎,嚴(yán)格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作,不得用手抓藥片。,其余按先后順序配發(fā)。第三篇:調(diào)劑室工作制度調(diào)劑室工作制度,收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。調(diào)劑室從藥庫(kù)領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門(mén)的藥品必須有發(fā)藥制度,領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。如有效期為XX年10月15日,表明本品至XX年10月16日起不得使用。用過(guò)的空瓶全部交回藥房。而藥品分類(lèi)、補(bǔ)充藥品、處方統(tǒng)計(jì)、登記、處方保管則為二線工作崗位。處方要保存3年。(3
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